公开(公告)号：US20060205798A1

公开(公告)日：2006-09-14

申请号：US11369405

申请日：2006-03-06

申请人： Abdolsamad Tadayon ,  Silvio Iera ,  Hong Wen ,  Marc Tesconi ,  Mannching Ku

发明人： Abdolsamad Tadayon ,  Silvio Iera ,  Hong Wen ,  Marc Tesconi ,  Mannching Ku

IPC分类号： C07D263/58 ,  A61K31/423

CPC分类号： C07D263/57

摘要： The present invention is directed to monohydrate and anhydrate crystal forms of 2-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-7-vinyl-1,3-benzoxazol-5-ol, an estrogenic receptor modulator useful in the treatment of, for example, diseases related to abnormal levels of estrogen.

摘要翻译： 本发明涉及2-（3-氟-4-羟基苯基）-7-乙烯基-1,3-苯并恶唑-5-醇的一水合物和无水晶体形式，可用于例如治疗的雌激素受体调节剂 ，与异常水平的雌激素相关的疾病。

公开(公告)号：US20060121110A1

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：US11290197

申请日：2005-11-30

申请人： James Provost ,  Trevor Armstrong ,  Zerina Shafi ,  Marc Tesconi ,  Mannching Ku

发明人： James Provost ,  Trevor Armstrong ,  Zerina Shafi ,  Marc Tesconi ,  Mannching Ku

IPC分类号： A61K31/428 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4184 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/1641 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428

摘要： The present invention relates to solid dosage formulations that include ERβ-selective ligands that contain benzoxazole, and processes for manufacture of said formulations, more particularly to novel formulations and processes for manufacture of formulations containing the ERβ-selective ligand, ERB-041.

摘要翻译： 本发明涉及包含含有苯并恶唑的ERbeta选择性配体的固体剂量制剂，以及制备所述制剂的方法，更具体地涉及用于制备含有ERbeta选择性配体ERB-041的制剂的新型制剂和方法。

公开(公告)号：US20060121111A1

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：US11290731

申请日：2005-11-30

申请人： Kai Zhuang ,  Wendy Dulin ,  Marc Tesconi ,  Mannching Ku

发明人： Kai Zhuang ,  Wendy Dulin ,  Marc Tesconi ,  Mannching Ku

IPC分类号： A61K31/428 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4184 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/1611 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428

摘要： The present invention provides solid dosage formulations of benzoxazole-containing ERβ-selective ligands, and processes for their manufacture.

摘要翻译： 本发明提供了含有苯并恶唑的ERbeta选择性配体的固体剂量制剂及其制备方法。

公开(公告)号：US20060121109A1

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：US11290184

申请日：2005-11-30

申请人： Michael Rowley ,  Angela Potts ,  Christopher Wilson ,  Marc Tesconi ,  Mannching Ku

发明人： Michael Rowley ,  Angela Potts ,  Christopher Wilson ,  Marc Tesconi ,  Mannching Ku

IPC分类号： A61K31/428 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4184 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/4858 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428

摘要： The present invention provides solid dosage formulations of benzoxazole-containing ERβ-selective ligands, and processes for their manufacture, more particularly to novel formulations, and processes for their manufacture, that contain the ERβ-selective ligand, ERB-041.

摘要翻译： 本发明提供了含有苯并恶唑的ERbeta选择性配体的固体剂量制剂及其制备方法，更具体地说，涉及新制剂及其制备方法，其含有ERbeta选择性配体ERB-041。

公开(公告)号：US20060247235A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：US11412015

申请日：2006-04-26

申请人： Marc Tesconi ,  Mannching Ku ,  Yan Xu

发明人： Marc Tesconi ,  Mannching Ku ,  Yan Xu

IPC分类号： A61K31/538 ,  C07D413/02

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D265/18 ,  C07B2200/13

摘要： Tanaproget polymorph Form II, processes for preparing tanaproget polymorph Form II, pharmaceutical compositions including tanaproget polymorph Form II, micronized tanaproget polymorph Form II, and processes for converting Form II to tanaproget Form I are provided. Also provided are methods of contraception, hormone replacement therapy, stimulation of food intake and treating or preventing uterine myometrial fibroids, benign prostatic hypertrophy, benign and malignant neoplastic disease, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis, polycystic ovary syndrome, or carcinomas and adenocarcinomas comprising administering polymorph Form II to a mammalian subject.

