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公开(公告)号：US5731318A
公开(公告)日：1998-03-24
申请号：US691220
申请日：1996-08-01
申请人： Adrian Carter , Helmut Ensinger , Matthias Grauert , Franz Josef Kuhn , Herbert Merz , Enzio Mueller , Werner Stransky , Ilse Streller
发明人： Adrian Carter , Helmut Ensinger , Matthias Grauert , Franz Josef Kuhn , Herbert Merz , Enzio Mueller , Werner Stransky , Ilse Streller
IPC分类号： C07D221/26 , A61K31/44 , C07D221/12
CPC分类号： A61K31/439 , C07D221/26
摘要： Novel benzomorphan derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 -R.sup.8 are as defined herein. The benzomorphan derivatives are useful for treating cerebral ischaemia of various origins, epilepsy and neurodegenerative diseases.
摘要翻译： 新颖的式（I）的苯并吗啉衍生物，其中R 1 -R 8如本文所定义。 苯并吗啉衍生物可用于治疗各种起源，癫痫和神经退行性疾病的脑缺血。
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公开(公告)号：US5696124A
公开(公告)日：1997-12-09
申请号：US454452
申请日：1995-05-30
申请人： Ulrike Kufner-Muhl , Karl-Heinz Weber , Gerhard Waither , Werner Stransky , Helmut Ensinger , Gunter Schingnitz , Franz Josef Kuhn , Erich Lehr
发明人： Ulrike Kufner-Muhl , Karl-Heinz Weber , Gerhard Waither , Werner Stransky , Helmut Ensinger , Gunter Schingnitz , Franz Josef Kuhn , Erich Lehr
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/495 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P9/00 , A61P11/08 , A61P25/00 , A61P25/02 , C07D473/08 , C07D519/00 , C07H19/04 , C07D473/00
CPC分类号： C07D473/08 , C07D473/06
摘要： The invention relates to new xanthine derivatives of general formula I, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明涉及通式I的新型黄嘌呤衍生物，其制备方法及其作为药物组合物的用途。
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公开(公告)号：US5688802A
公开(公告)日：1997-11-18
申请号：US663417
申请日：1996-06-14
申请人： Ulrike Kufner-Muhl , Karl-Heinz Weber , Gerhard Walther , Werner Stransky , Helmut Ensinger , Gunter Schingnitz , Franz Josef Kuhn , Erich Lehr
发明人： Ulrike Kufner-Muhl , Karl-Heinz Weber , Gerhard Walther , Werner Stransky , Helmut Ensinger , Gunter Schingnitz , Franz Josef Kuhn , Erich Lehr
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/495 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P9/00 , A61P11/08 , A61P25/00 , A61P25/02 , C07D473/08 , C07D519/00 , C07H19/04
CPC分类号： C07D473/08 , C07D473/06
摘要： The invention relates to new xanthine derivatives of general formula I, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明涉及通式I的新型黄嘌呤衍生物，其制备方法及其作为药物组合物的用途。
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公开(公告)号：US5641784A
公开(公告)日：1997-06-24
申请号：US362105
申请日：1994-12-22
申请人： Ulrike Kufner-Muhl , Werner Stransky , Gerhard Walther, deceased , Karl-Heinz Weber , Helmut Ensinger , Franz Josef Kuhn , Gunter Schingnitz , Erich Lehr
发明人： Ulrike Kufner-Muhl , Werner Stransky , Gerhard Walther, deceased , Karl-Heinz Weber , Helmut Ensinger , Franz Josef Kuhn , Gunter Schingnitz , Erich Lehr
IPC分类号： C07D473/06 , C07D473/00 , A61K31/52
CPC分类号： C07D473/06
摘要： New xanthine compounds of formula I: ##STR1## wherein the substituents are defined herein, which xanthines are useful as adenosine antagonists.
摘要翻译： 式I的新的黄嘌呤化合物：其中取代基在本文中定义，其中黄嘌呤可用作腺苷拮抗剂。
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公开(公告)号：US5719279A
公开(公告)日：1998-02-17
申请号：US661567
申请日：1996-06-11
申请人： Ulrike Kufner-Muhl , Helmut Ensinger , Joachim Mierau , Franz Josef Kuhn , Erich Lehr , Enzio Muller
发明人： Ulrike Kufner-Muhl , Helmut Ensinger , Joachim Mierau , Franz Josef Kuhn , Erich Lehr , Enzio Muller
IPC分类号： C07D473/04 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61P9/08 , A61P25/28 , C07D473/06 , C07D519/00 , C07D473/10 , C07D247/02
CPC分类号： C07D473/06
摘要： Xanthine derivatives of formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl or alkynyl, R.sub.2 is different and is alkyl, alkynyl, phenyl-alkylene, phenyl alkenylene, cycloalkyl, inter alia, R.sub.3 is cycloalkyl, phenyl, norbornane, inter alia and R.sub.4 is hydrogen, methyl, benzyl, inter alia.
