公开(公告)号：US08600078B2

公开(公告)日：2013-12-03

申请号：US12819240

申请日：2010-06-21

申请人： Yoshiki Suzuki

发明人： Yoshiki Suzuki

IPC分类号： H03G3/00

CPC分类号： H03G3/344 ,  H03G3/3005

摘要： An audio signal amplitude adjusting device and method that can always adjust the amplitude of an input audio signal to such a level as to be easy to hear with making it follow each shift in the level of the input audio signal, thus preventing the occurrence of the sense of aural discomfort and an interruption of a voice. The gain of a variable attenuator for adjusting the amplitude of the audio signal is controlled in various ways. When a momentary large noise sound is contained in the audio signal, the gain reduced state invoked to suppress the effect of the noise sound is detected, and thereafter if the amplitude of the audio signal has become smaller than the reference level due to the noise sound ending, the gain is increased each period that is shortest among the periods of control employed.

摘要翻译： 一种音频信号幅度调整装置和方法，其可以总是将输入音频信号的幅度调整到容易听到的水平，使其遵循输入音频信号的电平的每个移位，从而防止 听觉不舒服和声音中断。 以各种方式控制用于调节音频信号幅度的可变衰减器的增益。 当音频信号中包含瞬间的大噪声时，检测到调用以抑制噪声的影响的增益减小状态，此后如果音频信号的幅度由于噪声而变得小于基准电平 在所采用的控制期间，每个期间的收益增长最短。

公开(公告)号：US20110002481A1

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：US12819240

申请日：2010-06-21

申请人： Yoshiki Suzuki

发明人： Yoshiki Suzuki

IPC分类号： H03G3/20

CPC分类号： H03G3/344 ,  H03G3/3005

摘要： An audio signal amplitude adjusting device and method that can always adjust the amplitude of an input audio signal to such a level as to be easy to hear with making it follow each shift in the level of the input audio signal, thus preventing the occurrence of the sense of aural discomfort and an interruption of a voice. The gain of a variable attenuator for adjusting the amplitude of the audio signal is controlled in various ways. When a momentary large noise sound is contained in the audio signal, the gain reduced state invoked to suppress the effect of the noise sound is detected, and thereafter if the amplitude of the audio signal has become smaller than the reference level due to the noise sound ending, the gain is increased each period that is shortest among the periods of control employed.

摘要翻译： 一种音频信号幅度调整装置和方法，其可以总是将输入音频信号的幅度调整到容易听到的水平，使其遵循输入音频信号的电平的每个移位，从而防止 听觉不舒服和声音中断。 以各种方式控制用于调节音频信号幅度的可变衰减器的增益。 当音频信号中包含瞬间的大噪声时，检测到调用以抑制噪声的影响的增益减小状态，此后如果音频信号的幅度由于噪声而变得小于基准电平 在所采用的控制期间，每个期间的收益增长最短。

公开(公告)号：US20080132590A1

公开(公告)日：2008-06-05

申请号：US12025354

申请日：2008-02-04

申请人： Yoshiki SUZUKI ,  Tatsushi AKO ,  Yukimasa TANAKA ,  Saburou HINENOYA ,  Yasuo KITA

发明人： Yoshiki SUZUKI ,  Tatsushi AKO ,  Yukimasa TANAKA ,  Saburou HINENOYA ,  Yasuo KITA

IPC分类号： C08J11/04

CPC分类号： C08J3/201 ,  C08J11/06 ,  Y02W30/701

摘要： A pulverized thermoplastic resin product such as a pulverized thermoplastic product containing a black pigment, a mixture of a pulverized thermoplastic product containing a colored pigment and a pulverized thermoplastic product containing a colored pigment, or a pulverized thermoplastic product containing two or more different colored pigments can be converted into colored reclaimed resin particles by a method comprising the steps of mixing the pulverized resin product with a white pigment and a black pigment, melting the resulting mixture, and converting the molten mixture into solid particles. The colored reclaimed resin products can be utilized in various field.

