公开(公告)号：US20130317211A1

公开(公告)日：2013-11-28

申请号：US13985510

申请日：2012-01-10

申请人： Ahmed Kamal ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Arutla Viswanath

发明人： Ahmed Kamal ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Arutla Viswanath

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential antitumour agents against five human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine linked substituted piperazine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A. (Formula I) General formula A. Where R=R′=(Formula II). n=1-9 and R″=methyl, ethyl, acetyl, benzyl, piperinoyl, 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-methoxyphenyl, pyridyl, pyrimidyl

摘要翻译： 本发明提供通式A的化合物，其可用作五种人癌细胞系的潜在抗肿瘤剂。 本发明还提供了制备通过不同的通式A的烷烃间隔物连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]萘并氮杂的连接的取代的哌嗪共轭物的方法。（式I）通式A.其中R = R'=（式II）。 乙基，乙酰基，苄基，哌嗪基，4-氟苯基，4-氯苯基，4-甲氧基苯基，吡啶基，嘧啶基

公开(公告)号：US20130317011A1

公开(公告)日：2013-11-28

申请号：US13256601

申请日：2011-03-30

申请人： Ahmed Kamal ,  Arutla Viswanath ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Earla Vijaya Bharathi ,  Gadupudi Ramakrishna ,  Farheen Sulthana

发明人： Ahmed Kamal ,  Arutla Viswanath ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Earla Vijaya Bharathi ,  Gadupudi Ramakrishna ,  Farheen Sulthana

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/407 ,  C07D487/00

摘要： The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential anticancer agents against eleven human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of diaryl ether linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A.

摘要翻译： 本发明提供了可用作11种人癌细胞系的潜在抗癌剂的通式A化合物。 本发明还提供了通过不同的通式A的烷烃间隔物连接的二芳基醚连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂共轭物的方法。

公开(公告)号：US08809321B2

公开(公告)日：2014-08-19

申请号：US13256601

申请日：2011-03-30

申请人： Ahmed Kamal ,  Arutla Viswanath ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Earla Vijaya Bharathi ,  Gadupudi Ramakrishna ,  Farheen Sulthana

发明人： Ahmed Kamal ,  Arutla Viswanath ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Earla Vijaya Bharathi ,  Gadupudi Ramakrishna ,  Farheen Sulthana

IPC分类号： C07D487/00 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/407 ,  C07D487/00

摘要： The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential anticancer agents against eleven human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of diaryl ether linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodi azepine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A.

摘要翻译： 本发明提供了可用作11种人癌细胞系的潜在抗癌剂的通式A化合物。 本发明还提供了通过通式A的不同烷烃间隔物连接的二芳基醚连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并吖庚因缀合物的方法。

公开(公告)号：US08759339B2

公开(公告)日：2014-06-24

申请号：US13985510

申请日：2012-01-10

申请人： Ahmed Kamal ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Arutla Viswanath

发明人： Ahmed Kamal ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Arutla Viswanath

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential antitumour agents against five human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine linked substituted piperazine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A. (Formula I) General formula A. Where R=R′=(Formula II). n=1-9 and R″=methyl, ethyl, acetyl, benzyl, piperinoyl, 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-methoxyphenyl, pyridyl, pyrimidyl.

摘要翻译： 本发明提供通式A的化合物，其可用作五种人癌细胞系的潜在抗肿瘤剂。 本发明还提供了制备通过不同的通式A的烷烃间隔物连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]萘并氮杂的连接的取代的哌嗪共轭物的方法。（式I）通式A.其中R = R'=（式II）。 n = 1-9，R“=甲基，乙基，乙酰基，苄基，哌嗪基，4-氟苯基，4-氯苯基，4-甲氧基苯基，吡啶基，嘧啶基。

公开(公告)号：US08883809B2

公开(公告)日：2014-11-11

申请号：US13129974

申请日：2009-09-08

申请人： Ahmed Kamal ,  Earla V. Bharathi ,  Jonnala S. Reddy ,  Dudekula Dastagiri ,  Arutla Viswanath

