公开(公告)号：US08680272B2

公开(公告)日：2014-03-25

申请号：US13984218

申请日：2011-03-31

申请人： Ahmed Kamal ,  Farheen Sultana ,  Erla Vijaya Bharathi ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Arutla Viswanath ,  Ponnampalli Swapna

发明人： Ahmed Kamal ,  Farheen Sultana ,  Erla Vijaya Bharathi ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Arutla Viswanath ,  Ponnampalli Swapna

IPC分类号： C07D401/00

CPC分类号： C07D239/91 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10

摘要： The present invention provides 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds of formula (A) as potential anticancer agents against sixty human cancer cell lines. R1═H, OH, OCH3; R2═H, OH, CH3, OCH3, NO2; R3═H, OH, OCH3, F, Cl; R2+R3=—OCH2O—; R4═H, OH, CH3, OCH3; R5═H, OH, CH3, OCH3; R6═H, OCH3.

摘要翻译： 本发明提供式（A）的3-芳基乙炔基取代喹唑啉酮化合物作为抗癌药物为60个人癌细胞系的潜在抗癌剂。 R1 = H，OH，OCH3; R2 = H，OH，CH3，OCH3，NO2; R3 = H，OH，OCH 3，F，Cl; R2 + R3 = -OCH2O-; R4 = H，OH，CH3，OCH3; R5 = H，OH，CH3，OCH3; R6 = H，OCH3。

公开(公告)号：US20130317221A1

公开(公告)日：2013-11-28

申请号：US13984218

申请日：2011-03-31

申请人： Ahmed Kamal ,  Farheen Sultana ,  Erla Vijaya Bharathi ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Arutla Viswanath ,  Ponnampalli Swapna

发明人： Ahmed Kamal ,  Farheen Sultana ,  Erla Vijaya Bharathi ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Arutla Viswanath ,  Ponnampalli Swapna

IPC分类号： C07D239/91 ,  C07D401/06 ,  C07D405/10 ,  C07D401/10 ,  C07D409/10

CPC分类号： C07D239/91 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10

摘要： The present invention provides 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds of formula (A) as potential anticancer agents against sixty human cancer cell lines. R1=H, OH, OCH3; R2=H, OH, CH3,OCH3, NO2; R3=H, OH, OCH3, F, Cl; R2+R3=—OCH2O—; R4=H, OH, CH3, OCH3; R5=H, OH, CH3, OCH3; R6=H, OCH3.

摘要翻译： 本发明提供式（A）的3-芳基乙炔基取代喹唑啉酮化合物作为抗癌药物为60个人癌细胞系的潜在抗癌剂。 R1 = H，OH，OCH3; R2 = H，OH，CH3，OCH3，NO2; R3 = H，OH，OCH3，F，C1; R2 + R3 = -OCH2O-; R4 = H，OH，CH3，OCH3; R5 = H，OH，CH3，OCH3; R6 = H，OCH3。

公开(公告)号：US20130324734A1

公开(公告)日：2013-12-05

申请号：US13985417

申请日：2011-03-30

申请人： Ahmed Kamal ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Mohammed Naseer Ahmed Khan ,  Mohammed Ashraf ,  Irum Sehar ,  Gousia Chashoo ,  Parduman Raj Sharma ,  Abid Hamid Dar ,  Bhushan Shashi ,  Shashank Kumar Singh ,  Dilip Manikrao Mondhe ,  Ajit Kumar Saxena

发明人： Ahmed Kamal ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Mohammed Naseer Ahmed Khan ,  Mohammed Ashraf ,  Irum Sehar ,  Gousia Chashoo ,  Parduman Raj Sharma ,  Abid Hamid Dar ,  Bhushan Shashi ,  Shashank Kumar Singh ,  Dilip Manikrao Mondhe ,  Ajit Kumar Saxena

IPC分类号： C07D417/12

CPC分类号： C07D417/12

摘要： The present invention provides compounds of general formula A useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and apoptosis inducers. The present invention further provides a process for the preparation of 2-anilino nicotinyl linked 2-amino benzothiazole conjugates of general formula (A), wherein R1═H or CI; R2═H, OCH3 or F; R3═H, OCH3, F or CI; R4═H, OCH3 or F and X═OCH3, F or N02.