摘要翻译： 粉碎的热塑性树脂产品如含有黑色颜料的粉碎热塑性产品，含有着色颜料的粉碎热塑性产品与含有着色颜料的粉碎热塑性产品的混合物或含有两种或更多种不同着色颜料的粉碎热塑性产品的粉碎热塑性树脂产品可以 通过将粉碎的树脂产物与白色颜料和黑色颜料混合，熔融所得混合物并将熔融混合物转化成固体颗粒的方法，将其转化成有色再生树脂颗粒。 有色再生树脂产品可用于各种领域。

公开(公告)号：US5612327A

公开(公告)日：1997-03-18

申请号：US428106

申请日：1995-04-28

申请人： Yuji Makino ,  Hideo Matugi ,  Yoshiki Suzuki

发明人： Yuji Makino ,  Hideo Matugi ,  Yoshiki Suzuki

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/59 ,  A61K47/00 ,  A61K47/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44

CPC分类号： A61K9/0014 ,  A61K31/59 ,  A61K47/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44

摘要： A 1.alpha.,24-(OH).sub.2 --V.D.sub.3 cream composition comprising(a) a therapeutically effective amount of 1.alpha.,24-(OH).sub.2 --V.D.sub.3,(b) an oil phase component including(i) a solid oil component composed of 5 to 20 parts by weight of white petrolatum and 5 to 15 parts by weight of higher alcohols and(ii) a liquid oil component comprising of 3 to 10 parts by weight of squalane,(c) an aqueous phase component, and(d) 2.5 to 7.5 parts by weight at least two surfactants, wherein the 1.alpha.,24-(OH).sub.2 --V.D.sub.3 cream composition has a weight ratio of the solid oil component to the liquid oil component (i.e., solid oil component/liquid oil component) of at least approximately 2, the higher alcohols are composed of stearyl alcohol and cetyl alcohol, the weight ratio of the stearyl alcohol to the higher alcohols (i.e., stearyl alcohol/higher alcohols) is approximately 0.65 to approximately 0.9, at least 50% by weight of the surfactants is at least one surfactant having an HLB value of approximately 5 or less, and the HLB value of the surfactants as a whole is approximately 8 to approximately 18.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01443 Sec。 371日期：1995年4月28日 102（e）日期1995年4月28日PCT 1994年9月1日PCT公布。 公开号WO95 / 06482 日期：1995年3月9日A 1α，24-（OH）2-V.D3乳膏组合物，其包含（a）治疗有效量的1α，24-（OH）2-V.D3，（b）油相 组分包括（i）由5至20重量份的白凡士林和5至15重量份的高级醇组成的固体油组分和（ii）包含3至10重量份的角鲨烷的液体油组分（ c）水相组分，和（d）2.5至7.5重量份的至少两种表面活性剂，其中所述1α，24-（OH）2-V.D3乳膏组合物具有固体油组分与 液体油组分（即固体油组分/液体油组分）至少约为2，高级醇由硬脂醇和鲸蜡醇组成，硬脂醇与高级醇的重量比（即硬脂醇/更高 醇）为约0.65至约0.9，至少50重量％的表面活性剂是至少一种HLB值为约 实际为5以下，表面活性剂整体的HLB值约为8〜18。

公开(公告)号：US5578324A

公开(公告)日：1996-11-26

申请号：US407000

申请日：1995-03-29

申请人： Masahiko Dohi ,  Yoshihisa Nishibe ,  Yuji Makino ,  Yoshiki Suzuki

发明人： Masahiko Dohi ,  Yoshihisa Nishibe ,  Yuji Makino ,  Yoshiki Suzuki

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/09 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K38/23 ,  A61K38/25 ,  A61K38/26 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/24 ,  B60H1/00 ,  B60H1/08 ,  F01P7/14 ,  G05D23/13 ,  A61K9/50

CPC分类号： B60H1/00485 ,  A61K38/09 ,  A61K38/23 ,  A61K38/25 ,  A61K47/183 ,  A61K9/0043

摘要： A peptide proteinaceous drug nasal powder composition containing (i) an absorption accelerant comprised of a compound, or its salt, having in its molecule a group expressed by the formula (I): ##STR1## wherein, ##STR2## indicates a cyclohexane ring or a benzene ring which may be substituted at least one of its 3-position, 4-position, and 5-position and n is an integer of 1 to 3 and (ii) a therapeutically effective amount of a peptide proteinaceous drug.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01257 Sec。 371日期1995年3月29日 102（e）1995年3月29日PCT PCT 1994年7月29日PCT公布。 第WO95 / 03818号公报 日期1995年2月9日一种肽蛋白质药物鼻粉组合物，其含有（i）由分子中具有式（I）表示的基团的化合物或其盐组成的吸收促进剂：环己烷环或苯环， 取代其3-位，4-位和5-位中的至少一个，n为1〜3的整数，和（ii）治疗有效量的肽蛋白质药物。

