公开(公告)号：US06979684B1

公开(公告)日：2005-12-27

申请号：US10881729

申请日：2004-06-30

申请人： Ahmed Kamal ,  Ramu Rondla ,  Gollpalli Bhasker Ramesh Khanna

发明人： Ahmed Kamal ,  Ramu Rondla ,  Gollpalli Bhasker Ramesh Khanna

IPC分类号： A61K31/5517 ,  A61P35/00 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D403/14

摘要： The present invention relates to novel pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-napthalimide hybrids linked through piperazine moiety as potential antitumour agents. The present invention also relates to a process for the preparation of novel pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-napthalimide hybrids linked through piperazine moiety useful as potential antitumour agents.

摘要翻译： 本发明涉及通过哌嗪部分连接的新的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂 - 萘二酰亚胺杂化物作为潜在的抗肿瘤剂。 本发明还涉及通过可用作潜在的抗肿瘤剂的哌嗪部分连接的新的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂 - 萘二酰亚胺杂化物的制备方法。

公开(公告)号：US07374926B2

公开(公告)日：2008-05-20

申请号：US11022275

申请日：2004-12-23

申请人： Ahmed Kamal ,  Gollapalli B. Ramesh Khanna ,  Krishnaji Tadiparthi ,  Ramu Rondla

发明人： Ahmed Kamal ,  Gollapalli B. Ramesh Khanna ,  Krishnaji Tadiparthi ,  Ramu Rondla

IPC分类号： C12P41/00 ,  C12P13/00 ,  C12P7/00 ,  C12P7/04 ,  C12P7/52

CPC分类号： C12P13/005 ,  C12P13/002 ,  C12P41/004

摘要： The present invention particularly relates to a chemoenzymatic process for the stereoselective preparation of both enantiomers of 3-hydroxy-4-trityloxy butanenitrile key intermediates for the preparation of (R)-GABOB by lipase mediated kinetic resolution of its racemates and their effective application in the enantioconvergent synthesis of (R)-GABOB.

摘要翻译： 本发明特别涉及用于通过脂肪酶介导的其外消旋物的动力学拆分制备（R）-GABOB的3-羟基-4-三苯甲氧基丁腈关键中间体的两种对映体的立体选择性制备的化学酶学方法及其在 （R）-GABOB的对映异构体合成。

公开(公告)号：US07045341B2

公开(公告)日：2006-05-16

申请号：US10393406

申请日：2003-03-20

申请人： Ahmed Kamal ,  Bhasker Ramesh Khanna Gollapalli ,  Ramu Rondla ,  Venkateswara Rao Maddamsetty

发明人： Ahmed Kamal ,  Bhasker Ramesh Khanna Gollapalli ,  Ramu Rondla ,  Venkateswara Rao Maddamsetty

IPC分类号： C12P41/00

CPC分类号： C12P41/004 ,  C12P11/00

摘要： A chemoenzymatic process for the stereoselective preparation of both the (R) and (S) enantiomers of 3-hydroxy-3-(2-thienyl) propanenitrile has been developed. These optically pure key intermediates were prepared by enzymatic resolution of (±)3-hydroxy-3-(2-thienyl) propanenitrile both by transesterification and by hydrolysis reaction which were then transformed to both enantiomers of duloxetine.

摘要翻译： 已经开发了用于立体选择性制备3-羟基-3-（2-噻吩基）丙腈的（R）和（S）对映异构体的化学酶法。 这些光学纯的关键中间体通过酯交换和水解反应的酶解分解（±）3-羟基-3-（2-噻吩基）丙腈来制备，然后将其转化成度洛西汀的两种对映异构体。

公开(公告)号：US20060141606A1

公开(公告)日：2006-06-29

申请号：US11022275

申请日：2004-12-23

申请人： Ahmed Kamal ,  Gollapalli Khanna ,  Krishnaji Tadiparthi ,  Ramu Rondla

发明人： Ahmed Kamal ,  Gollapalli Khanna ,  Krishnaji Tadiparthi ,  Ramu Rondla

IPC分类号： C12P41/00

CPC分类号： C12P13/005 ,  C12P13/002 ,  C12P41/004

摘要： The present invention particularly relates to a chemoenzymatic process for the stereoselective preparation of both enantiomers of 3-hydroxy-4-trityloxy butanenitrile key intermediates for the preparation of (R)-GABOB by lipase mediated kinetic resolution of its racemates and their effective application in the enantioconvergent synthesis of (R)-GABOB.

摘要翻译： 本发明特别涉及用于通过脂肪酶介导的其外消旋物的动力学拆分制备（R）-GABOB的3-羟基-4-三苯甲氧基丁腈关键中间体的两种对映体的立体选择性制备的化学酶学方法及其在 （R）-GABOB的对映异构体合成。

公开(公告)号：US07173026B2

公开(公告)日：2007-02-06

申请号：US11024240

申请日：2004-12-27

申请人： Ahmed Kamal ,  Gollapalli B. Khanna Ramesh ,  Ramu Rondla

发明人： Ahmed Kamal ,  Gollapalli B. Khanna Ramesh ,  Ramu Rondla

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-anthraquinone hybrids (V) wherein n=3,4; R=H, OH and to their use as antitumour agents.