摘要翻译： 本发明提供了可用作抗人癌细胞系和凋亡诱导剂的潜在抗癌剂的通式A化合物。 本发明还提供了制备通式（A）的2-苯胺基烟酰基连接的2-氨基苯并噻唑缀合物的方法，其中R1 = H或C1; R2 = H，OCH3或F; R3 = H，OCH3，F或C1; R4 = H，OCH3或F，X = OCH3，F或NO2。

公开(公告)号：US09006451B1

公开(公告)日：2015-04-14

申请号：US14189766

申请日：2014-02-25

申请人： Ahmed Kamal ,  Mohammed Ashraf ,  Shaikh Faazil Bagwan ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Syed Mohammed Ali Hussaini ,  Adla Malla Reddy

发明人： Ahmed Kamal ,  Mohammed Ashraf ,  Shaikh Faazil Bagwan ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Syed Mohammed Ali Hussaini ,  Adla Malla Reddy

IPC分类号： C07D213/72 ,  C07D213/74

CPC分类号： C07D213/74

摘要： The present invention provides a compound of general formulae A useful as potential antitumor agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明提供了可用作抗人癌细胞系的潜在抗肿瘤剂的通式A化合物及其制备方法。

公开(公告)号：US20150099888A1

公开(公告)日：2015-04-09

申请号：US14189766

申请日：2014-02-25

申请人： Ahmed Kamal ,  Mohammed Ashraf ,  Shaikh Faazil Bagwan ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Syed Mohammed Ali Hussaini ,  Adla Malla Reddy

发明人： Ahmed Kamal ,  Mohammed Ashraf ,  Shaikh Faazil Bagwan ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Syed Mohammed Ali Hussaini ,  Adla Malla Reddy

IPC分类号： C07D213/74

CPC分类号： C07D213/74

摘要： The present invention provides a compound of general formulae A useful as potential antitumor agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明提供了可用作抗人癌细胞系的潜在抗肿瘤剂的通式A化合物及其制备方法。

公开(公告)号：US09029553B2

公开(公告)日：2015-05-12

申请号：US13985417

申请日：2011-03-30

申请人： Ahmed Kamal ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Mohammed Naseer Ahmed Khan ,  Mohammed Ashraf ,  Irum Sehar ,  Gousia Chashoo ,  Parduman Raj Sharma ,  Abid Hamid Dar ,  Bhushan Shashi ,  Shashank Kumar Singh ,  Dilip Manikrao Mondhe ,  Ajit Kumar Saxena

发明人： Ahmed Kamal ,  Yellamelli Valli Venkata Srikanth ,  Mohammed Naseer Ahmed Khan ,  Mohammed Ashraf ,  Irum Sehar ,  Gousia Chashoo ,  Parduman Raj Sharma ,  Abid Hamid Dar ,  Bhushan Shashi ,  Shashank Kumar Singh ,  Dilip Manikrao Mondhe ,  Ajit Kumar Saxena

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D417/12

摘要： The present invention provides compounds of general formula A useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and apoptosis inducers. The present invention further provides a process for the preparation of 2-anilino nicotinyl linked 2-amino benzothiazole conjugates of general formula (A), wherein R1═H or Cl; R2═H, OCH3 or F; R3═H, OCH3, F or Cl; R4═H, OCH3 or F and X═OCH3, F or N02.

