公开(公告)号：US20090221687A1

公开(公告)日：2009-09-03

申请号：US11815317

申请日：2006-02-01

申请人： Milan Mesic ,  Mladen Mercep ,  Dijana Pesic ,  Renata Rupcic ,  Barbara Stanic

发明人： Milan Mesic ,  Mladen Mercep ,  Dijana Pesic ,  Renata Rupcic ,  Barbara Stanic

IPC分类号： A61K31/381 ,  C07D495/04 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D495/04

摘要： Novel tetracyclic dibenzo(e,h)azulene compounds of formula I; their pharmacologically acceptable derivatives; process and intermediates for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their activity and use in the treatment of central nervous system (CNS) diseases and conditions in humans and animals.

摘要翻译： 式I的新型四环二苯并（e，h）薁化合物; 其药理学上可接受的衍生物; 工艺和中间体的制备; 含有它们的药物组合物及其活性和用于治疗人和动物中的中枢神经系统（CNS）疾病和病症。

公开(公告)号：US20070173499A1

公开(公告)日：2007-07-26

申请号：US10587823

申请日：2005-01-27

申请人： Mladen Mercep ,  Milan Mesic ,  Dijana Pesic ,  Ivana Ozimec Landek ,  Rudolf Trojko ,  Renata Rupcic

发明人： Mladen Mercep ,  Milan Mesic ,  Dijana Pesic ,  Ivana Ozimec Landek ,  Rudolf Trojko ,  Renata Rupcic

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/453 ,  A61K31/381

CPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/38 ,  A61K31/55

摘要： The present invention relates to the use of compounds from the group of benzonaphthoazulenes and of their pharmaceutically acceptable salts and solvates for the treatment and prevention of diseases, damages and disorders of the central nervous system (CNS) caused by disorders of the neurochemical equilibrium of biogenic amines or other transmitters, and to methods of manufacture of such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及苯并萘并薁类化合物及其药学上可接受的盐和溶剂合物用于治疗和预防由生物来源的神经化学平衡紊乱引起的中枢神经系统（CNS）的疾病，损害和疾病的用途 胺或其它转移剂，以及这些化合物的制备方法。

公开(公告)号：US07166583B2

公开(公告)日：2007-01-23

申请号：US10515711

申请日：2003-05-20

申请人： Mladen Mercep ,  Milan Mesic ,  Renata Rupcic ,  Dijana Pesic

发明人： Mladen Mercep ,  Milan Mesic ,  Renata Rupcic ,  Dijana Pesic

IPC分类号： A61K31/4162 ,  A61K31/38 ,  A61K31/335 ,  C07D235/02 ,  C07D337/14 ,  C07D313/14

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： The present invention relates to 1,3-diaza-dibenzoazulene derivatives, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumor necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

摘要翻译： 本发明涉及1,3-二氮杂 - 二苯并薁衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂化物，其制备方法和中间体以及它们的抗炎作用，特别是抑制肿瘤坏死因子-α（TNF -alpha）产生和白细胞介素-1（IL-1）产生的抑制以及它们的止痛作用。

公开(公告)号：US20050227963A1

公开(公告)日：2005-10-13

申请号：US10515711

申请日：2003-05-20

申请人： Mladen Mercep ,  Milan Mesic ,  Renata Rupcic ,  Dijana Pesic

发明人： Mladen Mercep ,  Milan Mesic ,  Renata Rupcic ,  Dijana Pesic

IPC分类号： C07D491/044 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/55 ,  A61K31/695 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/02 ,  C07D487/02 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/02 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： The present invention relates to 1,3-diaza-dibenzoazulene derivatives, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

摘要翻译： 本发明涉及1,3-二氮杂 - 二苯并薁衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂化物，其制备方法和中间体以及它们的抗炎作用，特别是抑制肿瘤坏死因子-α（TNF -alpha）产生和白细胞介素-1（IL-1）产生的抑制以及它们的止痛作用。

公开(公告)号：US20090105301A1

公开(公告)日：2009-04-23

申请号：US12299042

申请日：2007-05-01

申请人： Sulejman Alihodzic ,  Andrea Fajdetic ,  Anton Hutinec ,  Zrinka Ivezic ,  Nedjeljko Kujundzic ,  Renata Rupcic

