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1.发明申请CRYSTAL FORMS OF 2-(3-FLUORO-4-HYDROXYPHENYL)-7-VINYL-1,3-BENZOXAZOL-5-OL 审中-公开2-（3-氟-4-羟基苯基）-7-乙烯基-1,3-苯并恶唑-5-OL的晶体形式公开(公告)号：US20100113541A1
公开(公告)日：2010-05-06
申请号：US12642273
申请日：2009-12-18
IPC分类号： A61K31/423 , C07D263/56 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P15/02 , A61P13/02 , A61P11/06 , A61P3/10
CPC分类号： C07D263/57
摘要： The present invention is directed to monohydrate and anhydrate crystal forms of 2-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-7-vinyl-1,3-benzoxazol-5-ol, an estrogenic receptor modulator useful in the treatment of, for example, diseases related to abnormal levels of estrogen.
摘要翻译： 本发明涉及2-（3-氟-4-羟基苯基）-7-乙烯基-1,3-苯并恶唑-5-醇的一水合物和无水晶体形式，可用于例如治疗的雌激素受体调节剂 ，与异常水平的雌激素相关的疾病。
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公开(公告)号：US20120277434A1
公开(公告)日：2012-11-01
申请号：US13539872
申请日：2012-07-02
申请人： Shaopei Cai , Joyce Chou , Eric Harwood , Timothy MacHajewski , David Ryckman , Xiao Shang , Shuguang Zhu , Augustus O. Okhamafe , Marc S. Tesconi
发明人： Shaopei Cai , Joyce Chou , Eric Harwood , Timothy MacHajewski , David Ryckman , Xiao Shang , Shuguang Zhu , Augustus O. Okhamafe , Marc S. Tesconi
IPC分类号： C07D295/12
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07C51/412 , C07C59/08
摘要： A method of synthesizing a substituted or unsubstituted 4-amino-3-benzimidazolyl quinolinone compound includes reacting a first compound having the formula I with a second compound having the formula II in a suitable solvent in the presence of a sodium or potassium salt of a base. The first compound and the second compound have the following structures where the variables have the values described herein:
摘要翻译： 合成取代或未取代的4-氨基-3-苯并咪唑基喹啉酮化合物的方法包括在合适的溶剂中，在碱的钠盐或钾盐存在下使具有式I的第一化合物与式II的第二化合物反应 。 第一化合物和第二化合物具有以下结构，其中变量具有本文所述的值：
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3.发明申请PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF QUINOLINONE COMPOUNDS HAVING IMPROVED PHARMACEUTICAL PROPERTIES 审中-公开具有改进的药物性质的喹诺酮化合物的药学上可接受的盐公开(公告)号：US20140303182A1
公开(公告)日：2014-10-09
申请号：US14215437
申请日：2014-03-17
申请人： Shaopei Cai , Joyce Chou , Eric Harwood , Timothy Machajewski , David Ryckman , Xiao Shang , Shuguang Zhu , Augustus Okhamate , Marc S. Tesconi
发明人： Shaopei Cai , Joyce Chou , Eric Harwood , Timothy Machajewski , David Ryckman , Xiao Shang , Shuguang Zhu , Augustus Okhamate , Marc S. Tesconi
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07C51/412 , C07C59/08
摘要： A lacate salt of a compound of Formula I or a tautomer of the compound, wherein Formula I has the following structure and R1-R9 and R12-R14 are as defined herein
摘要翻译： 式I化合物或化合物的互变异构体的拉坦酸盐，其中式I具有以下结构，并且R 1 -R 9和R 12 -R 14如本文所定义
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4.发明申请Pharmaceutically Acceptable Salts of Quinolinone Compounds Having Improved Pharmaceutical Properties 审中-公开具有改善药物性质的喹啉酮化合物的药学上可接受的盐公开(公告)号：US20130338171A1
公开(公告)日：2013-12-19
申请号：US13956463
申请日：2013-08-01
申请人： Shaopei Cai , Joyce Chou , Eric Harwood , Timothy Machajewski , David Ryckman , Xiao Shang , Shuguang Zhu , Augustus Okhamafe , Marc S. Tesconi
发明人： Shaopei Cai , Joyce Chou , Eric Harwood , Timothy Machajewski , David Ryckman , Xiao Shang , Shuguang Zhu , Augustus Okhamafe , Marc S. Tesconi
IPC分类号： C07D401/04 , C07C51/41 , C07C59/08