摘要翻译： 本发明提供了可用作抗人癌细胞系和凋亡诱导剂的潜在抗癌剂的通式A化合物。 本发明还提供了制备通式（A）的2-苯胺基烟酰基连接的2-氨基苯并噻唑缀合物的方法，其中R 1 = H或Cl; R2 = H，OCH3或F; R3 = H，OCH3，F或Cl; R4 = H，OCH3或F，X = OCH3，F或NO2。

公开(公告)号：US09273039B2

公开(公告)日：2016-03-01

申请号：US13232407

申请日：2011-09-14

申请人： Ahmed Kamal ,  Rajesh Vcrnc Shetti ,  Ponnampalli Swapna ,  Shaik Azeeza ,  A Malla Reddy ,  Inshad Ali Khan ,  Sheikh Tasduq Abdullah ,  Sandeep Sharma ,  Nitin Pal Kalia

发明人： Ahmed Kamal ,  Rajesh Vcrnc Shetti ,  Ponnampalli Swapna ,  Shaik Azeeza ,  A Malla Reddy ,  Inshad Ali Khan ,  Sheikh Tasduq Abdullah ,  Sandeep Sharma ,  Nitin Pal Kalia

IPC分类号： C07D277/82 ,  A61K31/426 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present disclosure provides compounds of general formula A: useful as potential anti-tubercular agents.

摘要翻译： 本公开提供了通式A的化合物：可用作潜在的抗结核剂。

公开(公告)号：US20130317211A1

公开(公告)日：2013-11-28

申请号：US13985510

申请日：2012-01-10

申请人： Ahmed Kamal ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Arutla Viswanath

发明人： Ahmed Kamal ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Arutla Viswanath

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential antitumour agents against five human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine linked substituted piperazine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A. (Formula I) General formula A. Where R=R′=(Formula II). n=1-9 and R″=methyl, ethyl, acetyl, benzyl, piperinoyl, 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-methoxyphenyl, pyridyl, pyrimidyl

摘要翻译： 本发明提供通式A的化合物，其可用作五种人癌细胞系的潜在抗肿瘤剂。 本发明还提供了制备通过不同的通式A的烷烃间隔物连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]萘并氮杂的连接的取代的哌嗪共轭物的方法。（式I）通式A.其中R = R'=（式II）。 乙基，乙酰基，苄基，哌嗪基，4-氟苯基，4-氯苯基，4-甲氧基苯基，吡啶基，嘧啶基

公开(公告)号：US20130317011A1

公开(公告)日：2013-11-28

申请号：US13256601

申请日：2011-03-30

申请人： Ahmed Kamal ,  Arutla Viswanath ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Earla Vijaya Bharathi ,  Gadupudi Ramakrishna ,  Farheen Sulthana

发明人： Ahmed Kamal ,  Arutla Viswanath ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Earla Vijaya Bharathi ,  Gadupudi Ramakrishna ,  Farheen Sulthana

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/407 ,  C07D487/00

摘要： The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential anticancer agents against eleven human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of diaryl ether linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A.

摘要翻译： 本发明提供了可用作11种人癌细胞系的潜在抗癌剂的通式A化合物。 本发明还提供了通过不同的通式A的烷烃间隔物连接的二芳基醚连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂共轭物的方法。

公开(公告)号：US08809321B2

公开(公告)日：2014-08-19

申请号：US13256601

申请日：2011-03-30

申请人： Ahmed Kamal ,  Arutla Viswanath ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Earla Vijaya Bharathi ,  Gadupudi Ramakrishna ,  Farheen Sulthana

发明人： Ahmed Kamal ,  Arutla Viswanath ,  Jayanti Naga Srirama Chandra Murty ,  Earla Vijaya Bharathi ,  Gadupudi Ramakrishna ,  Farheen Sulthana

IPC分类号： C07D487/00 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/407 ,  C07D487/00

摘要： The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential anticancer agents against eleven human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of diaryl ether linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodi azepine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A.

摘要翻译： 本发明提供了可用作11种人癌细胞系的潜在抗癌剂的通式A化合物。 本发明还提供了通过通式A的不同烷烃间隔物连接的二芳基醚连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并吖庚因缀合物的方法。