公开(公告)号：US5177237A

公开(公告)日：1993-01-05

申请号：US783103

申请日：1991-10-24

申请人： Hiroo Matsumoto ,  Kiyotomo Seto ,  Ryozo Sakoda

发明人： Hiroo Matsumoto ,  Kiyotomo Seto ,  Ryozo Sakoda

IPC分类号： C07F9/6574 ,  C07F9/6571

CPC分类号： C07F9/657181

摘要： A hydrazine derivative having the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or ##STR2##

公开(公告)号：US4885284A

公开(公告)日：1989-12-05

申请号：US851158

申请日：1986-04-14

申请人： Kiyotomo Seto ,  Sakuya Tanaka ,  Ryozo Sakoda

发明人： Kiyotomo Seto ,  Sakuya Tanaka ,  Ryozo Sakoda

IPC分类号： C07F9/6571

CPC分类号： C07F9/657181

摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 which may be the same or different, is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; one of X.sup.1 and X.sup.2 is nitro, fluroine, chlorine, difluoromethyoxy or trifluoromethyl and the other is hydrogen, or both of X.sup.1 and X.sup.2 are chlorine; and Y is ##STR2## wherein A is C.sub. -C.sub.6 alkylene, each of Ar.sup.1 and Ar.sup.2 which may be the same or different, is phenyl which may be substituted by chlorine, fluorine or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, and m is an integer of from 0 to 4, or Y is ##STR3## wherein A, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are as defined above when that both X.sup.1 and X.sup.2 are chlorine; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6可以相同或不同的是氢或C 1 -C 4烷基; X1和X2之一是硝基，氟，氯，二氟甲氧基或三氟甲基，另一个是氢，或者X1和X2都是氯; 并且Y为其中A为C-C6亚烷基，Ar1和Ar2可以相同或不同，为可被氯，氟或C1-C3烷氧基取代的苯基，m为 0〜4，或Y为，其中当X1和X2都为氯时，A，Ar1和Ar2如上定义; 或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US5508403A

公开(公告)日：1996-04-16

申请号：US463511

申请日：1995-06-05

申请人： Shin-ichi Akiyama ,  Ryozo Sakoda ,  Kiyotomo Seto ,  Norimasa Shudo

发明人： Shin-ichi Akiyama ,  Ryozo Sakoda ,  Kiyotomo Seto ,  Norimasa Shudo

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/66 ,  A61K31/665 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/80 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6571 ,  C07F9/6574

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/66 ,  A61K31/665 ,  A61K31/675 ,  C07F9/587 ,  C07F9/597 ,  C07F9/657181

摘要： An agent for enhancing the drug effects of an antitumor drug, which comprises a compound of the formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

摘要翻译： 一种用于增强抗肿瘤药物的药物作用的药剂，其包含式I化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US5319089A

公开(公告)日：1994-06-07

申请号：US780357

申请日：1991-10-22

申请人： Hiroo Matsumoto ,  Kiyotomo Seto ,  Ryozo Sakoda

发明人： Hiroo Matsumoto ,  Kiyotomo Seto ,  Ryozo Sakoda

IPC分类号： C07D498/04

CPC分类号： C07D498/04

摘要： A process for the optical resolution of a pyranobenzoxadiazole compound represented by the formula [(.+-.)I]: ##STR1## which comprises reacting the compound [(.+-.)I] with an optically active carboxylic acid represented by the formula [II]: ##STR2## and separating the diastereomeric salt thus formed is disclosed.

摘要翻译： 用于光学拆分由式[（+/-）I]表示的吡喃并苯并恶二唑化合物的方法：包括使化合物[（+/-）I]与光学 公开了由式[II]表示的活性羧酸：＆lt; IMAGE＆gt;并分离如此形成的非对映体盐。

公开(公告)号：US4843076A

公开(公告)日：1989-06-27

申请号：US77220

申请日：1987-07-24

申请人： Kiyotomo Seto ,  Ryozo Sakoda ,  Hiroo Matsumoto ,  Yoshimasa Kamikawaji ,  Sakuya Tanaka

发明人： Kiyotomo Seto ,  Ryozo Sakoda ,  Hiroo Matsumoto ,  Yoshimasa Kamikawaji ,  Sakuya Tanaka

IPC分类号： C07F9/38 ,  A61K31/675 ,  A61P9/08 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6571 ,  C07F9/6574

CPC分类号： C07F9/657181

摘要： An optical isomer of a compound having the formula: ##STR1## wherein the two methyl groups at 4- and 6-positions of the dioxaphosphorinane ring assume trans configurations to each other, which has a levo-rotatory angle of optical rotation attributable to the asymmetric carbon atom at 4-position of the dihydropyridine ring, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 具有下式的化合物的光学异构体：其中二氧杂磷杂环戊烷环的4位和6位上的两个甲基呈现相互构型，其具有归因于旋光的左旋旋角 到二氢吡啶环的4-位的不对称碳原子及其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US4839361A

公开(公告)日：1989-06-13

申请号：US792981

申请日：1985-10-30

申请人： Kiyotomo Seto ,  Sakuya Tanaka ,  Ryozo Sakoda

发明人： Kiyotomo Seto ,  Sakuya Tanaka ,  Ryozo Sakoda

IPC分类号： C07D211/90 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6571 ,  C07F9/6574

CPC分类号： C07D211/90 ,  C07F9/59 ,  C07F9/597 ,  C07F9/657181 ,  C07F9/65742

摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein X is hydrogen or fluorine and n is 2 or 3; or its pharmaceutically acceptable salt.