摘要翻译： 其中R 1是氢，烷基或炔基，R 2是不同的并且是烷基，炔基，苯基亚烷基，苯基亚烯基，环烷基，尤其是R 3是环烷基，苯基，降冰片烷，以及R 4 是氢，甲基，苄基等。
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公开(公告)号：US5686462A
公开(公告)日：1997-11-11
申请号：US456889
申请日：1995-06-01
申请人： Walter Losel , Otto Roos , Dietrich Arndts , Franz Josef Kuhn , Ilse Strelle
发明人： Walter Losel , Otto Roos , Dietrich Arndts , Franz Josef Kuhn , Ilse Strelle
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/535 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , C07D217/12 , C07D217/18 , C07D217/24
CPC分类号： C07D217/18 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/535 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/541
摘要： The invention relates to the use of carbocyclically and heterocyclically fused dihydropyridines as cerebroprotective agents, as agents for treating chronic inflammatory processes and as agents for inhibiting blood clotting, and also relates to new compounds of formula Ie ##STR1##
摘要翻译： 本发明涉及作为治疗慢性炎症过程的药剂和作为抑制血液凝固的药剂的碳环和杂环稠合二氢吡啶类作为保护剂的用途，还涉及新的式Ie化合物
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7.发明授权N-(3-(p-Fluoro -benzoyl)-n-propyl)-4-(imidazolidin-2-one-1-yl)-piperidines and salts thereof 失效N-（3-（对氟 - 苯甲酰基） - 正丙基）-4-（咪唑烷-2-酮-1-基） - 哌啶及其盐
公开(公告)号：US4087531A
公开(公告)日：1978-05-02
申请号：US730123
申请日：1976-10-06
IPC分类号： C07D211/58 , C07D401/04 , A61K31/445
CPC分类号： C07D211/58
摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, acetyl, alkyl of 1 to 3 carbon atoms or phenyl, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as CNS-depressants, sedatives and tranquilizers.
摘要翻译： 其中R1是氢，乙酰基，1至3个碳原子的烷基或苯基的式“IMAGE”化合物及其无毒的药学上可接受的酸加成盐; 化合物及其盐可用作CNS抑制剂，镇静剂和镇定剂。
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公开(公告)号：US5665729A
公开(公告)日：1997-09-09
申请号：US456357
申请日：1995-06-01
申请人： Walter Losel , Otto Roos , Dietrich Arndts , Franz Josef Kuhn , Ilse Strelle
发明人： Walter Losel , Otto Roos , Dietrich Arndts , Franz Josef Kuhn , Ilse Strelle
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/535 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , C07D217/12 , C07D217/18 , C07D217/24
CPC分类号： C07D217/18 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/535 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/541
摘要： The invention relates to the use of carbocyclically and heterocyclically fused dihydropyridines as cerebroprotective agents, as agents for treating chronic inflammatory processes and as agents for inhibiting blood clotting, and also relates to new compounds of formula Ie ##STR1##
摘要翻译： 本发明涉及作为治疗慢性炎症过程的药剂和作为抑制血液凝固的药剂的碳环和杂环稠合二氢吡啶类作为保护剂的用途，还涉及新的式Ie化合物
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公开(公告)号：US6034094A
公开(公告)日：2000-03-07
申请号：US458069
申请日：1995-06-01
申请人： Walter Losel , Otto Roos , Dietrich Arndts , Franz Josef Kuhn , Ilse Strelle
发明人： Walter Losel , Otto Roos , Dietrich Arndts , Franz Josef Kuhn , Ilse Strelle
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/535 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , C07D217/12 , C07D217/18 , C07D217/24 , C07D217/16
CPC分类号： C07D217/18 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/535 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/541
摘要： The invention relates to the use of carbocyclically and heterocycally fused dihydroyridines as cerebroprotective agents, as agents for treating chronic inflammatory processes and as agents for inhabiting blood clotting, and also relates to new compounds of formula Ie ##STR1##
摘要翻译： 本发明涉及作为治疗慢性炎症过程的药物和作为血液凝固剂的碳循环和杂环稠合的二氢吡啶类作为保护剂的用途，还涉及新的式Ie化合物
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10.发明授权6-Phenyl-8-bromo-4H-s-triazolo-[3,4C]-thieno-[2,3E]-1,4-diazepines and salts thereof 失效6-苯基-8-溴-4H-S-三唑并 - （3,4C） - 噻吩并（2,3E）-1,4-二氮杂萘及其盐
公开(公告)号：US4094984A
公开(公告)日：1978-06-13
申请号：US839792
申请日：1977-10-06
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/551 , A61P25/00 , C07D333/36 , C07D495/04 , C07D495/14
CPC分类号： C07D495/04 , C07D333/36 , C07D495/14 , Y10S514/906
摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro or trifluoromethyl; andR.sub.2 is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms or hydroxyalkyl of 1 to 4 carbon atoms; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as tranquilizers, muscle-relaxants and anticonvulsants.
摘要翻译： 其中R 1是氢，氯，溴或1至4个碳原子的烷基; R2是氢，氟，氯，溴，硝基或三氟甲基; R3为氯，溴，1〜3个碳原子的烷氧基，1〜3个碳原子的烷基巯基，3〜6个碳原子的环烷基，3〜6个碳原子的环烯基，或饱和或不饱和的5〜6元 包含氧，硫或氮杂原子的杂环，其中可取代的氮杂原子可以任选地具有与其连接的低级烷基取代基; 和无毒的，药学上可接受的酸加成盐; 化合物及其盐可用作镇定剂，肌肉松弛剂和抗惊厥药。
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