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公开(公告)号：US07994351B2
公开(公告)日：2011-08-09
申请号：US12613969
申请日：2009-11-06
申请人： Achampeta Rathan Prasad , Roy A. Swaringen, Jr. , John Gregory Reid , Robert M. Moriarty , Akhila Kumar Sahoo
发明人： Achampeta Rathan Prasad , Roy A. Swaringen, Jr. , John Gregory Reid , Robert M. Moriarty , Akhila Kumar Sahoo
CPC分类号： C07J9/005 , C07J1/00 , C07J1/0011 , C07J9/00 , C07J13/00 , C07J13/007 , C07J75/00
摘要： Synthetic methods for preparing deoxycholic acid and intermediates thereof are provided.
摘要翻译： 提供了制备脱氧胆酸的合成方法及其中间体。
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公开(公告)号：US4701460A
公开(公告)日：1987-10-20
申请号：US694908
申请日：1985-01-25
IPC分类号： C07D217/20 , A61K31/47 , C07D401/12
CPC分类号： C07D217/20
摘要： Long duration muscle relaxant compound of formula (I) ##STR1## and its use in producing muscle relaxation in mammals including man.
摘要翻译： 式（I）的长时间肌肉松弛剂化合物，其用于哺乳动物（包括人）中产生肌肉松弛的用途。
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公开(公告)号：US20130137884A1
公开(公告)日：2013-05-30
申请号：US13140421
申请日：2010-12-17
IPC分类号： C07J9/00
CPC分类号： C07J9/005 , A61K31/575 , C07J1/0011 , C07J5/0053 , C07J9/00 , C07J13/007 , C07J41/0061 , Y02P20/55
摘要： Synthetic methods for preparing deoxycholic acid and intermediates thereof, high purity synthetic deoxycholic acid, compositions and methods of use are provided. Also, provided are processes for the synthesis of 12-keto or 12-α-hydroxy-steroids from Δ-9,11-ene, 11-keto or 11-hydroxy-β-steroids. This invention is also directed to novel compounds prepared during the synthesis. This invention is also directed to the synthesis of deoxycholic acid starting from hydrocortisone.
摘要翻译： 提供了制备脱氧胆酸的合成方法及其中间体，提供了高纯合成脱氧胆酸，组合物和使用方法。 此外，提供了用于合成来自Delta-9,11-烯，11-酮基或11-羟基-β-类固醇的12-酮或12-α-羟基甾族化合物的方法。 本发明还涉及在合成过程中制备的新型化合物。 本发明还涉及从氢化可的松开始脱氧胆酸的合成。
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公开(公告)号：US4761418A
公开(公告)日：1988-08-02
申请号：US756025
申请日：1985-07-17
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/14 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P21/02 , C07D215/10 , C07D217/10 , C07D217/20
CPC分类号： C07D217/20
摘要： Neuromuscular blocking agents of formula (1) which are useful as skeletal muscle relaxants during surgery are disclosed. ##STR1## and X is an anion, preferably pharmaceutically acceptable.
摘要翻译： 公开了在手术期间可用作骨骼肌松弛剂的式（1）的神经肌肉阻滞剂。 ＆lt; IMAGE＆gt;（1）＆lt; IMAGE＆gt; X是阴离子，优选药学上可接受的。
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公开(公告)号：US08362285B2
公开(公告)日：2013-01-29
申请号：US13010727
申请日：2011-01-20
申请人： Achampeta Rathan Prasad , Roy A. Swaringen, Jr. , John Gregory Reid , Robert M. Moriarty , Akhila Kumar Sahoo
发明人： Achampeta Rathan Prasad , Roy A. Swaringen, Jr. , John Gregory Reid , Robert M. Moriarty , Akhila Kumar Sahoo
CPC分类号： C07J9/005 , C07J1/00 , C07J1/0011 , C07J9/00 , C07J13/00 , C07J13/007 , C07J75/00
摘要： Synthetic methods for preparing deoxycholic acid and intermediates thereof are provided.
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公开(公告)号：US07902387B2
公开(公告)日：2011-03-08
申请号：US12153446
申请日：2008-05-16
申请人： Achampeta Rathan Prasad , Roy A. Swaringen, Jr. , John Gregory Reid , Robert M. Moriarty , Akhila Kumar Sahoo
发明人： Achampeta Rathan Prasad , Roy A. Swaringen, Jr. , John Gregory Reid , Robert M. Moriarty , Akhila Kumar Sahoo
IPC分类号： C07J9/00
CPC分类号： C07J9/005 , C07J1/00 , C07J1/0011 , C07J9/00 , C07J13/00 , C07J13/007 , C07J75/00
摘要： Synthetic methods for preparing deoxycholic acid and intermediates thereof are provided.
