公开(公告)号：US07667042B2

公开(公告)日：2010-02-23

申请号：US10583805

申请日：2004-12-24

申请人： Muthukumaran Natarajan ,  Nileshkumar Sureshbhai Patel ,  Mehul Chandrakatbhai Bhatt ,  Srinivasu Kilaru ,  Rajamannar Thennati

发明人： Muthukumaran Natarajan ,  Nileshkumar Sureshbhai Patel ,  Mehul Chandrakatbhai Bhatt ,  Srinivasu Kilaru ,  Rajamannar Thennati

IPC分类号： C07D409/00

CPC分类号： C07D409/06

摘要： Stable polymorphic forms III, IV and substantially amorphous form of an anticonvulsant, tiagabine hydrochloride.

摘要翻译： 稳定的多晶型III，IV和基本无定形形式的抗惊厥药，盐酸噻加滨。

公开(公告)号：US07148364B2

公开(公告)日：2006-12-12

申请号：US10500532

申请日：2003-01-07

申请人： Thennati Rajamannar ,  Kilaru Srinivasu ,  Nileshkumar Sureshbhai Patel ,  Chinnapillai Rajendran

发明人： Thennati Rajamannar ,  Kilaru Srinivasu ,  Nileshkumar Sureshbhai Patel ,  Chinnapillai Rajendran

IPC分类号： C07D307/87

CPC分类号： C07D307/87

摘要： The present invention provides a process for the preparation of crude 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofuran carbonitrile base with substantially low levels of impurities by arresting the formation of substantial amount of carboxamide impurity, high molecular weight impurities and suppressing the formation of desmethylcitalopram besides taking the cyanide exchange reaction to near completion and thus avoiding an extensive and expensive purification process.

摘要翻译： 本发明提供了一种制备粗品1- [3-（二甲基氨基）丙基] -1-（4-氟苯基）-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈基的方法，其具有基本上低的杂质含量， 形成大量的甲酰胺杂质，高分子量的杂质，并且除了使氰化物交换反应接近完成之外，还抑制了去甲西酞普兰的形成，从而避免了广泛和昂贵的纯化过程。

公开(公告)号：US20110152527A1

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：US12935831

申请日：2009-03-23

申请人： Nileshkumar Sureshbhai Patel ,  Srinivasu Kilaru ,  Rajamannar Thennati

发明人： Nileshkumar Sureshbhai Patel ,  Srinivasu Kilaru ,  Rajamannar Thennati

IPC分类号： C07D489/12 ,  C07D489/08

CPC分类号： C07D489/12 ,  C07D489/10

摘要： The present invention relates to an improved process for preparing morphinane analogues of formula (1) wherein the substituents R1, R2, R2a, R3, R4, R5 and Y have the meanings as defined in the specifications.

摘要翻译： 本发明涉及制备式（1）的吗啡烷类似物的改进方法，其中取代基R 1，R 2，R 2a，R 3，R 4，R 5和Y具有如说明书中所定义的含义。

公开(公告)号：US07019153B2

公开(公告)日：2006-03-28

申请号：US10865139

申请日：2004-06-08

申请人： Ashok Punju Borase ,  Nileshkumar Sureshbhai Patel ,  Srinivasu Kilaru ,  Rajamannar Thennati

发明人： Ashok Punju Borase ,  Nileshkumar Sureshbhai Patel ,  Srinivasu Kilaru ,  Rajamannar Thennati

IPC分类号： C07D307/87

CPC分类号： C07D307/87

摘要： The present invention provides a process for decreasing the content of [1-(3-dimethylamino)propyl)]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-halo-isobenzofuran, a compound of formula 1, wherein X is halogen, by converting to a compound of formula 3, comprising subjecting [1-(3-dimethylamino)propyl)]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-halo-isobenzofuran present as impurity in crude 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofuran carbonitrile to hydrogenolysis.

摘要翻译： 本发明提供降低[1-（3-二甲基氨基）丙基）] -1-（4-氟苯基）-1,3-二氢-5-卤代异苯并呋喃的化合物的方法，式1的化合物，其中 X是卤素，转化为式3的化合物，包括以[1-（3-二甲基氨基）丙基）] -1-（4-氟苯基）-1,3-二氢-5-卤代异苯并呋喃存在的杂质 粗1- [3-（二甲基氨基）丙基] -1-（4-氟苯基）-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈进行氢解。

公开(公告)号：US08546572B2

公开(公告)日：2013-10-01

申请号：US12935831

申请日：2009-03-23

申请人： Nileshkumar Sureshbhai Patel ,  Srinivasu Kilaru ,  Rajamannar Thennati

发明人： Nileshkumar Sureshbhai Patel ,  Srinivasu Kilaru ,  Rajamannar Thennati

IPC分类号： C07D489/08 ,  C07D489/02

CPC分类号： C07D489/12 ,  C07D489/10

摘要： The present invention relates to an improved process for preparing morphinane analogues of formula (1) wherein the substituents R1, R2, R3, R4, R5 and Y have the same meanings as defined in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（1）的吗啡烷类似物的改进方法，其中取代基R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和Y具有与说明书中所定义的相同的含义。