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07C51/412 , C07C59/08
摘要： A lacate salt of a compound of Formula I or a tautomer of the compound, wherein Formula I has the following structure and R1-R9 and R12-R14 are as defined herein
摘要翻译： 式I化合物或化合物的互变异构体的拉坦酸盐，其中式I具有以下结构，并且R 1 -R 9和R 12 -R 14如本文所定义
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5.发明申请公开(公告)号：US20130018058A1
公开(公告)日：2013-01-17
申请号：US13309879
申请日：2011-12-02
申请人： Shaopei Cai , Joyce Chou , Eric Harwood , Timothy Machajewski , David Ryckman , Xiao Shang , Shuguang Zhu , Augustus O. Okhamafe , Marc S. Tesconi
发明人： Shaopei Cai , Joyce Chou , Eric Harwood , Timothy Machajewski , David Ryckman , Xiao Shang , Shuguang Zhu , Augustus O. Okhamafe , Marc S. Tesconi
IPC分类号： C07D401/14 , A61P43/00 , A61K31/496
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07C51/412 , C07C59/08
摘要： A lacate salt of a compound of Formula I or a tautomer of the compound, wherein Formula I has the following structure and R1-R9 and R12-R14 are as defined herein
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6.发明授权Crystal forms of 2-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-7-vinyl-1,3-benzoxazol-5-ol 失效2-（3-氟-4-羟基苯基）-7-乙烯基-1,3-苯并恶唑-5-醇的晶型公开(公告)号：US07683182B2
公开(公告)日：2010-03-23
申请号：US11369405
申请日：2006-03-06
IPC分类号： C07D263/58
CPC分类号： C07D263/57
摘要： The present invention is directed to monohydrate and anhydrate crystal forms of 2-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-7-vinyl-1,3-benzoxazol-5-ol, an estrogenic receptor modulator useful in the treatment of, for example, diseases related to abnormal levels of estrogen.
摘要翻译： 本发明涉及2-（3-氟-4-羟基苯基）-7-乙烯基-1,3-苯并恶唑-5-醇的一水合物和无水晶体形式，可用于例如治疗的雌激素受体调节剂 ，与异常水平的雌激素相关的疾病。
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7.发明申请PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF QUINOLINONE COMPOUNDS HAVING IMPROVED PHARMACEUTICAL PROPERTIES 审中-公开具有改进的药物性质的喹诺酮化合物的药学上可接受的盐公开(公告)号：US20090181979A1
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：US12398130
申请日：2009-03-04
申请人： Shaopei Cai , Joyce Chou , Eric Harwood , Timothy Machajewski , David Ryckman , Xiao Shang , Shuguang Zhu , Augustus O. Okhamafe , Marc S. Tesconi
发明人： Shaopei Cai , Joyce Chou , Eric Harwood , Timothy Machajewski , David Ryckman , Xiao Shang , Shuguang Zhu , Augustus O. Okhamafe , Marc S. Tesconi
IPC分类号： A61K31/496 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07C51/412 , C07C59/08
摘要： A lacate salt of a compound of Formula I or a tautomer of the compound, wherein Formula I has the following structure and R1-R9 and R12-R14 are as defined herein
摘要翻译： 式I化合物或化合物的互变异构体的拉坦酸盐，其中式I具有以下结构，并且R 1 -R 9和R 12 -R 14如本文所定义
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公开(公告)号：US20070191442A1
公开(公告)日：2007-08-16
申请号：US11674496
申请日：2007-02-13
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K31/05 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K47/40
摘要： The present invention relates to aqueous formulations of ERβ selective ligands. In some embodiments, the formulations include an ERβ selective ligand, a solubilizer/complexant component, and a pH adjusting component. The invention further provides preparations of the formulations, and uses thereof.
摘要翻译： 本发明涉及ERbeta选择性配体的水性制剂。 在一些实施方案中，制剂包括ERbeta选择性配体，增溶剂/络合剂组分和pH调节组分。 本发明还提供了制剂的制备及其用途。
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