摘要翻译： Tanaproget多晶型物II，制备tanaproget多晶型II的方法，包括tanaproget多晶型II，微粉化tanaproget多晶型II的药物组合物，以及将II型转化成tanaproget I型的方法。 还提供了避孕，激素替代疗法，刺激食物摄取和治疗或预防子宫肌层肌瘤，良性前列腺肥大，良性和恶性肿瘤性疾病，功能障碍性出血，子宫平滑肌瘤，子宫内膜异位症，多囊卵巢综合征或癌和腺癌的方法，包括 向哺乳动物受试者施用多晶型II。

公开(公告)号：US20070128270A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：US11558388

申请日：2006-11-09

申请人： Mannching Ku ,  Weiyi Li

发明人： Mannching Ku ,  Weiyi Li

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K9/48 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/1623 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/204 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343

摘要： Pharmaceutical formulations containing 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-[(2-hydroxyethyl)(methylsulfonyl)amino]-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide and pharmaceutically acceptable additives including at least one surfactant are made.

摘要翻译： 含有5-环丙基-2-（4-氟苯基）-6 - [（2-羟基乙基）（甲基磺酰基）氨基] -N-甲基-1-苯并呋喃-3-甲酰胺和包含至少一种表面活性剂的药学上可接受的添加剂的药物制剂是 制作。

公开(公告)号：US20070123497A1

公开(公告)日：2007-05-31

申请号：US11440032

申请日：2006-05-25

申请人： Lalitha Krishnan ,  Subodh Deshmukh ,  Anthony Hadfield ,  W. Huang ,  Mannching Ku

发明人： Lalitha Krishnan ,  Subodh Deshmukh ,  Anthony Hadfield ,  W. Huang ,  Mannching Ku

IPC分类号： A61K31/65 ,  C07C237/26

CPC分类号： C07C237/26 ,  A61N5/10 ,  C07B2200/13 ,  C07C2603/46

摘要： Crystalline solid forms of tigecycline, Form I, Form II, Form III, Form IV, and Form V, compositions comprising these crystalline solid forms, and processes for preparing these crystalline solid forms are described herein.

摘要翻译： 形式I，形式II，形式III，形式IV和形式V的替加环素的结晶固体形式，包含这些结晶固体形式的组合物，以及制备这些结晶固体形式的方法在本文中描述。

公开(公告)号：US20060110451A1

公开(公告)日：2006-05-25

申请号：US11267605

申请日：2005-11-04

申请人： Yanning Lin ,  Wendy Dulin ,  Mannching Ku

发明人： Yanning Lin ,  Wendy Dulin ,  Mannching Ku

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K31/551 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4891 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5073 ,  A61K31/5513

摘要： The present invention provides solid dosage formulations of [1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives and processes for their manufacture. In some particular embodiments, the present invention provides novel formulations of the antipsychotic and antiobesity agent (9aR,12aS)-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-decahydrocyclopenta[c][1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline hydrochloride (Compound A.HCl).

摘要翻译： 本发明提供[1,4]二氮杂[6,7,1-ij]喹啉衍生物的固体剂量制剂及其制备方法。 在一些具体实施方案中，本发明提供抗精神病药和抗肥胖剂（9aR，12aS）-4,5,6,7,9,9a，10,11,12,12a-十氢环戊二烯并[c] 4]二氮杂[6,7,1-ij]喹啉盐酸盐（化合物A.HCl）。