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7.发明授权Synthesis of 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines using benzyl cyanoacetal intermediates 失效使用苄基氰缩醛中间体合成2,4-二氨基-5-苄基嘧啶
公开(公告)号：US4216319A
公开(公告)日：1980-08-05
申请号：US963399
申请日：1978-11-24
IPC分类号： A01G5/04 , C07C43/30 , C07C67/00 , C07C67/27 , C07C253/00 , C07C255/32 , C07C255/37 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07C255/43 , C07C255/53 , C07C255/56 , C07C255/58 , C07D239/48 , C07D239/49
CPC分类号： C07D239/49 , C07C255/00 , C07C67/27
摘要： Benzyl cyanoacetals of formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is a halogen or a hydrogen atom, an alkoxy group, an alkyl group, or a dialkylamino group; R.sup.4 is an alkoxycarbonyl group, or an aldehyde group; and R.sup.5 is an alkyl group; the alkyl or alkoxy groups each having from 1 to 4 carbon atoms, and their use as intermediates in the preparation of antibacterial 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines. They are prepared from a reaction between an orthoester and an .alpha.-substituted-.beta.-benzylpropionitrile and then the resulting cyanoacetal is converted to the benzylpyrimidine by reaction with guanidine.
摘要翻译： 苄基氰基缩醛，其结构式如下：其中R 1，R 2和R 3相同或不同，各自为卤素或氢原子，烷氧基，烷基或二烷基氨基; R4是烷氧基羰基或醛基; R5为烷基; 各自具有1至4个碳原子的烷基或烷氧基，以及它们在制备抗菌2,4-二氨基-5-苄基嘧啶中的用途。 它们由原酸酯和α-取代的β-苄基丙腈之间的反应制备，然后通过与胍反应将所得的氰基缩醛转化为苄基嘧啶。
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公开(公告)号：US4144263A
公开(公告)日：1979-03-13
申请号：US804537
申请日：1977-06-08
IPC分类号： A01G5/04 , C07C43/30 , C07C67/00 , C07C67/27 , C07C253/00 , C07C255/32 , C07C255/37 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07C255/43 , C07C255/53 , C07C255/56 , C07C255/58 , C07D239/48 , C07D239/49 , C07C121/75 , C07C121/76 , C07C121/78
CPC分类号： C07D239/49 , C07C255/00 , C07C67/27
摘要： Benzyl cyanoacetals of formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is a halogen or a hydrogen atom, an alkoxy group, an alkyl group, or a dialkylamino group; R.sup.4 is an alkoxycarbonyl group, or an aldehyde group;And R.sup.5 is an alkyl group; the alkyl or alkoxy groups each having from 1 to 4 carbon atoms, and their use as intermediates in the preparation of antibacterial 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines. They are prepared from a reaction between an orthoester and an .alpha.-substituted-.beta.-benzylpropionitrile and then the resulting cyanoacetal is converted to the benzyl-pyrimidine by reaction with guanidine.
摘要翻译： 苄基氰基缩醛，其结构式如下：其中R 1，R 2和R 3相同或不同，各自为卤素或氢原子，烷氧基，烷基或二烷基氨基; R4是烷氧基羰基或醛基; 且R 5为烷基; 各自具有1至4个碳原子的烷基或烷氧基，以及它们在制备抗菌2,4-二氨基-5-苄基嘧啶中的用途。 它们由原酸酯和α-取代的β-苄基丙腈之间的反应制备，然后通过与胍反应将所得的氰基缩醛转化为苄基 - 嘧啶。
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公开(公告)号：US20130267721A1
公开(公告)日：2013-10-10
申请号：US13752175
申请日：2013-01-28
申请人： Achampeta Rathan Prasad , Roy A. Swaringen, JR. , John Gregory Reid , Robert M. Moriarty , Akhila Kumar Sahoo
发明人： Achampeta Rathan Prasad , Roy A. Swaringen, JR. , John Gregory Reid , Robert M. Moriarty , Akhila Kumar Sahoo
IPC分类号： C07J9/00
CPC分类号： C07J9/005 , C07J1/00 , C07J1/0011 , C07J9/00 , C07J13/00 , C07J13/007 , C07J75/00
摘要： Synthetic methods for preparing deoxycholic acid and intermediates thereof are provided.
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公开(公告)号：US20110224448A1
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：US13115889
申请日：2011-05-25
申请人： Achampeta Rathan Prasad , Roy A. Swaringen, JR. , John Gregory Reid , Robert M. Moriarty , Akhila Kumar Sahoo
发明人： Achampeta Rathan Prasad , Roy A. Swaringen, JR. , John Gregory Reid , Robert M. Moriarty , Akhila Kumar Sahoo
IPC分类号： C07J9/00
CPC分类号： C07J9/005 , C07J1/00 , C07J1/0011 , C07J9/00 , C07J13/00 , C07J13/007 , C07J75/00
摘要： Synthetic methods for preparing deoxycholic acid and intermediates thereof are provided.
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