公开(公告)号：US08969414B2

公开(公告)日：2015-03-03

申请号：US12701342

申请日：2010-02-05

申请人： John J. Foster ,  Angela S. Strantz

发明人： John J. Foster ,  Angela S. Strantz

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K31/197 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0085 ,  A61K31/195 ,  A61K31/4015 ,  Y10S514/906

摘要： The present invention relates generally to a sterile, particulate-free, stable intrathecal baclofen solution with less than 0.5% 4-(4-chlorophenyl)-2-pyrrolidone, a degradation product. These solutions are stable under a variety of storage conditions and for extended periods of time. Also disclosed are methods for preparing such compositions.

摘要翻译： 本发明一般涉及具有小于0.5％的4-（4-氯苯基）-2-吡咯烷酮（一种降解产物）的无菌，无颗粒的稳定的鞘内巴氯芬溶液。 这些溶液在各种储存条件下和长时间内都是稳定的。 还公开了制备这种组合物的方法。

公开(公告)号：US20100216887A1

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：US12701342

申请日：2010-02-05

申请人： John J. Foster ,  Angela S. Strantz

发明人： John J. Foster ,  Angela S. Strantz

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61P21/02

CPC分类号： A61K31/197 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0085 ,  A61K31/195 ,  A61K31/4015 ,  Y10S514/906

摘要： The present invention relates generally to a sterile, particulate-free, stable intrathecal baclofen solution with less than 0.5% 4-(4-chlorophenyl)-2-pyrrolidone, a degradation product. These solutions are stable under a variety of storage conditions and for extended periods of time. Also disclosed are methods for preparing such compositions.

摘要翻译： 本发明一般涉及具有小于0.5％的4-（4-氯苯基）-2-吡咯烷酮（一种降解产物）的无菌，无颗粒的稳定的鞘内巴氯芬溶液。 这些溶液在各种储存条件下和长时间内都是稳定的。 还公开了制备这种组合物的方法。

公开(公告)号：US20050025840A1

公开(公告)日：2005-02-03

申请号：US10930893

申请日：2004-08-31

申请人： Peter Revnolds

发明人： Peter Revnolds

IPC分类号： A61K31/7008 ,  A61K31/7024 ,  A61K33/04 ,  A61K31/737 ,  A61K31/198 ,  A61K31/401

CPC分类号： A61K31/7024 ,  A61K31/7008 ,  A61K33/04 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/906 ,  A61K2300/00

摘要： Chemical formulations and methods for reducing muscle and joint soreness are disclosed. A representative chemical formulation includes compounds such as a selenium-compound, chondroitin sulfate, glucosamine, and/or methylsulfonylmethane. A representative method for reducing muscle and joint soreness includes administering the chemical formulation to a host.

公开(公告)号：US06753021B2

公开(公告)日：2004-06-22

申请号：US10180062

申请日：2002-06-27

申请人： Usha Goswami ,  Nazarine Fernandes

发明人： Usha Goswami ,  Nazarine Fernandes

IPC分类号： A61K3578

CPC分类号： A61K36/185 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/906

摘要： The invention discloses a process of extracting, fractionating and purifying bioactive molecules from an associated mangrove plant, methods of screening for pharmacological activities of crude extract, its fractions and purified compounds and use of the chloroform fraction of the crude extract as anti-spasmodic, anti-arrhythmic and anti-cholinergic agent.

摘要翻译： 本发明公开了从相关的红树植物中提取，分馏和纯化生物活性分子的方法，筛选粗提物，其级分和纯化合物的药理活性的方法，以及粗提物的氯仿级分用作抗痉挛，抗 - 心律失常和抗胆碱能药。

公开(公告)号：US06462016B1

公开(公告)日：2002-10-08

申请号：US08969744

申请日：1997-11-13

申请人： Kawori Wakita ,  Osamu Moro ,  Manami Ohnuma ,  Ethan A. Lerner ,  Masahiro Tajima

发明人： Kawori Wakita ,  Osamu Moro ,  Manami Ohnuma ,  Ethan A. Lerner ,  Masahiro Tajima

IPC分类号： A61K3816

CPC分类号： A61K38/1709 ,  C07K14/43577 ,  Y10S514/83 ,  Y10S514/87 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/906 ,  Y10S514/929

摘要： There are provided a method to screen agonist or antagonist of the maxadilan receptor participating in vasodilating action, wherein a receptor of maxadilan is used, compounds which specifically bind to the receptor, and a tissue preparation having the receptor. The compounds are variants of maxadilan from the salivary glands of the sand fly.