公开(公告)号：US5919806A

公开(公告)日：1999-07-06

申请号：US530252

申请日：1995-09-29

申请人： Kiyotomo Seto ,  Hiroo Matsumoto ,  Yoshimasa Kamikawaji ,  Kazuhiko Ohrai ,  Toru Yamashita ,  Yukinori Masuda

发明人： Kiyotomo Seto ,  Hiroo Matsumoto ,  Yoshimasa Kamikawaji ,  Kazuhiko Ohrai ,  Toru Yamashita ,  Yukinori Masuda

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/37

CPC分类号： C07D491/04 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  C07D513/04

摘要： Disclosed are cardiotonic medicines containing, as the active ingredient, at least one of compounds of formula (I) and their pharmacologically acceptable salts when they form salts. ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 do not exist or represents an oxygen atom; A represents OH or a C.sub.1 -C.sub.4 acyloxy group; B represents a hydrogen atom or may form a chemical bond along with A; X is an oxygen atom, nitrogen, sulfur, etc.; R.sup.1 and R.sup.2 each represents a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, etc.; R.sup.3 and R.sup.4 each represents a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, etc., or they may together form a 1,4-butylene or 1,5-pentylene group. The compounds have a strong activity of reinforcing the contraction of cardiac muscles and a strong activity of reducing the rate of heart beats. As they are not toxic, they are useful as cardiotonic medicines.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00544 Sec。 371 1995年9月29日第 102（e）1995年9月29日PCT PCT 1994年4月1日PCT公布。 第WO94 / 22442号公报 日期1994年10月13日被公开是强心药，当它们形成盐时，含有作为活性成分的至少一种式（I）化合物及其药理学上可接受的盐。 其中X1和X2不存在或表示氧原子; A表示OH或C1-C4酰氧基; B代表氢原子或与A形成化学键; X是氧原子，氮，硫等; R1和R2各自表示氢原子，C1-C4烷基等; R3和R4各自表示氢原子，C1-C4烷基等，或者它们可以一起形成1,4-亚丁基或1,5-亚戊基。 这些化合物具有强化心肌收缩的强烈活性和降低心脏搏动速率的强烈活性。 因为它们没有毒性，它们可用作强心药物。

公开(公告)号：US5304550A

公开(公告)日：1994-04-19

申请号：US57902

申请日：1993-05-07

申请人： Shin-ichi Akiyama ,  Ryozo Sakoda ,  Kiyotomo Seto ,  Norimasa Shudo

发明人： Shin-ichi Akiyama ,  Ryozo Sakoda ,  Kiyotomo Seto ,  Norimasa Shudo

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/66 ,  A61K31/665 ,  A61K31/675 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6571 ,  A61K31/55

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/66 ,  A61K31/665 ,  A61K31/675 ,  C07F9/587 ,  C07F9/597 ,  C07F9/657181

摘要： Compounds of the formula (I): ##STR1## in which the nitrogen-containing hetero ring portion is 1,4-dihydropyridine ring or a pyridine ring, R.sup.1 is only present when the nitrogen-containing hetero ring is a 1,4-dihydropyridine ring, and Z is a group of the formula (II): ##STR2## in which R.sup.4 and R.sup.5 may be the same or different and together may form one divalent group, are effective agents for enhancing the antitumor effect of antitumor drugs.

摘要翻译： 其中含氮杂环部分为1,4-二氢吡啶环或吡啶环的式（I）化合物：其中R 1仅在含氮杂环为1时存在， 并且Z是式（II）的基团：其中R 4和R 5可以相同或不同并且可以一起形成一个二价基团的式（II）的基团是用于增强抗肿瘤效果的有效药剂 的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：US5130303A

公开(公告)日：1992-07-14

申请号：US729904

申请日：1991-07-15

申请人： Shin-ichi Akiyama ,  Ryozo Sakoda ,  Kiyotomo Seto ,  Norimasa Shudo

发明人： Shin-ichi Akiyama ,  Ryozo Sakoda ,  Kiyotomo Seto ,  Norimasa Shudo

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/66 ,  A61K31/665 ,  A61K31/675 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/66 ,  A61K31/665 ,  A61K31/675 ,  C07F9/587 ,  C07F9/597

摘要： Compounds of the formula (I): ##STR1## in which the nitrogen-containing hetero ring portion is a 1,4-dihydropyridine ring or a pyridine ring, R.sup.1 is only present when the nitrogen-containing hetero ring is a 1,4-dihydropyridine ring, and Z is either a CO.sub.2 R.sup.8 group or a group of the formula (II): ##STR2## in which R.sup.4 and R.sup.5 may be the same or different and together may form one divalent group, are effective agents for enhancing the antitumor effect or antitumor drugs.

公开(公告)号：US06340762B2

公开(公告)日：2002-01-22

申请号：US09802916

申请日：2001-03-12

申请人： Isao Hashiba ,  Masami Kozawa ,  Kiyotomo Seto

发明人： Isao Hashiba ,  Masami Kozawa ,  Kiyotomo Seto

IPC分类号： C07D21112

CPC分类号： C07D211/32 ,  Y02P20/55

摘要： A method for producing an optically active piperidine carboxylic acid derivative, which comprises subjecting a piperidine carboxylic acid derivative of the formula (1): wherein Z is a protecting group for the carboxyl group, to optical resolution by means of an optical resolution agent of the formula (2): wherein symbol * indicates that the designated carbon atom is asymmetric.

摘要翻译： 一种光学活性哌啶羧酸衍生物的制备方法，其包括使式（1）的哌啶羧酸衍生物：其中Z为羧基的保护基，通过光学拆分剂 式（2）：其中符号*表示指定的碳原子是不对称的。