公开(公告)号：US5529998A

公开(公告)日：1996-06-25

申请号：US508245

申请日：1995-07-27

申请人： Dieter Habich ,  Bernd Riedl ,  Martin Ruppelt ,  Andreas Stolle ,  Hanno Wild ,  Rainer Endermann ,  Klaus D. Bremm ,  Hein-Peter Kroll ,  Harald Labischinski ,  Klaus Schaller ,  Hans-Otto Werling

发明人： Dieter Habich ,  Bernd Riedl ,  Martin Ruppelt ,  Andreas Stolle ,  Hanno Wild ,  Rainer Endermann ,  Klaus D. Bremm ,  Hein-Peter Kroll ,  Harald Labischinski ,  Klaus Schaller ,  Hans-Otto Werling

IPC分类号： C07D491/113 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P31/04 ,  C07D247/02 ,  C07D263/38 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D419/12 ,  C07D491/10 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D263/58 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10

摘要： The invention relates to benzoxazolyl- and benzothiazolyloxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及苯并恶唑基和苯并噻唑基恶唑烷酮，其制备方法及其作为药物的用途，特别是抗菌药物。

公开(公告)号：US5508278A

公开(公告)日：1996-04-16

申请号：US296944

申请日：1994-08-26

申请人： Thomas Jaetsch ,  Burkhard Mielke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Philipps ,  Thomas Schenke ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger ,  Martin Scheer ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

发明人： Thomas Jaetsch ,  Burkhard Mielke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Philipps ,  Thomas Schenke ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger ,  Martin Scheer ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61P31/04 ,  C07D209/48 ,  C07D215/58 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/06 ,  C07D519/00 ,  C07D273/04 ,  A01N43/88

CPC分类号： C07D498/06 ,  C07D519/00

摘要： Novel bactericidal pyrido[1,2,3-d,e,][1,3,4]benzoxadiazine derivatives of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl optionally substituted by hydroxyl or halogen,R.sup.2 independently of R.sup.1 is hydrogen or methyl,R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl,R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl optionally substituted by hydroxyl, methoxy, amino, methylamino or dimethylamino, or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl,X.sup.1 is hydrogen or halogen andZ is a radical of the structure ##STR2##

摘要翻译： 式（I）的新型杀菌吡啶并[1,2,3-d，e，] [1,3,4]苯并恶嗪衍生物其中R 1为氢或任选被 羟基或卤素，R 2独立地为R 1为氢或甲基，R 3为氢或C 1 -C 4 - 烷基，R 4为氢，任选被羟基，甲氧基，氨基，甲基氨基或二甲基氨基取代的C 1 -C 4烷基，或（5-甲基 -2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基） - 甲基，X 1是氢或卤素，Z是结构的基团

公开(公告)号：US5627181A

公开(公告)日：1997-05-06

申请号：US503369

申请日：1995-07-17

申请人： Bernd Riedl ,  Dieter H abich ,  Andreas Stolle ,  Hanno Wild ,  Rainer Endermann ,  Klaus D. Bremm ,  Hein-Peter Kroll ,  Harald Labischinski ,  Klaus Schaller ,  Hans-Otto Werling

发明人： Bernd Riedl ,  Dieter H abich ,  Andreas Stolle ,  Hanno Wild ,  Rainer Endermann ,  Klaus D. Bremm ,  Hein-Peter Kroll ,  Harald Labischinski ,  Klaus Schaller ,  Hans-Otto Werling

IPC分类号： C07D237/20 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61P31/04 ,  C07D213/72 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D239/42 ,  C07D241/44 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The invention relates to 6-membered nitrogen-containing heteroaryloxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及6元含氮杂芳基恶唑烷酮，其制备方法及其作为药物的用途，特别是抗菌药物。

公开(公告)号：US5545642A

公开(公告)日：1996-08-13

申请号：US336638

申请日：1994-11-09

申请人： Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Stefan B ohm ,  Rolf Grosser ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger

发明人： Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Stefan B ohm ,  Rolf Grosser ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61P31/04 ,  C07D215/56 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  C07D215/20

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D215/56

摘要： The invention relates to novel derivatives of 1-(2-fluorocyclopropyl)-quinolonecarboxylic acid and 1-(2-fluorocyclopropyl)-naphthyridonecarboxylic acid which are substituted in the 7 position by a 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl or 1,2,3,4,5,6-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl residue, to their salts, to a process for their preparation and to antibacterial agents containing these derivatives.

摘要翻译： 本发明涉及1-（2-氟环丙基） - 喹诺酮羧酸和1-（2-氟环丙基） - 萘啶酮羧酸的新衍生物，其在7位被2,3,4,5,6,7-六氢 -1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-2-基或1,2,3,4,5,6-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基残基， 其制备方法和含有这些衍生物的抗菌剂。

公开(公告)号：US5618815A

公开(公告)日：1997-04-08

申请号：US444246

申请日：1995-05-19

申请人： Thomas Jaetsch ,  Werner Hallenbach ,  Thomas Himmler ,  Burkhard Mielke ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Franz Pirro ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

发明人： Thomas Jaetsch ,  Werner Hallenbach ,  Thomas Himmler ,  Burkhard Mielke ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Franz Pirro ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

IPC分类号： A61K31/4738 ,  A61K31/495 ,  A61P31/04 ,  C07D513/16 ,  A61K31/535 ,  C07D498/00

CPC分类号： C07D513/16

摘要： The present invention relates to 1,9-bridged thiazolo[3,2-a]quinoline derivatives of the general formula (I) ##STR1## in which the substituents Z, X, R.sup.1 have the meaning given in the description, to processes for their preparation and to their use in antibacterial compositions.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物1,9桥联噻唑并[3,2-a]喹啉衍生物，其中取代基Z，X，R 1具有说明书中给出的含义， 其制备方法及其在抗菌组合物中的用途。

公开(公告)号：US5605910A

公开(公告)日：1997-02-25

申请号：US508603

申请日：1995-07-28

申请人： Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger

发明人： Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger

IPC分类号： C07D215/56 ,  A01N43/42 ,  A01N43/90 ,  A61K31/40 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P31/04 ,  C07D209/56 ,  C07D209/90 ,  C07D215/233 ,  C07D221/02 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  C07D513/16 ,  C07D215/227 ,  A61K31/475 ,  C07D215/44

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/16

摘要： The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及通过三环胺基，其盐，其制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物在7位上被取代的新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物。