摘要翻译： 提供筛选参与血管扩张作用的maxadilan受体的激动剂或拮抗剂的方法，其中使用maxadilan的受体，特异性结合受体的化合物和具有该受体的组织制剂。 这些化合物是来自沙蝇唾液腺的maxadilan的变体。

公开(公告)号：US5958462A

公开(公告)日：1999-09-28

申请号：US862683

申请日：1997-05-23

申请人： Linsey McLean

发明人： Linsey McLean

IPC分类号： A61K8/19 ,  A61K8/20 ,  A61K8/23 ,  A61K8/92 ,  A61Q13/00 ,  A61Q19/10 ,  A01N59/20 ,  A01N59/00 ,  A01N59/06 ,  A01N59/08

CPC分类号： A61K8/23 ,  A61K8/19 ,  A61K8/20 ,  A61K8/922 ,  A61Q13/00 ,  A61Q19/10 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/906

摘要： Therapeutic bath salts for the relaxation of muscles, elimination or reduction of muscle spasms, and for the overall enhancement of a person's mood. The bath salts of the present invention are used as aromatherapy that has both the convenience of a bath and the internal mechanisms of ingested medication. The formula for the composition of the present invention includes a selected amount of magnesium sulfate trihydrate (a hydrated version of epsom salts), lithium chloride, copper gluconate, and essential oils. The oils include rosewood oil, ylang ylang oil, lavender oil and patchouli oil. The oils are provided as scents for use in the prescribed aromatherapy. The user mixes a preselected amount of the crystallized salt or liquid form of the present invention with the bath water. A period of time is allowed to elapse before the user departs the bath. By resting in the tub, the user accrues the combined benefits of external therapy and internal therapy.

摘要翻译： 用于放松肌肉，消除或减少肌肉痉挛的治疗浴盐，以及整体提高人的心情。 本发明的沐浴盐被用作具有浴的便利性和吸食药物的内部机制的芳香疗法。 本发明组合物的配方包括选择量的硫酸镁三水合物（epsom盐的水合形式），氯化锂，葡萄糖酸铜和精油。 油包括红木油，依兰油，薰衣草油和广藿香油。 这些油被提供为用于规定的芳香疗法中的香味。 用户将预选量的本发明的结晶盐或液体形式与浴水混合。 在用户离开浴室之前，允许一段时间过去。 通过在浴缸中休息，用户可以获得外部治疗和内部治疗的综合益处。

公开(公告)号：US5492911A

公开(公告)日：1996-02-20

申请号：US146204

申请日：1993-11-17

申请人： Christian Stief

发明人： Christian Stief

IPC分类号： A61K31/535

CPC分类号： A61K31/535 ,  Y10S514/906 ,  Y10S514/968

摘要： The treatment of erectile dysfunctions in mammals, including humans, comprises administering to a host in need thereof an effective dose of linsidomine or a pharmacologically compatible salt thereof, alone or in combination with adenosine, vitamins, prostaglandins, calcium antagonists, .alpha.-receptor blockers and/or smooth muscle relaxants. Also disclosed is a disposable medicament pack containing in a sterile package a disposable syringe containing a dose unit of an erection-promoting active substance or of a combination of active substances, sterile swabs provided with disinfectants, and instructions for use.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 01109 Sec。 371日期：1993年11月17日 102（e）日期1993年11月17日PCT提交1992年5月14日PCT公布。 公开号WO92 / 21346 日期为1992年12月10日。对包括人在内的哺乳动物勃起功能障碍的治疗包括单独或与腺苷，维生素，前列腺素，钙的组合给有需要的宿主施用有效剂量的苯胺胺或其药理学上相容的盐 拮抗剂，α-受体阻滞剂和/或平滑肌松弛剂。 还公开了一种一次性药物包装，其在无菌包装中包含一次性注射器，其包含勃起促进活性物质或活性物质的组合的剂量单位，设置有消毒剂的无菌拭子和使用说明书。

公开(公告)号：US5198463A

公开(公告)日：1993-03-30

申请号：US860335

申请日：1992-03-30

申请人： Douglas J. Pettibone ,  Gino M. Salituro

发明人： Douglas J. Pettibone ,  Gino M. Salituro

IPC分类号： A61K31/335

CPC分类号： A61K31/335 ,  Y10S514/906 ,  Y10S514/935

摘要： A method for inhibiting oxytocin activity by administering an oxytocin inhibiting amount of a penicillide compound having the formula ##STR1## and compositions for such use are described.

