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公开(公告)号：US07468393B2
公开(公告)日：2008-12-23
申请号：US11796389
申请日：2007-04-27
申请人： Jose Luis Castro Pineiro , Laura Catherine Cooper , Myra Gilligan , Alexander Charles Humphries , Peter Alan Hunt , Tamara Ladduwahetty , Angus Murray MacLeod , Kevin John Merchant , Monique Bodil Van Niel , Kevin Wilson
发明人： Jose Luis Castro Pineiro , Laura Catherine Cooper , Myra Gilligan , Alexander Charles Humphries , Peter Alan Hunt , Tamara Ladduwahetty , Angus Murray MacLeod , Kevin John Merchant , Monique Bodil Van Niel , Kevin Wilson
IPC分类号： A61K31/10 , C07C317/24 , C07C317/32
CPC分类号： C07C317/28 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07C317/36 , C07C317/42 , C07C317/44 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D211/38 , C07D211/72 , C07D213/34 , C07D213/71 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D241/08 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D271/10 , C07D277/26 , C07D295/096 , C07D317/62 , C07D319/18
摘要： Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.
摘要翻译： 式I化合物是人5-HT 2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此可用于治疗CNS的多种不利条件。
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公开(公告)号：US07157478B2
公开(公告)日：2007-01-02
申请号：US10511915
申请日：2003-04-24
IPC分类号： A61K31/41 , C07D417/00
CPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Compounds of formula I: wherein X represents a 5-(R-substituted)-1,2,4-oxadiazole-3-yl moiety are inhibitors of gamma-secretase, and hence useful for treating Alzheimer's disease
摘要翻译： 式I化合物：其中X表示5-（R-取代的）-1,2,4-恶二唑-3-基部分是γ-分泌酶的抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病
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公开(公告)号：US20090170824A1
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：US12316388
申请日：2008-12-12
申请人： Jose Luis Castro Pineiro , Laura Catherine Cooper , Myra Gilligan , Alexander Charles Humphries , Peter Alen Hunt , Tamara Ladduwahetty , Angus Murray MacLeod , Kevin John Merchant , Monique Bodil Van Niel , Kevin Wilson
发明人： Jose Luis Castro Pineiro , Laura Catherine Cooper , Myra Gilligan , Alexander Charles Humphries , Peter Alen Hunt , Tamara Ladduwahetty , Angus Murray MacLeod , Kevin John Merchant , Monique Bodil Van Niel , Kevin Wilson
IPC分类号： A61K31/397 , A61K31/47 , A61K31/335 , A61K31/10 , A61K31/535 , A61K31/497
CPC分类号： C07C317/28 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07C317/36 , C07C317/42 , C07C317/44 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D211/38 , C07D211/72 , C07D213/34 , C07D213/71 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D241/08 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D271/10 , C07D277/26 , C07D295/096 , C07D317/62 , C07D319/18
摘要： Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.
摘要翻译： 式I化合物是人5-HT 2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此可用于治疗CNS的多种不利条件。
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公开(公告)号：US07217740B2
公开(公告)日：2007-05-15
申请号：US11212789
申请日：2005-08-26
申请人： Jose Luis Castro Pineiro , Laura Catherine Cooper , Myra Gilligan , Alexander Charles Humphries , Peter Alan Hunt , Tamara Ladduwahetty , Angus Murray MacLeod , Kevin John Merchant , Monique Bodil Van Niel , Kevin Wilson
发明人： Jose Luis Castro Pineiro , Laura Catherine Cooper , Myra Gilligan , Alexander Charles Humphries , Peter Alan Hunt , Tamara Ladduwahetty , Angus Murray MacLeod , Kevin John Merchant , Monique Bodil Van Niel , Kevin Wilson
IPC分类号： A61K31/10 , C07C317/44
CPC分类号： C07C317/28 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07C317/36 , C07C317/42 , C07C317/44 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D211/38 , C07D211/72 , C07D213/34 , C07D213/71 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D241/08 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D271/10 , C07D277/26 , C07D295/096 , C07D317/62 , C07D319/18
摘要： Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.
摘要翻译： 式I的化合物是人5-HT 2A 2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此可用于治疗CNS的各种不利条件。
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5.发明授权Heteroaryl substituted spriocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase 有权用于抑制γ分泌酶的杂芳基取代的三环磺酰胺公开(公告)号：US07041689B2
公开(公告)日：2006-05-09
申请号：US10512810
申请日：2003-04-24
申请人： Ian James Collins , Laura Catherine Cooper , Timothy Harrison , Linda Elizabeth Keown , Andrew Madin , Mark Peter Ridgill
发明人： Ian James Collins , Laura Catherine Cooper , Timothy Harrison , Linda Elizabeth Keown , Andrew Madin , Mark Peter Ridgill
IPC分类号： A61K31/433 , A61P25/28 , C07D285/14
CPC分类号： C07D285/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D491/04
摘要： Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease
摘要翻译： 公开了式I化合物：其中X是5元杂芳基环，R如本文所定义。 这些化合物是通过γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病
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6.发明授权Heteroaryl substituted spirocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase 有权用于抑制γ分泌酶的杂芳基取代的螺环磺酰胺公开(公告)号：US07282513B2
公开(公告)日：2007-10-16
申请号：US11366866
申请日：2006-03-02
申请人： Ian James Collins , Laura Catherine Cooper , Timothy Harrison , Linda Elizabeth Keown , Andrew Madin , Mark Peter Ridgill
发明人： Ian James Collins , Laura Catherine Cooper , Timothy Harrison , Linda Elizabeth Keown , Andrew Madin , Mark Peter Ridgill
IPC分类号： A61K31/433 , C07D417/02
CPC分类号： C07D285/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D491/04
摘要： Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.
摘要翻译： 公开了式I化合物：其中X是5元杂芳基环，R如本文所定义。 这些化合物是通过γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默氏病。
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