公开(公告)号：US06562849B1

公开(公告)日：2003-05-13

申请号：US09971634

申请日：2001-10-05

申请人： Takashi Fujita ,  Kunio Wada ,  Minoru Oguchi ,  Hidehito Honma ,  Toshihiko Fujiwara

发明人： Takashi Fujita ,  Kunio Wada ,  Minoru Oguchi ,  Hidehito Honma ,  Toshihiko Fujiwara

IPC分类号： C07D41712

CPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/427 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： An amine compound of the formula (I): wherein R1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R2 represents a hydrogen atom, etc., R3 represents a C1-C10 alkyl group etc., W1, W2 and W3 are the same or different and each represent a single bond or a C1-C8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.

摘要翻译： 式（I）的胺化合物：其中R 1表示任选取代的氨基甲酰基等，R 2表示氢原子等，R 3表示C 1 -C 10烷基等，W 1，W 2和W 3相同 或不同，各自表示单键或C1-C8亚烷基，X，Y和Q表示硫原子等，Z表示= CH-基等，Ar表示苯环等，L表示 表示氢原子等，或其药理学上可接受的盐。 这些化合物可用于治疗和/或预防疾病如糖尿病，高脂血症，动脉硬化，癌症等。

公开(公告)号：US5977365A

公开(公告)日：1999-11-02

申请号：US110693

申请日：1998-07-07

申请人： Takashi Fujita ,  Takao Yoshioka ,  Toshihiko Fujiwara ,  Minoru Oguchi ,  Hiroaki Yanagisawa ,  Hiroyoshi Horikoshi ,  Kunio Wada ,  Koichi Fujimoto

发明人： Takashi Fujita ,  Takao Yoshioka ,  Toshihiko Fujiwara ,  Minoru Oguchi ,  Hiroaki Yanagisawa ,  Hiroyoshi Horikoshi ,  Kunio Wada ,  Koichi Fujimoto

IPC分类号： C07D263/44 ,  A61K31/33 ,  A61K31/425 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/36 ,  C07D277/34 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/36 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: X represents an unsubstituted or substituted indolyl, indolinyl, azaindolyl, azaindolinyl, imidazopyridyl or imidazopyrinidinyl group; Y represents an oxygen or sulfur atom; Z represents a 2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylidenylmethyl, 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl, 2,4-dioxooxazolidin-5-ylmethyl, 3,5-dioxo-oxadiazolidin-2-ylmethyl or N-hydroxyureidom ethyl group; R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, a hydroxy group, a nitro group, an aralkyl group or a unsubstituted or substituted amino group; and m is an inzeger of from 1 to 5] have hypoglycemic and anti-diabetic activities.

摘要翻译： 式（I）化合物：[其中：X表示未取代或取代的吲哚基，二氢吲哚基，氮杂吲哚基，氮杂吲哚基，咪唑并吡啶基或咪唑并吡啶基; Y表示氧或硫原子; Z表示2,4-二氧代 - 噻唑烷-5-亚基烯基甲基，2,4-二氧代噻唑烷-5-基甲基，2,4-二恶唑烷-5-基甲基，3,5-二氧代 - 恶二唑烷-2-基甲基或N-羟基脲 乙基; R表示氢原子，烷基，烷氧基，卤素原子，羟基，硝基，芳烷基或未取代或取代的氨基; m为1〜5岁以下的患者]具有降血糖和抗糖尿病活动。

公开(公告)号：US5338855A

公开(公告)日：1994-08-16

申请号：US997210

申请日：1992-12-28

申请人： Takao Yoshioka ,  Takahide Nishi ,  Tsutomu Kanai ,  Yuichi Aizawa ,  Kunio Wada ,  Takashi Fujita ,  Hiroyoshi Horikoshi

发明人： Takao Yoshioka ,  Takahide Nishi ,  Tsutomu Kanai ,  Yuichi Aizawa ,  Kunio Wada ,  Takashi Fujita ,  Hiroyoshi Horikoshi