发明人： Sulejman Alihodzic ,  Andrea Fajdetic ,  Anton Hutinec ,  Zrinka Ivezic ,  Nedjeljko Kujundzic ,  Renata Rupcic

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D267/00 ,  A61K31/395

CPC分类号： A61K31/395 ,  A61K31/7052 ,  Y02A50/411

摘要： The present invention relates to novel 9a-substituted azalides having antimalarial activity. More particularly, the invention relates to 9a-substituted 9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A, 3-O-decladinosyl-9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A and 3-O-decladinosyl-5-O-dedesosaminyl-9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A compounds having antimalarial activity, to the method of preparation, to the method of use, and to pharmaceutically acceptable derivatives thereof having antimalarial activity.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗疟活性的新的9a取代的氮杂。啶。 更具体地说，本发明涉及9a-取代的9a-氮杂-9-脱氧-9-二氢-9a-高红霉素A，3-O-降乳腺苷-9a-氮杂-9-脱氧-9-二氢-9a-高红霉素A和 3-O-抗坏血糖基-5-O-二去甲氨基-9a-氮杂-9-脱氧-9-二氢-9a-高红霉素具有抗疟活性的化合物，制备方法及其药学上可接受的衍生物 具有抗疟活性。

公开(公告)号：US20080153872A1

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：US11813885

申请日：2006-01-13

申请人： Mladen Mercep ,  Ivica Malnar ,  Boska Hrvacic ,  Stribor Markovic ,  Anita Filipovic Sucic ,  Berislav Bosnjak ,  Andreja Cempuh Klonkay ,  Renata Rupcic ,  Antun Hutinec ,  Ivaylo Jivkov Elenkov ,  Milan Mesic

发明人： Mladen Mercep ,  Ivica Malnar ,  Boska Hrvacic ,  Stribor Markovic ,  Anita Filipovic Sucic ,  Berislav Bosnjak ,  Andreja Cempuh Klonkay ,  Renata Rupcic ,  Antun Hutinec ,  Ivaylo Jivkov Elenkov ,  Milan Mesic

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D407/06 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  C07D409/14 ,  A61K31/4406 ,  C07D493/14 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  C07D493/04 ,  A61K31/352 ,  C07D401/14 ,  A61K31/381 ,  C07D405/14 ,  A61K31/4155

CPC分类号： C07D413/12 ,  A61K47/545 ,  C07D311/56 ,  C07D407/06 ,  C07D407/14 ,  C07D413/14 ,  C07H17/00 ,  C07H17/08

摘要： Certain bis-(coumarin) compounds as well as the products of their intramolecular cyclization including pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, prodrugs, tautomers and stereoisomers thereof are disclosed. Certain processes and intermediates for the preparation of certain bis-(coumarin) compounds, as well as for the use of these compounds as therapeutically active agents in the prophylaxis and treatment of asthma and other inflammatory diseases and conditions in mammals, especially humans are also disclosed.

摘要翻译： 公开了某些双 - （香豆素）化合物及其分子内环化的产物，包括其药学上可接受的盐，水合物，溶剂化物，包合物，前药，互变异构体和立体异构体。 还公开了某些制备某些二 - （香豆素）化合物的方法和中间体，以及将这些化合物用作治疗活性剂用于预防和治疗哺乳动物，特别是人类的哮喘和其它炎性疾病和病症 。

公开(公告)号：US20070129330A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：US10595936

申请日：2004-11-19

申请人： Mladen Mercep ,  Milan Mesic ,  Renata Rupcic ,  Dijana Pesic

发明人： Mladen Mercep ,  Milan Mesic ,  Renata Rupcic ,  Dijana Pesic

IPC分类号： A61K31/695 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4188

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/55 ,  A61K31/695

摘要： The present invention relates to the use of compounds from the group of 1,3-diaza-dibenzo[e,h]azulenes and of their pharmaceutically acceptable salts and solvates for the for the use in the treatment and prevention of diseases, damages and disorders of the central nervous system (CNS) caused by disorders of the neurochemical equilibrium of biogenic amines or other neurotransmitters.

摘要翻译： 本发明涉及1,3-二氮杂 - 二苯并[e，h]薁类化合物及其药学上可接受的盐和溶剂合物用于治疗和预防疾病，损伤和障碍的用途 的中枢神经系统（CNS），由生物胺或其他神经递质的神经化学平衡紊乱引起。