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公开(公告)号：US20100331321A1
公开(公告)日：2010-12-30
申请号：US12747049
申请日：2008-12-18
申请人： Johan Bylund , Maria E. Ek , Ylva Gravenfors , Jorg Holenz , Alexander Minidis , Gunnar Nordvall , Daniel Sohn , Karl S.A. Vallin , Jenny Viklund , Stefan Von Berg
发明人： Johan Bylund , Maria E. Ek , Ylva Gravenfors , Jorg Holenz , Alexander Minidis , Gunnar Nordvall , Daniel Sohn , Karl S.A. Vallin , Jenny Viklund , Stefan Von Berg
IPC分类号： A61K31/18 , C07D307/81 , A61K31/343 , C07C311/44 , C07C303/44 , C07D213/52 , A61K31/4402 , C07D265/36 , A61K31/538 , A61K31/275 , C07D213/76 , A61K31/44 , A61P29/00
CPC分类号： C07D307/79 , C07C311/39 , C07C323/67 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D209/08 , C07D209/10 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07D265/36 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D307/38 , C07D307/91 , C07D333/34 , C07D409/04
摘要： The invention provides compounds of formula (I) wherein R1,R3,L1,L2,G1,G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.
摘要翻译： 本发明提供了式（I）化合物，其中R 1，R 3，L 1，L 2，G 1，G 2，A和m如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。
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公开(公告)号：US09145380B2
公开(公告)日：2015-09-29
申请号：US12747049
申请日：2008-12-18
申请人： Johan Bylund , Maria E Ek , Ylva Gravenfors , Gunnar Nordvall , Alexander Minidis , Karl S. A Vallin , Jenny Viklund , Jörg Holenz , Stefan Von Berg , Daniel Sohn
发明人： Johan Bylund , Maria E Ek , Ylva Gravenfors , Gunnar Nordvall , Alexander Minidis , Karl S. A Vallin , Jenny Viklund , Jörg Holenz , Stefan Von Berg , Daniel Sohn
IPC分类号： C07C303/00 , C07C307/00 , C07C309/00 , C07C311/00 , A01N41/06 , A61K31/16 , C07D307/79 , C07C311/39 , C07C323/67 , C07D209/08 , C07D209/10 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07D265/36 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D307/38 , C07D307/91 , C07D333/34 , C07D409/04
CPC分类号： C07D307/79 , C07C311/39 , C07C323/67 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D209/08 , C07D209/10 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07D265/36 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D307/38 , C07D307/91 , C07D333/34 , C07D409/04
摘要： The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.
摘要翻译： 本发明提供了式（I）化合物，其中R 1，R 3，L 1，L 2，G 1，G 2，A和m如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。
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公开(公告)号：US20100292279A1
公开(公告)日：2010-11-18
申请号：US12778355
申请日：2010-05-12
申请人： Johan Bylund , Maria E. Ek , Jörg Holenz , Annika Kers , Liselotte Öhberg
发明人： Johan Bylund , Maria E. Ek , Jörg Holenz , Annika Kers , Liselotte Öhberg
IPC分类号： A61K31/44 , C07C311/16 , A61K31/18 , C07D307/78 , A61K31/343 , C07D207/04 , A61K31/40 , C07D213/81 , A61P29/00 , A61P25/02 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/28
CPC分类号： C07D307/80 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D207/10 , C07D213/82 , C07D307/79
摘要： The invention provides compounds of formula wherein R1, R2, R3, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.
摘要翻译： 本发明提供下式的化合物其中R 1，R 2，R 3，A和m如说明书中所定义，并且其旋光异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。
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公开(公告)号：US20090163586A1
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：US12337125
申请日：2008-12-17
申请人： Johan Bylund , Maria E. Ek , Ylva Gravenfors , Jorg Holenz , Alexander Minidis , Gunnar Nordvall , Daniel Sohn , Karl S.A. Vallin , Jenny Viklund , Stefan Von Berg
发明人： Johan Bylund , Maria E. Ek , Ylva Gravenfors , Jorg Holenz , Alexander Minidis , Gunnar Nordvall , Daniel Sohn , Karl S.A. Vallin , Jenny Viklund , Stefan Von Berg
IPC分类号： A61K31/341 , C07D307/36 , A61K31/22 , A61P3/10 , C07C303/02
CPC分类号： C07D307/79 , C07C311/39 , C07C323/67 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D209/08 , C07D209/10 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07D265/36 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D307/38 , C07D307/91 , C07D333/34 , C07D409/04
摘要： The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.
摘要翻译： 本发明提供了式（I）化合物，其中R 1，R 3，L 1，L 2，G 1，G 2，A和m如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。
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