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  A01K31/425

CPC分类号： A61K31/425 ,  C07D277/34

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein: R.sup.1 is alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are each alkyl or alkoxy, or R.sup.2 and R.sup.3 together form an optionally substituted benzene ring and, when R.sup.2 and R.sup.3 together form said benzene ring, R.sup.1 is hydrogen, halogen or alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 both represent hydrogen, or together represent a single carbon-carbon bond; W is a single bond or alkylene; and Z is a hydrogen atom or a cation) have valuable therapeutic and prophylactic activities, including anti-diabetic activities.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中R 1为烷基; R 2和R 3各自为烷基或烷氧基，或R 2和R 3一起形成任选取代的苯环，并且当R 2和R 3一起形成所述苯 环，R 1为氢，卤素或烷基; R 4和R 5均为氢，或一起代表单个碳 - 碳键; W为单键或亚烷基; Z为氢原子或阳离子）具有有价值的治疗和预防 活动，包括抗糖尿病活动。

公开(公告)号：US6117893A

公开(公告)日：2000-09-12

申请号：US261645

申请日：1999-03-03

申请人： Takashi Fujita ,  Takao Yoshioka ,  Toshihiko Fujiwara ,  Minoru Oguchi ,  Hiroaki Yanagisawa ,  Hiroyoshi Horikoshi ,  Kunio Wada ,  Koichi Fujimoto

发明人： Takashi Fujita ,  Takao Yoshioka ,  Toshihiko Fujiwara ,  Minoru Oguchi ,  Hiroaki Yanagisawa ,  Hiroyoshi Horikoshi ,  Kunio Wada ,  Koichi Fujimoto

IPC分类号： C07D263/44 ,  A61K31/33 ,  A61K31/425 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/36 ,  C07D277/34 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/42 ,  A61K31/40 ,  C07D209/14

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/36 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compound of formula (I): ##STR1## [wherein: X represents an unsubstituted or substituted indolyl, indolinyl, azaindolyl, azaindolinyl, imidazopyridyl or imidazopyrimidinyl group; Y represents an oxygen or sulphur atom; Z represents a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylidenylmethyl, 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl, 2,4-dioxooxazolidin-5-ylmethyl, 3,5-dioxooxadiazolidin-2-ylmethyl or N-hydroxyureidomethyl group; R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, a hydroxy group, a nitro group, an aralkyl group or a unsubstituted or substituted amino group; and m is an integer of from 1 to 5] have hypoglycemic and anti-diabetic activities.

摘要翻译： 式（I）化合物：[其中：X表示未取代或取代的吲哚基，二氢吲哚基，氮杂吲哚基，氮杂吲哚基，咪唑并吡啶基或咪唑并嘧啶基; Y表示氧或硫原子; Z表示2,4-二氧代噻唑烷-5-亚基甲基，2,4-二氧代噻唑烷-5-基甲基，2,4-二恶唑烷-5-基甲基，3,5-二氧代恶二唑烷-2-基甲基或N-羟基脲基甲基; R表示氢原子，烷基，烷氧基，卤素原子，羟基，硝基，芳烷基或未取代或取代的氨基; m为1〜5的整数]具有降血糖和抗糖尿病活性。

公开(公告)号：US06432993B1

公开(公告)日：2002-08-13

申请号：US09543667

申请日：2000-04-07

申请人： Takashi Fujita ,  Kunio Wada ,  Toshihiko Fujiwara

发明人： Takashi Fujita ,  Kunio Wada ,  Toshihiko Fujiwara

IPC分类号： A61K31425

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： Substituted fused heterocyclic compounds of the formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof: wherein R1 is a group of the formula (II) or (III): R4 is a substituted phenyl or a pyridyl which may have a substituent. R5 is hydrogen or the like. R6 is hydrogen, a C1-6 alkyl group or the like. D is oxygen or sulfur. E is a CH group or nitrogen. R2 is hydrogen or the like. R3 is a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl group or the like. A is a C1-6 alkylene group. B is oxygen or sulfur. These compounds and salts are useful as the active ingredient of pharmaceutical compositions which can be used to treat patients because these compounds and salts have excellent insulin-resistance improving action, lipid-peroxide-production inhibitory action, 5-lipoxygenase inhibitory action and the like.