摘要翻译： 描述了通过施用催产素抑制量的具有式“IMAGE”的青霉素化合物和用于此类用途的组合物来抑制催产素活性的方法。

公开(公告)号：US5189026A

公开(公告)日：1993-02-23

申请号：US711759

申请日：1991-06-07

申请人： Jonathan L. Costa ,  Jesus A. Diazgranados

发明人： Jonathan L. Costa ,  Jesus A. Diazgranados

IPC分类号： A61K31/70

CPC分类号： A61K31/70 ,  Y10S514/903 ,  Y10S514/906

摘要： A method of preventing, treating and/or controlling diseases caused by dysregulation and/or dysfunction of various portions of the nervous system which comprises administering to a patient, an effective amount of a compound of the avermectin family, e.g. ivermectin, in single or multiple doses of up to 1.6 mg/kg at intervals of from 3 days to 4 months.

摘要翻译： 一种预防，治疗和/或控制由神经系统各部分的失调和/或功能障碍引起的疾病的方法，其包括向患者施用有效量的除虫菌素家族的化合物，例如， 伊维菌素，以3至4个月的间隔以高达1.6mg / kg的单次或多次剂量。

公开(公告)号：US5126375A

公开(公告)日：1992-06-30

申请号：US619899

申请日：1990-11-29

申请人： Ian F. Skidmore ,  Lawrence H. C. Lunts ,  Harry Finch ,  Alan Naylor

发明人： Ian F. Skidmore ,  Lawrence H. C. Lunts ,  Harry Finch ,  Alan Naylor

IPC分类号： C07C217/48 ,  A61K31/135 ,  A61K31/335 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61P11/00 ,  A61P25/02 ,  C07C33/46 ,  C07C43/174 ,  C07C43/178 ,  C07C43/225 ,  C07C45/00 ,  C07C45/30 ,  C07C47/277 ,  C07C49/255 ,  C07C59/13 ,  C07C59/66 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C217/10 ,  C07C217/14 ,  C07C217/28 ,  C07C217/64 ,  C07C229/38 ,  C07D303/40 ,  C07D309/12 ,  C07D309/18 ,  C07D317/54 ,  C07D317/58 ,  C07D319/06 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18

CPC分类号： C07C45/004 ,  C07C229/38 ,  C07C309/00 ,  C07C33/46 ,  C07C43/174 ,  C07C43/1742 ,  C07C43/1782 ,  C07C43/225 ,  C07C45/30 ,  C07C47/277 ,  C07C49/255 ,  C07C59/66 ,  C07D303/40 ,  C07D309/12 ,  C07D317/54 ,  C07D319/06 ,  Y02P20/55 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/863 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/887 ,  Y10S514/906 ,  Y10S514/913 ,  Y10S514/925 ,  Y10S514/926 ,  Y10S514/927 ,  Y10S514/928

摘要： Phenethanolamine derivatives are disclosed of formula ##STR1## wherein m is 2 to 8; n is 1 to 7 provided that m+n is 4 to 12;Ar is phenyl or phenyl substituted by one or two halogen atoms, alkyl or alkoxy groups or by an alkylenedioxy group;R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl provided that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; and the physiologically acceptable salts and solvates thereof.The compounds have a selective stimulant action at .beta..sub.2 -adrenoreceptors and may be used inter alia in the treatment of diseases associated with reversible airways obstructions such as asthma and chronic bronchitis. The compounds may be formulated in conventional manner as pharmaceutical compositions with physiologically acceptable carriers or excipients.The compounds may be prepared, for example by alkylation of an amine: ##STR2## where R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.6 is hydrogen or a protecting group, followed by removal of any protecting group.