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公开(公告)号：US20110263561A1
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：US12996786
申请日：2009-05-13
申请人： Timo Heinrich , Mireille Krier , Thorsten Knoechel , Alfred Jonczyk , Frank Zenke , Holger Enderle
发明人： Timo Heinrich , Mireille Krier , Thorsten Knoechel , Alfred Jonczyk , Frank Zenke , Holger Enderle
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/52 , C07D413/14 , A61K31/5377 , C07D403/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P19/10 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P35/02 , C07D403/04
CPC分类号： C07D473/34 , A61K9/0019 , A61K9/0048 , A61K9/02 , A61K9/19 , A61K9/2018 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R, X, Y, Z, R3 and R4 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumours.
摘要翻译： 其中R，X，Y，Z，R 3和R 4具有权利要求1所示含义的式（I）化合物是甲硫氨酸氨基肽酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US20110281859A1
公开(公告)日：2011-11-17
申请号：US13145422
申请日：2009-12-22
申请人： Timo Heinrich , Frank Zenke , Mireille Krier , Kai Schiemann
发明人： Timo Heinrich , Frank Zenke , Mireille Krier , Kai Schiemann
IPC分类号： A61K31/519 , C07D473/34 , C07D413/14 , C07D513/04 , C07D265/36 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/5375 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P19/10 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P35/02 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
摘要： Compounds of the formula I, in which D, X, Y, Z, R and R1 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumours.
摘要翻译： 其中D，X，Y，Z，R和R 1具有权利要求1所示含义的式I化合物是甲硫氨酸氨基肽酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US20150218155A1
公开(公告)日：2015-08-06
申请号：US14240584
申请日：2012-07-26
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/34
CPC分类号： C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04
摘要： Compounds of the formula I, in which X1, X2, X3, X4, X5, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated in Claim 1, are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 其中X 1，X 2，X 3，X 4，X 5，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6具有权利要求1所示含义的式I化合物是激酶抑制剂，除其他外，可用于 治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US08846694B2
公开(公告)日：2014-09-30
申请号：US12996786
申请日：2009-05-13
申请人： Timo Heinrich , Mireille Krier , Thorsten Knoechel , Alfred Jonczyk , Frank Zenke , Holger Enderle
发明人： Timo Heinrich , Mireille Krier , Thorsten Knoechel , Alfred Jonczyk , Frank Zenke , Holger Enderle
IPC分类号： A61K31/52 , C07D403/04 , C07D473/34 , C07D513/04 , A61K9/19 , C07D487/04 , A61K9/02 , A61K9/00 , A61K9/20 , C07D471/04
CPC分类号： C07D473/34 , A61K9/0019 , A61K9/0048 , A61K9/02 , A61K9/19 , A61K9/2018 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R, X, Y, Z, R3 and R4 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumours.
摘要翻译： 其中R，X，Y，Z，R 3和R 4具有权利要求1所示含义的式（I）化合物是甲硫氨酸氨基肽酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US08546406B2
公开(公告)日：2013-10-01
申请号：US13145422
申请日：2009-12-22
申请人： Timo Heinrich , Frank Zenke , Mireille Krier , Kai Schiemann
发明人： Timo Heinrich , Frank Zenke , Mireille Krier , Kai Schiemann
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/52 , C07D487/14 , C07D487/22
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
摘要： Compounds of the formula I, in which D, X, Y, Z, R and R1 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumors.
摘要翻译： 其中D，X，Y，Z，R和R 1具有权利要求1所示含义的式I化合物是甲硫氨酸氨基肽酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
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![2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER](/abs-image/US/2011/09/29/US20110237583A1/abs.jpg.150x150.jpg)
6.发明申请2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER 有权2，5-二氨基取代的吡啶[4,3-D]吡啶类作为对癌症的自身免疫抑制剂公开(公告)号：US20110237583A1
公开(公告)日：2011-09-29
申请号：US13132181
申请日：2009-11-03
申请人： Kai Schiemann , Melanie Schultz , Wolfgang Staehle , Ingo Kober , Dirk Wienke , Mireille Krier
发明人： Kai Schiemann , Melanie Schultz , Wolfgang Staehle , Ingo Kober , Dirk Wienke , Mireille Krier
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D471/04 , A61K31/519 , C12N9/99 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P37/06 , A61P17/02
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.
摘要翻译： 本发明涉及作为自分泌激素抑制剂的式（I）的吡啶并嘧啶衍生物，以及这些化合物用于治疗和/或预防生理和/或病理生理条件的用途，其由增加的溶血磷酸引起，介导和/或增殖 水平和/或激活自分泌素，特别是不同的癌症。
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公开(公告)号：US09249140B2
公开(公告)日：2016-02-02
申请号：US14240584
申请日：2012-07-26
IPC分类号： A61K31/535 , C07D471/02 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/34
CPC分类号： C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04
摘要： Compounds of the formula I, in which X1, X2, X3, X4, X5, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated in Claim 1, are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.
摘要翻译： 其中X 1，X 2，X 3，X 4，X 5，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6具有权利要求1所示含义的式I化合物是激酶抑制剂，除其他外，可用于 治疗肿瘤。
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![2, 5-diamino-substituted pyrido [4, 3-D] pyrimidines as autotaxin inhibitors against cancer](/abs-image/US/2013/09/10/US08530650B2/abs.jpg.150x150.jpg)
8.发明授权2, 5-diamino-substituted pyrido [4, 3-D] pyrimidines as autotaxin inhibitors against cancer 有权2,5-二氨基取代的吡啶并[4,3-D]嘧啶作为抗癌药的自分泌抑素公开(公告)号：US08530650B2
公开(公告)日：2013-09-10
申请号：US13132181
申请日：2009-11-03
申请人： Kai Schiemann , Melanie Schultz , Wolfgang Staehle , Ingo Kober , Dirk Wienke , Mireille Krier
发明人： Kai Schiemann , Melanie Schultz , Wolfgang Staehle , Ingo Kober , Dirk Wienke , Mireille Krier
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.
摘要翻译： 本发明涉及作为自分泌激素抑制剂的式（I）的吡啶并嘧啶衍生物，以及这些化合物用于治疗和/或预防生理和/或病理生理条件的用途，其由增加的溶血磷酸引起，介导和/或增殖 水平和/或激活自分泌素，特别是不同的癌症。
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