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    Gene encoding a protein having asymmetric hydrolase activity for 4-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives and its expression product
    1.
    发明授权
    Gene encoding a protein having asymmetric hydrolase activity for 4-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives and its expression product 失效
    编码具有4-取代的1,4-二氢吡啶衍生物及其表达产物的不对称水解酶活性的蛋白质的基因

    公开(公告)号：US06361987B1

    公开(公告)日：2002-03-26

    申请号：US09514340

    申请日：2000-02-28

    申请人： Akira Arisawa ,  Motoko Matsufuji ,  Takurou Tsuruta ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takashi Nakashima ,  Kunio Isshiki ,  Takeo Yoshioka

    发明人： Akira Arisawa ,  Motoko Matsufuji ,  Takurou Tsuruta ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takashi Nakashima ,  Kunio Isshiki ,  Takeo Yoshioka

    IPC分类号： C12N914

    CPC分类号： C07D211/88 ,  C07D211/90 ,  C12N9/18 ,  C12N9/78 ,  C12P17/12 ,  C12P41/006

    摘要： This invention provides DNA fragments for efficiently preparing a protein having asymmetric hydrolase activity for 4-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives, transformants obtained by using such a DNA fragment, and a process for preparing the aforesaid enzyme. Specifically, an isolated gene derived from the chromosome of Streptomyces viridosporus and encoding a protein having asymmetric hydrolase activity for 4-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives, plasmids having the aforesaid gene integrated thereinto, transformants obtained by using such a plasmid, and a process for preparing the aforesaid enzyme by using such a transformant are disclosed. A process for the enzymatic conversion of 4-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives by using the aforesaid enzyme is also disclosed.

    摘要翻译： 本发明提供了用于有效制备对4-取代的1,4-二氢吡啶衍生物具有不对称水解酶活性的蛋白质的DNA片段，以及通过使用这样的DNA片段得到的转化体及其制备方法。 具体来说，来源于链球菌链球菌的染色体的分离的基因，编码对4-取代的1,4-二氢吡啶衍生物具有不对称的水解酶活性的蛋白质，将上述基因整合到其中的质粒，使用这样的质粒获得的转化体， 公开了通过使用这种转化体制备上述酶的方法。 还公开了通过使用上述酶酶促转化4-取代的1,4-二氢吡啶衍生物的方法。

    1,4-dihydropyridine derivatives
    3.
    发明授权
    1,4-dihydropyridine derivatives 失效
    1,4-二氢吡啶衍生物

    公开(公告)号：US5760238A

    公开(公告)日：1998-06-02

    申请号：US793283

    申请日：1997-02-25

    申请人： Kunio Isshiki ,  Naoki Matsumoto ,  Takashi Nakashima ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takurou Tsuruta ,  Takeo Yoshioka

    发明人： Kunio Isshiki ,  Naoki Matsumoto ,  Takashi Nakashima ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takurou Tsuruta ,  Takeo Yoshioka

    IPC分类号： C07D211/90 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C12P17/12

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/90 ,  C07D401/14

    摘要： Disclosed are 1,4-dihydropyridine derivatives represented by the general formula (I) and salts thereof, as well as optical active 1,4-dihydropyridine derivatives represented by the general formula (II) and salts thereof which are obtained from the derivative by biochemical reactions using microorganisms or enzymes and useful as preventive and therapeutic agents for ischemic heart diseases and hypertension. ##STR1## (wherein x and Y are H, NO.sub.2, CN, halogen; R.sup.1 and R.sup.2 are H, CHO, substituted alkylcarbonyl, crotonyl, cinnamoyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, carboxybenzoyl, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together represent phthaloyl; n is an integer of 1 to 3).

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01606 Sec。 371日期1997年2月25日 102（e）日期1997年2月25日PCT提交1995年8月11日PCT公布。 公开号WO96 / 06829 日期：1996年3月7日公开了由通式（I）表示的1,4-二氢吡啶衍生物及其盐，以及由通式（II）表示的光学活性1,4-二氢吡啶衍生物及其盐， 通过使用微生物或酶的生物化学反应从衍生物中获得，并且可用作缺血性心脏病和高血压的预防和治疗剂。 （Ⅰ）（Ⅰ）（Ⅱ）（其中x和Y是H，NO2，CN，卤素; R1和R2是H，CHO，取代的烷基羰基，巴豆基，肉桂酰，烷氧羰基，芳氧羰基，苄氧基羰基，羧基苯甲酰基或 R1和R2一起代表邻苯二甲酰基; n是1至3的整数）。

    Dihydroxycholesterol hydroxylated at 17- and 25-positions
    7.
    发明授权
    Dihydroxycholesterol hydroxylated at 17- and 25-positions 失效
    二羟基胆固醇在17位和25位羟基化

    公开(公告)号：US06410759B1

    公开(公告)日：2002-06-25

    申请号：US09629454

    申请日：2000-07-31

    申请人： Koji Takeda ,  Tadashi Terasawa ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takeo Yoshioka

    发明人： Koji Takeda ,  Tadashi Terasawa ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takeo Yoshioka

    IPC分类号： C07J900

    CPC分类号： C12P33/06

    摘要： A method for preparing at least one hydroxycholesterol chosen from the group consisting of 25-hydroxycholesterol, 17,25-dihydroxycholesterol and 25,26-dihydroxycholesterol by biological hydroxylation of cholesterol, and the aforementioned dihydroxycholesterols. In the above biological hydroxylation, a microorganism is used which has the abovementioned hydroxylation capacity and which belongs to the genus Amycolata and the genus Sphingomonas.