摘要翻译： 取代的式（I）的稠合杂环化合物及其药理学上可接受的盐：其中R 1是式（II）或（III）的基团：R 4是可以具有取代基的取代的苯基或吡啶基。 R5是氢等。 R6是氢，C1-6烷基等。 D是氧或硫。 E为CH基或氮。 R2是氢等。 R3是2,4-二氧代噻唑烷-5-基甲基等。 A是C 1-6亚烷基。 B是氧或硫。 这些化合物和盐可用作可用于治疗患者的药物组合物的活性成分，因为这些化合物和盐具有优异的抗胰岛素抵抗改善作用，脂质过氧化物产生抑制作用，5-脂肪氧合酶抑制作用等。

公开(公告)号：US5962470A

公开(公告)日：1999-10-05

申请号：US1093

申请日：1997-12-30

申请人： Takashi Fujita ,  Takao Yoshioka ,  Toshihiko Fujiwara ,  Minoru Oguchi ,  Hiroaki Yanagisawa ,  Hiroyoshi Horikoshi ,  Kunio Wada ,  Koichi Fujimoto

发明人： Takashi Fujita ,  Takao Yoshioka ,  Toshihiko Fujiwara ,  Minoru Oguchi ,  Hiroaki Yanagisawa ,  Hiroyoshi Horikoshi ,  Kunio Wada ,  Koichi Fujimoto

IPC分类号： C07D263/44 ,  A61K31/33 ,  A61K31/425 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/36 ,  C07D277/34 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/36 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## �wherein: X represents an unsubstituted or substituted indolyl, indolinyl, azaindolyl, azaindolinyl, imidazopyridyl or imidazopyrimidinyl group; Y represents an oxygen or sulfur atom; Z represents a 2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylidenylmethyl, 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl, 2,4-dioxooxazolidin-5-ylmethyl, 3,5-dioxo-oxadiazolidin-2-ylmethyl or N-hydroxyureidomethyl group; R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, a hydroxy group, a nitro group, an aralkyl group or a unsubstituted or substituted amino group; and m is an integer of from 1 to 5! have hypoglycemic and anti-diabetic activities.

摘要翻译： 式（I）化合物：[其中：X表示未取代或取代的吲哚基，二氢吲哚基，氮杂吲哚基，氮杂吲哚基，咪唑并吡啶基或咪唑并嘧啶基; Y表示氧或硫原子; Z表示2,4-二氧代 - 噻唑烷-5-亚基甲基，2,4-二氧代噻唑烷-5-基甲基，2,4-二氧代恶唑烷-5-基甲基，3,5-二氧代 - 恶二唑烷-2-基甲基或N-羟基脲基甲基 组; R表示氢原子，烷基，烷氧基，卤素原子，羟基，硝基，芳烷基或未取代或取代的氨基; m为1〜5的整数]具有降血糖和抗糖尿病活性。

公开(公告)号：US5886014A

公开(公告)日：1999-03-23

申请号：US657041

申请日：1996-05-31

申请人： Takashi Fujita ,  Kunio Wada ,  Minoru Oguchi ,  Hiroaki Yanagisawa ,  Koichi Fujimoto ,  Toshihiko Fujiwara ,  Hiroyoshi Horikoshi ,  Takao Yoshioka

发明人： Takashi Fujita ,  Kunio Wada ,  Minoru Oguchi ,  Hiroaki Yanagisawa ,  Koichi Fujimoto ,  Toshihiko Fujiwara ,  Hiroyoshi Horikoshi ,  Takao Yoshioka

IPC分类号： C07D417/10 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61P3/10 ,  C07D235/06 ,  C07D235/12 ,  C07D277/24 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A01N43/78 ,  C07D271/06 ,  C07D277/62 ,  C07D417/00