公开(公告)号：US4985242A

公开(公告)日：1991-01-15

申请号：US132447

申请日：1987-12-14

申请人： Kunio Sekine ,  Daisuke Araki ,  Yoshiki Suzuki

发明人： Kunio Sekine ,  Daisuke Araki ,  Yoshiki Suzuki

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/11 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K38/23 ,  A61K38/28 ,  A61K47/18

CPC分类号： A61K9/0043 ,  A61K47/186

摘要： An intranasally applicable powdery pharmaceutical composition comprising a polypeptide having a physiological activity, a quaternary ammonium compound, and a lower alkyl ether of cellulose. This powdery pharmaceutical composition has an excellent preservability and chemical stability of the polypeptides and, when the powdery composition is administered to the nasal cavity in the form of a spray, the polypeptides are effectively absorbed through the nasal mucosa.

摘要翻译： 包含具有生理活性的多肽，季铵化合物和纤维素的低级烷基醚的鼻内适用的粉末状药物组合物。 该粉末状药物组合物具有优异的多肽保存性和化学稳定性，并且当粉末状组合物以喷雾形式施用于鼻腔时，多肽被有效地通过鼻粘膜吸收。

公开(公告)号：US4943564A

公开(公告)日：1990-07-24

申请号：US928226

申请日：1986-10-16

申请人： Masahiro Nakano ,  Shoji Fukushima ,  Takeo Kawaguchi ,  Yoshiki Suzuki

发明人： Masahiro Nakano ,  Shoji Fukushima ,  Takeo Kawaguchi ,  Yoshiki Suzuki

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/00 ,  A61K9/107 ,  A61K31/70 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61P35/00 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10

CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61K9/0019 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10

摘要： Pharmaceutical preparations for intraarterial administration use comprising highly fat soluble derivatives of 5-fluoro-2'-deoxyuridine having the antitumor activity and oleaginous bases, wherein the property of selectively migrating to the tumor tissue and the accumulating function of 5-fluoro-2'-deoxyuridine esters are remarkably improved.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP86 / 00071 Sec。 371日期1986年10月16日第 102（e）日期1986年10月16日PCT提交1986年2月17日PCT公布。 出版物WO86 / 04816 1986年8月28日。用于动脉内给药用途的药物制剂，其包含具有抗肿瘤活性的5-氟-2'-脱氧尿苷的高脂溶性衍生物和油性碱，其中选择性迁移至肿瘤组织的性质和累积功能 5-氟-2'-脱氧尿苷酯显着改善。

公开(公告)号：US4868162A

公开(公告)日：1989-09-19

申请号：US28841

申请日：1987-03-23

申请人： Takeo Kawaguchi ,  Shigeki Fujinaga ,  Yoshiki Suzuki

发明人： Takeo Kawaguchi ,  Shigeki Fujinaga ,  Yoshiki Suzuki

IPC分类号： A61K31/70 ,  C07H19/10

CPC分类号： C07H19/10 ,  Y10S514/934

摘要： A method of inhibiting viral replication in a cell comprising administering an effective amount of an esterified derivative of 5-halogenated-2'-deoxy-uridine expressed by the following formula (I) ##STR1## wherein X represents any one of F, Cl, and Br; R.sup.1 and R.sup.2 may be identical or different from each other, each representing an aliphatic acyl group comprising two or more carbon atoms or an aromatic acyl group comprising 7 or more carbon atoms.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP86 / 00383 Sec。 371日期1987年3月23日 102（e）1987年3月23日PCT文件1986年7月21日PCT公布。 出版物WO87 / 00435 日本1987年1月29日。一种抑制细胞中病毒复制的方法，包括给予有效量的由下式（I）表示的5-卤代-2'-脱氧尿苷的酯化衍生物。 其中X表示F，Cl和Br中的任一个; R 1和R 2可以相同或不同，各自表示包含两个或更多个碳原子的脂族酰基或包含7个或更多个碳原子的芳族酰基。