发明人： Ahmed Kamal ,  Earla V. Bharathi ,  Jonnala S. Reddy ,  Dudekula Dastagiri ,  Arutla Viswanath

IPC分类号： A01N43/54 ,  A61K31/517 ,  C07D239/72 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D239/91 ,  C07D413/12

摘要： The present invention provides a compound of general formulae 3a-i to 6a-i, 7a-i to 10a-i, 12a-i to 15a-i, 16a-i to 19a-i, 21a-i to 24a-i, 25a-i to 28a-i, 30a-i to 33a-i, 34a-i to 37a-i and 39a-i to 42a-i, 43a-i to 46a-i useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明提供通式3a-i至6a-i，7a-i至10a-i，12a-i至15a-i，16a-i至19a-i，21a-i至24a-i，25a -i至28a-i，30a-i至33a-i，34a-i至37a-i和39a-i至42a-i，43a-i至46a-i可用作抗人肿瘤细胞系的潜在抗肿瘤剂 其制备方法。

公开(公告)号：US20120253034A1

公开(公告)日：2012-10-04

申请号：US13514270

申请日：2011-03-23

申请人： Ahmed Kamal ,  Gadupudi Ramakrishna ,  Paidakula Raju ,  Ayinampudi Venkata Subba Rao ,  Arutla Viswanath ,  Gorre Balakishan

发明人： Ahmed Kamal ,  Gadupudi Ramakrishna ,  Paidakula Raju ,  Ayinampudi Venkata Subba Rao ,  Arutla Viswanath ,  Gorre Balakishan

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K47/55 ,  A61K47/552

摘要： The present invention provides a compound of general formula 7, useful as potential antitumour agents against five human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine linked imidazo[1,5-a]pyridine conjugates attached through a piperazine moiety and different alkane spacers of general formula 7 wherein R represents H, OCH3, CF3, CN, F or Cl; n=3, 4, 5 or 6.

摘要翻译： 本发明提供通式7的化合物，其可用作五种人癌细胞系的潜在抗肿瘤剂。 本发明还提供了制备通过哌嗪部分连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂连接的咪唑并[1,5-a]吡啶共轭物和通式7的不同烷烃间隔物，其中 R表示H，OCH 3，CF 3，CN，F或Cl; n = 3,4,5或6。

公开(公告)号：US20120283439A1

公开(公告)日：2012-11-08

申请号：US13129974

申请日：2009-09-08

申请人： Ahmed Kamal ,  Earla V. Bharathi ,  Jonnala S. Reddy ,  Dudekula Dastagiri ,  Arutla Viswanath

发明人： Ahmed Kamal ,  Earla V. Bharathi ,  Jonnala S. Reddy ,  Dudekula Dastagiri ,  Arutla Viswanath

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D239/91

CPC分类号： C07D239/91 ,  C07D413/12

摘要： The present invention provides a compound of general formulae 3a-i to 6a-i, 7a-i to 10a-i, 12a-i to 15a-i, 16a-i to 19a-i, 21a-i to 24a-i, 25a-i to 28a-i, 30a-i to 33a-i, 34a-i to 37a-i and 39a-i to 42a-i, 43a-i to 46a-i useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明提供通式3a-i至6a-i，7a-i至10a-i，12a-i至15a-i，16a-i至19a-i，21a-i至24a-i，25a -i至28a-i，30a-i至33a-i，34a-i至37a-i和39a-i至42a-i，43a-i至46a-i可用作抗人肿瘤细胞系的潜在抗肿瘤剂 其制备方法。

公开(公告)号：US08680272B2

公开(公告)日：2014-03-25

申请号：US13984218

申请日：2011-03-31

申请人： Ahmed Kamal ,  Farheen Sultana ,  Erla Vijaya Bharathi ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Arutla Viswanath ,  Ponnampalli Swapna