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D235/06 ,  C07D235/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## �wherein: X represents an optionally substituted benzimidazole group; Y represents an oxygen or sulfur atom; Z represents a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylidenylmethyl, 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl, 2,4-dioxooxazolidin-5-ylmethyl, 3,5-dioxooxadiazolidin-2-ylmethyl or N-hydroxyureidomethlyl group; R represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino or aralkyl; and m is an integer from 1 to 5!; have valuable activity for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), insulin resistance and diabetic complications.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中：X表示任选取代的苯并咪唑基团; Y表示氧或硫原子; Z表示2,4-二氧代噻唑烷-5-亚基甲基，2,4-二氧代噻唑烷-5-基甲基，2,4-二氧代恶唑烷-5-基甲基，3,5-二氧代恶二唑烷-2-基甲基或N-羟基脲基甲基; R代表氢，烷基，烷氧基，卤素，羟基，硝基，氨基或芳烷基; m为1〜5的整数]。 具有治疗和/或预防多种疾病，包括高脂血症，高血糖症，肥胖症，葡萄糖耐量异常（IGT），胰岛素抵抗和糖尿病并发症中的一种或多种的有价值的活性。

公开(公告)号：US5834501A

公开(公告)日：1998-11-10

申请号：US713543

申请日：1996-09-13

申请人： Takashi Fujita ,  Takao Yoshioka ,  Toshihiko Fujiwara ,  Minoru Oguchi ,  Hiroaki Yanagisawa ,  Hiroyoshi Horikoshi ,  Kunio Wada ,  Koichi Fujimoto

发明人： Takashi Fujita ,  Takao Yoshioka ,  Toshihiko Fujiwara ,  Minoru Oguchi ,  Hiroaki Yanagisawa ,  Hiroyoshi Horikoshi ,  Kunio Wada ,  Koichi Fujimoto

IPC分类号： C07D263/44 ,  A61K31/33 ,  A61K31/425 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/36 ,  C07D277/34 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/36 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: X represents an unsubstituted or substituted indolyl, indolinyl, azaindolyl, azaindolinyl, imidazopyridyl or imidazopyrimidinyl group; Y represents an oxygen or sulfur atom; Z represents a 2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylidenylmethyl, 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl, 2,4-dioxooxazolidin-5-ylmethyl, 3,5-dioxo-oxadiazolidin-2-ylmethyl or N-hydroxyureidom ethyl group; R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, a hydroxy group, a nitro group, an aralkyl group or a unsubstituted or substituted amino group; and m is an integer of from 1 to 5 have hypoglycemic and anti-diabetic activities.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中：X表示未取代或取代的吲哚基，二氢吲哚基，氮杂吲哚基，氮杂吲哚基，咪唑并吡啶基或咪唑并嘧啶基; Y表示氧或硫原子; Z表示2,4-二氧代 - 噻唑烷-5-亚基烯基甲基，2,4-二氧代噻唑烷-5-基甲基，2,4-二恶唑烷-5-基甲基，3,5-二氧代 - 恶二唑烷-2-基甲基或N-羟基脲 乙基; R表示氢原子，烷基，烷氧基，卤素原子，羟基，硝基，芳烷基或未取代或取代的氨基; m为1〜5的整数，具有低血糖和抗糖尿病活性。

公开(公告)号：US5739345A

公开(公告)日：1998-04-14

申请号：US745377

申请日：1996-11-08

申请人： Takashi Fujita ,  Takao Yoshioka ,  Toshihiko Fujiwara ,  Minoru Oguchi ,  Hiroaki Yanagisawa ,  Hiroyoshi Horikoshi ,  Kunio Wada ,  Koichi Fujimoto

发明人： Takashi Fujita ,  Takao Yoshioka ,  Toshihiko Fujiwara ,  Minoru Oguchi ,  Hiroaki Yanagisawa ,  Hiroyoshi Horikoshi ,  Kunio Wada ,  Koichi Fujimoto

IPC分类号： C07D263/44 ,  A61K31/33 ,  A61K31/425 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/36 ,  C07D277/34 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D277/04 ,  C07D263/04

