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    Process of preparing enantiomerically pure 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acids
    4.
    发明授权
    Process of preparing enantiomerically pure 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acids 失效
    制备对映体纯的1,8-桥连的4-喹诺酮-3-羧酸的方法

    公开(公告)号：US5237060A

    公开(公告)日：1993-08-17

    申请号：US315372

    申请日：1989-02-23

    申请人： Michael Schriewer ,  Klaus Grohe ,  Hans-Joachim Zeiler ,  Karl; G. Metzger

    发明人： Michael Schriewer ,  Klaus Grohe ,  Hans-Joachim Zeiler ,  Karl; G. Metzger

    IPC分类号： C07D471/06 ,  C07D498/06

    CPC分类号： C07D471/06

    摘要： The invention relates to a process for the preparation of highly antibacterially active enantiomerically pure 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acids and derivatives of the formula (I) ##STR1## in which 1) a compound of the formula ##STR2## is reacted with a compound of the formula ##STR3## to form a compound of the formula ##STR4## followed by cyclization to form a compound of the formula ##STR5## and further cyclization to form a compound of the formula ##STR6## an finally reaction of the cyclized product with amines of the formula ##STR7##

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备高度抗菌活性的对映体纯的1,8-桥连4-喹诺酮-3-羧酸及其通式（I）的衍生物的方法，其中1） 使式与式（6）的化合物反应以形成式“IMAGE”的化合物，然后环化形成式“IMAGE”的化合物，并进一步环化形成式 （9）环化产物与式（IMAGE）的胺的最终反应

    7-(1-Pyrrolidinyl)-quinolonecarboxylic acid derivatives
    5.
    发明授权
    7-(1-Pyrrolidinyl)-quinolonecarboxylic acid derivatives 失效
    7-（1-吡咯烷基） - 喹诺酮羧酸衍生物

    公开(公告)号：US5153204A

    公开(公告)日：1992-10-06

    申请号：US529696

    申请日：1990-05-29

    申请人： Uwe Petersen ,  Klaus Grohe ,  Hans-Joachim Zeiler ,  Karl G. Metzger

    发明人： Uwe Petersen ,  Klaus Grohe ,  Hans-Joachim Zeiler ,  Karl G. Metzger

    IPC分类号： C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

    摘要： 7-(1-Pyrrolidinyl)-3-quinolonecarboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## in which A is CH, CCl, CF or N,R.sup.1 is hydroxyl, hydroymethyl or mercapto andR.sup.2 is hydrogen, alkyl, having 1 to 4 carbon atoms or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl,with the proviso that, when R.sup.1 is hydroxyl, A is not CF or N, or pharmaceutically acceptable hydrates, or salts thereof, are useful as antibacterials and animal feed utilization promoters.

    摘要翻译： 其中A是CH，CCl，CF或N，R 1是羟基，氢化甲基或巯基，R 2是氢，具有1至4个碳的烷基，其中A是CH，CCl，CF或N， 原子或（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基，条件是当R 1是羟基时，A不是CF或N，或其药学上可接受的水合物或其盐 用作抗菌剂和动物饲料利用促进剂。

    Cephalosporins
    8.
    发明授权
    Cephalosporins 失效
    头孢菌素

    公开(公告)号：US4880795A

    公开(公告)日：1989-11-14

    申请号：US21293

    申请日：1987-03-03

    申请人： Rolf Angerbauer ,  Michael Boberg ,  Karl G. Metzger ,  Hans-Joachim Zeiler

    发明人： Rolf Angerbauer ,  Michael Boberg ,  Karl G. Metzger ,  Hans-Joachim Zeiler

    IPC分类号： A61K31/545 ,  C07D501/46

    CPC分类号： C07D501/46

    摘要： Novel cephalosporins of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is an aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbyl radical of up to 6 carbon atoms which is optionally substituted by a carboxyl group, ##STR2## R.sup.2 and R.sup.3 each independently is an optionally substituted aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbyl radical of up to 6 carbon atoms, but is not unsubstituted methyl,or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective antibacterially and promote the growth of animals.

    摘要翻译： 式（IMAGE）的新型头孢菌素，其中R 1是至多6个碳原子的脂族或脂环族烃基，任选被羧基取代，R 2和R 3各自独立地是任选取代的 最多6个碳原子的脂族或脂环族烃基，但不是未取代的甲基或其药学上可接受的盐是有效的抗菌活性并促进动物的生长。