发明人： Ahmed Kamal ,  Farheen Sultana ,  Erla Vijaya Bharathi ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Arutla Viswanath ,  Ponnampalli Swapna

IPC分类号： C07D401/00

CPC分类号： C07D239/91 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10

摘要： The present invention provides 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds of formula (A) as potential anticancer agents against sixty human cancer cell lines. R1═H, OH, OCH3; R2═H, OH, CH3, OCH3, NO2; R3═H, OH, OCH3, F, Cl; R2+R3=—OCH2O—; R4═H, OH, CH3, OCH3; R5═H, OH, CH3, OCH3; R6═H, OCH3.

摘要翻译： 本发明提供式（A）的3-芳基乙炔基取代喹唑啉酮化合物作为抗癌药物为60个人癌细胞系的潜在抗癌剂。 R1 = H，OH，OCH3; R2 = H，OH，CH3，OCH3，NO2; R3 = H，OH，OCH 3，F，Cl; R2 + R3 = -OCH2O-; R4 = H，OH，CH3，OCH3; R5 = H，OH，CH3，OCH3; R6 = H，OCH3。

公开(公告)号：US20130317221A1

公开(公告)日：2013-11-28

申请号：US13984218

申请日：2011-03-31

申请人： Ahmed Kamal ,  Farheen Sultana ,  Erla Vijaya Bharathi ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Arutla Viswanath ,  Ponnampalli Swapna

发明人： Ahmed Kamal ,  Farheen Sultana ,  Erla Vijaya Bharathi ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Arutla Viswanath ,  Ponnampalli Swapna

IPC分类号： C07D239/91 ,  C07D401/06 ,  C07D405/10 ,  C07D401/10 ,  C07D409/10

CPC分类号： C07D239/91 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10

摘要： The present invention provides 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds of formula (A) as potential anticancer agents against sixty human cancer cell lines. R1=H, OH, OCH3; R2=H, OH, CH3,OCH3, NO2; R3=H, OH, OCH3, F, Cl; R2+R3=—OCH2O—; R4=H, OH, CH3, OCH3; R5=H, OH, CH3, OCH3; R6=H, OCH3.

摘要翻译： 本发明提供式（A）的3-芳基乙炔基取代喹唑啉酮化合物作为抗癌药物为60个人癌细胞系的潜在抗癌剂。 R1 = H，OH，OCH3; R2 = H，OH，CH3，OCH3，NO2; R3 = H，OH，OCH3，F，C1; R2 + R3 = -OCH2O-; R4 = H，OH，CH3，OCH3; R5 = H，OH，CH3，OCH3; R6 = H，OCH3。

公开(公告)号：US08519123B2

公开(公告)日：2013-08-27

申请号：US13514270

申请日：2011-03-23

申请人： Ahmed Kamal ,  Gadupudi Ramakrishna ,  Paidakula Raju ,  Ayinampudi Venkata Subba Rao ,  Arutla Viswanath ,  Gorre Balakishan

发明人： Ahmed Kamal ,  Gadupudi Ramakrishna ,  Paidakula Raju ,  Ayinampudi Venkata Subba Rao ,  Arutla Viswanath ,  Gorre Balakishan

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K47/55 ,  A61K47/552

摘要： The present invention provides a compound of general formula 7, useful as potential antitumour agents against five human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine linked imidazo[1,5-a]pyridine conjugates attached through a piperazine moiety and different alkane spacers of general formula 7 wherein R represents H, OCH3, CF3, CN, F or Cl; n=3, 4, 5 or 6.

摘要翻译： 本发明提供通式7的化合物，其可用作五种人癌细胞系的潜在抗肿瘤剂。 本发明还提供了制备通过哌嗪部分连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂连接的咪唑并[1,5-a]吡啶共轭物和通式7的不同烷烃间隔物，其中 R表示H，OCH 3，CF 3，CN，F或Cl; n = 3,4,5或6。