公开(公告)号：US4835142A

公开(公告)日：1989-05-30

申请号：US153527

申请日：1988-02-04

申请人： Yoshiki Suzuki ,  Hiroshi Ikura

发明人： Yoshiki Suzuki ,  Hiroshi Ikura

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K31/195 ,  A61K31/56 ,  A61K31/57 ,  A61K31/715 ,  A61K47/12 ,  A61K47/38 ,  A61P27/16

CPC分类号： A61K47/12 ,  A61K47/38 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/006

摘要： A powdery pharmaceutical composition for application to the mucosa of the oral or nasal cavity including: (a) a base selected from the group consisting of lower alkyl ethers of cellulose; (b) a pharmaceutically effective amount of a drug selected from the group consisting of steroid or glycyrrhizic acid type anti-inflammatory agents; and (c) a stabilizer for the drug composed of at least one low irritant solid organic acid selected from the group consisting of saturated higher aliphatic monocarboxylic acids having 12 or more carbon atoms, aliphatic polycarboxylic acid, hydroxy aliphatic polycarboxylic acids, aromatic carboxylic acids, unsaturated lower aliphatic monocarboxylic acids having six or less carbon atoms, and cellulose derivatives having carboxyl group.This powdery pharmaceutical composition has extremely excellent stability in the steroid or glycyrrhizic acid type anti-inflammatory agent contained therein, low irritation of the mucosa of the oral or nasal cavity, and sustained release of the drug over an extended period of time.

摘要翻译： 一种用于口腔或鼻腔粘膜的粉末状药物组合物，包括：（a）选自纤维素的低级烷基醚的碱; （b）药学有效量的选自类固醇或甘草酸类抗炎剂的药物; 和（c）由至少一种选自具有12个或更多个碳原子的饱和高级脂肪族单羧酸，脂肪族多元羧酸，羟基脂肪族多元羧酸，芳香族羧酸等低刺激性固体有机酸组成的药物稳定剂， 具有6个以下碳原子的不饱和低级脂族一元羧酸和具有羧基的纤维素衍生物。 该粉末状药物组合物在其中含有的类固醇或甘草酸类抗炎剂中具有非常优异的稳定性，对口腔或鼻腔粘膜的低刺激性以及长时间的药物持续释放。

公开(公告)号：US4250163A

公开(公告)日：1981-02-10

申请号：US103558

申请日：1979-12-13

申请人： Tsuneji Nagai ,  Yoshiharu Machida ,  Yoshiki Suzuki ,  Hiroshi Ikura

发明人： Tsuneji Nagai ,  Yoshiharu Machida ,  Yoshiki Suzuki ,  Hiroshi Ikura

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/00 ,  A61K45/08 ,  A61K47/30 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K31/74 ,  A61K31/78

CPC分类号： A61K9/0043 ,  A61K9/006 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  Y10S514/96

摘要： A method for administering a medicament which comprises adhering to the mucosa of the oral or nasal cavity a pharmaceutical preparation comprising(a) a water-swellable and mucosa-adhesive polymeric matrix comprising about 50 to about 95% by weight of a cellulose ether and about 50 to about 5% by weight of a homo- or copolymer of acrylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and(b) dispersed therein, a pharmaceutically effective amount of the medicament,said preparation releasing continuously the medicament at a controlled rate; and causing the released medicament to be absorbed through the mucosa or enterally; said mucosa-adhesive preparation; and process for said preparation.

摘要翻译： 一种用于施用药物的方法，其包括将口腔或鼻腔的粘膜粘附到药物制剂中，所述药物制剂包含（a）水溶胀性和粘膜粘合性聚合物基质，其包含约50至约95重量％的纤维素醚和约 50至约5重量％的丙烯酸或其药学上可接受的盐的均聚物或共聚物，和（b）其中分散有药物有效量的药物，所述制剂以受控的速率连续释放药物; 并使释放的药物通过粘膜或肠内吸收; 所述粘膜粘合剂制剂; 和所述制备方法。