    摘要翻译： 一种通过胆固醇的生物羟化作用制备选自25-羟基胆固醇，17,25-二羟基胆固醇和25,26-二羟基胆固醇的至少一种羟基胆固醇的方法和上述二羟基胆固醇。 在上述生物羟化反应中，使用具有上述羟基化能力的微生物，属于Amycolata属和鞘氨醇单胞菌属。

    Process for producing hydroxylated cholesterols and dihydroxycholesterols using amycolata
    8.
    发明授权
    Process for producing hydroxylated cholesterols and dihydroxycholesterols using amycolata 失效
    使用amycolata生产羟基化胆固醇和二羟基胆固醇的方法

    公开(公告)号：US6146844A

    公开(公告)日：2000-11-14

    申请号：US29160

    申请日：1998-02-26

    申请人： Koji Takeda ,  Tadashi Terasawa ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takeo Yoshioka

    发明人： Koji Takeda ,  Tadashi Terasawa ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takeo Yoshioka

    IPC分类号： C12P33/06 ,  C12P33/00

    CPC分类号： C12P33/06

    摘要： A method for preparing at least one hydroxycholesterol chosen from the group consisting of 25-hydroxycholesterol, 17,25-dihydroxycholesterol and 25,26-dihydroxycholesterol by biological hydroxylation of cholesterol, and the aforementioned dihydroxycholesterols. In the above biological hydroxylation, a microorganism is used which has the abovementioned hydroxylation capacity and which belongs to the genus Amycolata and the genus Sphingomonas.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 02369 Sec。 371日期1998年2月26日 102（e）1998年2月26日PCT 1996年8月26日PCT公布。 公开号WO97 / 08336 日期1997年3月6日一种通过胆固醇的生物羟化作用制备选自25-羟基胆固醇，17,25-二羟基胆固醇和25,26-二羟基胆固醇的至少一种羟基胆固醇的方法和上述二羟基胆固醇。 在上述生物羟化反应中，使用具有上述羟基化能力的微生物，属于Amycolata属和鞘氨醇单胞菌属。

    Biological process for producing steroids hydroxylated at the 25-position
    9.
    发明授权
    Biological process for producing steroids hydroxylated at the 25-position 有权
    在25位羟基化生成类固醇的生物工艺

    公开(公告)号：US6043050A

    公开(公告)日：2000-03-28

    申请号：US219515

    申请日：1998-12-23

    申请人： Koji Takeda ,  Tadashi Terasawa ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takeo Yoshioka

    发明人： Koji Takeda ,  Tadashi Terasawa ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takeo Yoshioka

    IPC分类号： C12P33/06

    CPC分类号： C12P33/06

    摘要： A biological process for producing steroids hydroxylated at the 25-position thereof comprises adding steroids (excluding cholesterol) to the cells or culture liquid of a microorganism of the genus Amycolata or Sphingomonas capable of hydroxylating the steroids at the 25-position thereof to convert a hydrogen atom bonded to a carbon atom at the 25-position of each steroid into hydroxyl group. By this process, steroids(other than cholesterol) can be biologically hydroxylated at the 25-position by using microorganisms other than those of the genus Streptomyces.

    摘要翻译： 用于生产在25位羟基化的类固醇的生物学方法包括将能够在25位羟基化类固醇的Amycolata属或鞘氨醇单胞菌属的微生物的细胞或培养液中加入类固醇（不包括胆固醇）以转化氢 原子键合到每个类固醇的25位的碳原子成羟基。 通过这种方法，类固醇（胆固醇除外）可以通过使用除链霉菌属之外的微生物在25位进行生物羟基化。

    Physiologically active substances
    10.
    发明授权
    Physiologically active substances 失效
    生理活性物质

    公开(公告)号：US06645996B1

    公开(公告)日：2003-11-11

    申请号：US09700680

    申请日：2000-11-17

    申请人： Toshiaki Wakabayashi ,  Rena Kawase ,  Nobuaki Naruse ,  Masanori Fujita ,  Tomohiro Sameshima ,  Yoshio Watanabe ,  Kazuyuki Dobashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Taro Semba

    发明人： Toshiaki Wakabayashi ,  Rena Kawase ,  Nobuaki Naruse ,  Masanori Fujita ,  Tomohiro Sameshima ,  Yoshio Watanabe ,  Kazuyuki Dobashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Taro Semba

    IPC分类号： A61K3135

    CPC分类号： C07D493/10 ,  C12P17/162

    摘要： The present invention provides a novel bioactive substance having an antiangiogenic effect. The chemical compound represented by the formula (1) (wherein, R1 represents hydrogen atom, aldehyde group or a lower acyl group, R2 and R3 are the same as or different from each other and represent hydrogen atom or a lower alkoxy group or are combined to represent oxygen atom, R4 represents a lower alkyl group and R5 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, provided that compounds in which R1 is aldehyde group, R2 and R3are different from each other and are hydrogen atom or methoxy group, R4 is ethyl group and R5 is hydrogen atom are excluded), a salt thereof or a hydrate thereof was isolated from the culture broth of genus Streptomyces and the structure thereof was analyzed.

    摘要翻译： 本发明提供了具有抗血管生成作用的新型生物活性物质。式（1）表示的化合物（其中，R 1表示氢原子，醛基或低级酰基，R 2和R 3 >彼此相同或不同，表示氢原子或低级烷氧基，或者组合表示氧原子，R 4表示低级烷基，R 5表示氢原子或低级烷基， 条件是其中R 1为醛基，R 2和R 3的化合物彼此不同，为氢原子或甲氧基，R 4为乙基，R 5为氢原子 被除去），其盐或其水合物从链霉菌属的培养肉汤中分离，并分析其结构。