摘要翻译： 本发明涉及吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂蒽醌杂合物（Ⅴ）的合成，其中n = 3,4; R = H，OH和它们作为抗肿瘤剂的用途。

公开(公告)号：US20060142272A1

公开(公告)日：2006-06-29

申请号：US11024240

申请日：2004-12-27

申请人： Ahmed Kamal ,  Gollapalli Khanna Ramesh ,  Ramu Rondla

发明人： Ahmed Kamal ,  Gollapalli Khanna Ramesh ,  Ramu Rondla

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D487/12

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-anthraquinone hybrids (V) wherein n=3,4; R═H, OH and to their use as antitumour agents

摘要翻译： 本发明涉及吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂蒽醌杂合物（Ⅴ）的合成，其中n = 3,4; R-H，OH和它们作为抗肿瘤剂的用途

公开(公告)号：US20060003994A1

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：US10881729

申请日：2004-06-30

申请人： Ahmed Kamal ,  Ramu Rondla ,  Gollpalli Khanna

发明人： Ahmed Kamal ,  Ramu Rondla ,  Gollpalli Khanna

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D403/14

摘要： The present invention relates to novel pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-napthalimide hybrids linked through piperazine moiety as potential antitumour agents. The present invention also relates to a process for the preparation of novel pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-napthalimide hybrids linked through piperazine moiety useful as potential antitumour agents.

摘要翻译： 本发明涉及通过哌嗪部分连接的新的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂 - 萘二酰亚胺杂化物作为潜在的抗肿瘤剂。 本发明还涉及通过可用作潜在的抗肿瘤剂的哌嗪部分连接的新的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂 - 萘二酰亚胺杂化物的制备方法。

公开(公告)号：US09273039B2

公开(公告)日：2016-03-01

申请号：US13232407

申请日：2011-09-14

申请人： Ahmed Kamal ,  Rajesh Vcrnc Shetti ,  Ponnampalli Swapna ,  Shaik Azeeza ,  A Malla Reddy ,  Inshad Ali Khan ,  Sheikh Tasduq Abdullah ,  Sandeep Sharma ,  Nitin Pal Kalia

发明人： Ahmed Kamal ,  Rajesh Vcrnc Shetti ,  Ponnampalli Swapna ,  Shaik Azeeza ,  A Malla Reddy ,  Inshad Ali Khan ,  Sheikh Tasduq Abdullah ,  Sandeep Sharma ,  Nitin Pal Kalia

IPC分类号： C07D277/82 ,  A61K31/426 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present disclosure provides compounds of general formula A: useful as potential anti-tubercular agents.

摘要翻译： 本公开提供了通式A的化合物：可用作潜在的抗结核剂。

公开(公告)号：US09150840B2

公开(公告)日：2015-10-06

申请号：US14000730

申请日：2012-08-27

申请人： Ahmed Kamal ,  Rohini Khanna ,  Chityal Ganesh Kumar ,  Anver Basha Shaik ,  Matam Shiva Kumar

发明人： Ahmed Kamal ,  Rohini Khanna ,  Chityal Ganesh Kumar ,  Anver Basha Shaik ,  Matam Shiva Kumar

IPC分类号： C12Q1/34 ,  C12N9/14 ,  C12R1/025 ,  C12P41/00 ,  C12P7/18

CPC分类号： C12N9/14 ,  C12P7/18 ,  C12P41/001 ,  C12R1/025 ,  C12Y303/02003

摘要： The present invention relates to a novel epoxide hydrolase enzyme which aims to achieve a high degree of resolution towards a broader range of substrates with high enantioselectivity and yields with minimal product inhibition. The invention further relates to a new bacterial strain Achromobacter sp. MTCC 5605 isolated from a petroleum-contaminated sludge sample, capable of producing the said enzyme. It is notable that the enzyme can be used as whole bacterial cell preparation, which allows continuous hydrolysis of substrates at even higher concentration and have an advantage of being recycled. The invention further relates to a process for the hydrolysis of different aryl epoxides which are potential synthons of intermediates for the synthesis of chiral amino alcohols and bioactive compounds like β-blockers.

摘要翻译： 本发明涉及一种新的环氧化物水解酶，其目的是为具有高对映选择性的较宽范围的底物获得高度的分辨率，并以最小的产物抑制率得到产率。 本发明还涉及一种新的细菌菌株Achromobacter sp。 从能够产生所述酶的经石油污染的污泥样品中分离出的MTCC 5605。 值得注意的是，该酶可以用作整个细菌细胞制剂，其允许以更高浓度连续水解底物并且具有被回收的优点。 本发明还涉及用于水解不同芳基环氧化物的方法，它们是用于合成手性氨基醇和生物活性化合物（例如） - 阻滞剂的中间体的潜在合成子。

公开(公告)号：US08921552B2

公开(公告)日：2014-12-30

申请号：US13958147

申请日：2013-08-02

申请人： Ahmed Kamal ,  Adla Mallareddy ,  Paidakula Suresh ,  Rajesh V. C. R. N. C. Shetti ,  Harish Chandra Pal ,  Ajit Kumar Saxena

发明人： Ahmed Kamal ,  Adla Mallareddy ,  Paidakula Suresh ,  Rajesh V. C. R. N. C. Shetti ,  Harish Chandra Pal ,  Ajit Kumar Saxena

IPC分类号： C07D277/66 ,  C07D277/62 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D277/66 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of general formula A useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

摘要翻译： 可用作抗人癌细胞株的潜在抗癌剂的通式A的化合物及其制备方法。