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/36 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## �wherein: X represents an unsubstituted or substituted indolyl, indolinyl, azaindolyl, azaindolinyl, imidazopyridyl or imidazopyrimidinyl group; Y represents an oxygen or sulfur atom; Z represents a 2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylidenylmethyl, 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl, 2,4-dioxooxazolidin-5-ylmethyl, 3,5-dioxooxadiazolidin-2-ylmethyl or N-hydroxyureidomethyl group; R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, a hydroxy group, a nitro group, an aralkyl group or a unsubstituted or substituted amino group; and m is an integer of from 1 to 5! have hypoglycemic and anti-diabetic activities. Disclosed also are intermediate compounds for the preparation of compounds of formula I.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中：X表示未取代或取代的吲哚基，二氢吲哚基，氮杂吲哚基，氮杂吲哚基，咪唑并吡啶基或咪唑并嘧啶基; Y表示氧或硫原子; Z表示2,4-二氧代 - 噻唑烷-5-亚基甲基，2,4-二氧代噻唑烷-5-基甲基，2,4-二氧代恶唑烷-5-基甲基，3,5-二氧代恶二唑烷-2-基甲基或N-羟基脲基甲基; R表示氢原子，烷基，烷氧基，卤素原子，羟基，硝基，芳烷基或未取代或取代的氨基; m为1〜5的整数]具有降血糖和抗糖尿病活性。 还公开了用于制备式I化合物的中间体化合物。

公开(公告)号：US5703096A

公开(公告)日：1997-12-30

申请号：US539541

申请日：1995-10-05

申请人： Hiroaki Yanagisawa ,  Takashi Fujita ,  Koichi Fujimoto ,  Takao Yoshioka ,  Kunio Wada ,  Minoru Oguchi ,  Toshihiko Fujiwara ,  Hiroyoshi Horikoshi

发明人： Hiroaki Yanagisawa ,  Takashi Fujita ,  Koichi Fujimoto ,  Takao Yoshioka ,  Kunio Wada ,  Minoru Oguchi ,  Toshihiko Fujiwara ,  Hiroyoshi Horikoshi

IPC分类号： C07D215/50 ,  A61K31/15 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61P3/00 ,  C07C251/54 ,  C07D233/58 ,  C07D263/44 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D277/34 ,  C07D417/12 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D263/44 ,  C07D271/07 ,  C07D277/34 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen or alkyl; R.sup.2 is alkylene; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, nitro group, amino group, monoalkylamino, dialkylamino, aryl, or aralkyl; X is aryl, or aromatic heterocyclic; Y is oxygen, sulfur or a group of formula >N-R.sup.4, in which R.sup.4 is hydrogen, alkyl or acyl; and Z is a group of formula (Za), (Zb), (Zc) or (Zd): ##STR2## and salts thereof can be used to treat or prevent are included those arising from hyperlipidemia, hyperglycemia, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), insulin resistant non-IGT (NGT), non-diagnostic glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, fatty liver, polycystic ovary syndrome (PCOS) and gestational diabetes mellitus (GDM); in addition the compounds of the present invention have aldose reductase inhibitory activity.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中：R 1是氢或烷基; R2是亚烷基; R 3是氢，烷基，烷氧基，烷硫基，卤素，硝基，氨基，一烷基氨基，二烷基氨基，芳基或芳烷基; X是芳基或芳族杂环; Y是氧，硫或式> N-R4的基团，其中R4是氢，烷基或酰基; 和Z是式（Za），（Zb），（Zc）或（Zd）的组：其可用于治疗或预防的组包括由高脂血症，高血糖症，肥胖症， 糖耐量异常（IGT），胰岛素抵抗非IGT（NGT），非诊断葡萄糖耐量，胰岛素抵抗，糖尿病并发症，脂肪肝，多囊卵巢综合征（PCOS）和妊娠糖尿病（GDM）; 此外，本发明的化合物还具有醛糖还原酶抑制活性。