公开(公告)号：US08507504B2

公开(公告)日：2013-08-13

申请号：US12996801

申请日：2009-06-02

申请人： Shuntaro Furukawa ,  Taketo Ikeno ,  Shinji Kato ,  Masashi Kawasaki ,  Hisaki Kojima ,  Wataru Minagawa ,  Naotaka Sawada ,  Fuyuki Yamamoto ,  Sachin Lohani ,  Yaling Wang

发明人： Shuntaro Furukawa ,  Taketo Ikeno ,  Shinji Kato ,  Masashi Kawasaki ,  Hisaki Kojima ,  Wataru Minagawa ,  Naotaka Sawada ,  Fuyuki Yamamoto ,  Sachin Lohani ,  Yaling Wang

IPC分类号： C07D487/00 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to a process for producing a hydrate of 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-imino-7-[(2′-methyl-2′,3′-dihydro-1′H-spiro[cyclopropane-1,4′-isoquinolin]-7′-yl)amino]-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one (Compound A) or of a pharmaceutically acceptable salt of Compound A and a crystalline form of Compound A or of a pharmaceutically acceptable salt of Compound A, which are useful in the field of treatment of various cancers as a kinase inhibitor, especially as a Weel kinase inhibitor.

摘要翻译： 本发明涉及一种3-（2,6-二氯苯基）-4-亚氨基-7 - [（2'-甲基-2'，3'-二氢-1'H-螺[环丙烷 -1,4'-异喹啉] -7'-基）氨基] -3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2（1H） - 酮（化合物A）或化合物A的药学上可接受的盐 以及化合物A或化合物A的药学上可接受的盐的结晶形式，其可用于治疗各种癌症作为激酶抑制剂，特别是作为威尔激酶抑制剂的领域。

公开(公告)号：US20080280945A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：US12151744

申请日：2008-05-08

申请人： Sachin Lohani ,  Zhihui Peng ,  Arlene E. McKeown

发明人： Sachin Lohani ,  Zhihui Peng ,  Arlene E. McKeown

IPC分类号： A61K31/4375 ,  C07D471/14 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D471/14

摘要： Crystalline forms of a hexahydro-diazocinonaphthyridine trione compound are disclosed. The compound and its crystalline forms thereof are HIV integrase inhibitors useful for the prophylaxis or treatment of HIV infection or for the prophylaxis, treatment or delay in the onset or progression of AIDS.

摘要翻译： 公开了六氢 - 二氮杂萘并噻吩三酮化合物的结晶形式。 该化合物及其结晶形式是可用于预防或治疗HIV感染或预防，治疗或延迟AIDS发作或进展的HIV整合酶抑制剂。

公开(公告)号：US20110092520A1

公开(公告)日：2011-04-21

申请号：US12996801

申请日：2009-06-02

申请人： Shuntaro Furukawa ,  Taketo Ikeno ,  Shinji Kato ,  Masashi Kawasaki ,  Hisaki Kojima ,  Wataru Minagawa ,  Naotaka Sawada ,  Fuyuki Yamamoto ,  Sachin Lohani ,  Yaling Wang

发明人： Shuntaro Furukawa ,  Taketo Ikeno ,  Shinji Kato ,  Masashi Kawasaki ,  Hisaki Kojima ,  Wataru Minagawa ,  Naotaka Sawada ,  Fuyuki Yamamoto ,  Sachin Lohani ,  Yaling Wang

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  C07D221/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to a process for producing a hydrate of 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-imino-7-[(2′-methyl-2′,3′-dihydro-1′H-spiro[cyclopropane-1,4′-isoquinolin]-7′-yl)amino]-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one (Compound A) or of a pharmaceutically acceptable salt of Compound A and a crystalline form of Compound A or of a pharmaceutically acceptable salt of Compound A, which are useful in the field of treatment of various cancers as a kinase inhibitor, especially as a Weel kinase inhibitor.

摘要翻译： 本发明涉及一种3-（2,6-二氯苯基）-4-亚氨基-7 - [（2'-甲基-2'，3'-二氢-1'H-螺[环丙烷 -1,4'-异喹啉] -7'-基）氨基] -3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2（1H） - 酮（化合物A）或化合物A的药学上可接受的盐 以及化合物A或化合物A的药学上可接受的盐的结晶形式，其可用于治疗各种癌症作为激酶抑制剂，特别是作为威尔激酶抑制剂的领域。