公开(公告)号：US06858569B2

公开(公告)日：2005-02-22

申请号：US09891486

申请日：2001-06-25

申请人： Hideo Yokota ,  Noboru Aota ,  Yoshitaka Natsume ,  Masanori Ibi ,  Minoru Okajima ,  Ichiro Inezaki ,  Toshiaki Wakabayashi ,  Satoshi Suda

发明人： Hideo Yokota ,  Noboru Aota ,  Yoshitaka Natsume ,  Masanori Ibi ,  Minoru Okajima ,  Ichiro Inezaki ,  Toshiaki Wakabayashi ,  Satoshi Suda

IPC分类号： C10M105/32 ,  C10M105/38 ,  C10M105/42 ,  C10M169/04

CPC分类号： C10M105/42 ,  B23Q11/1046 ,  B23Q11/1061 ,  C10M105/32 ,  C10M105/38 ,  C10M129/04 ,  C10M129/06 ,  C10M129/08 ,  C10M129/10 ,  C10M129/12 ,  C10M129/14 ,  C10M129/26 ,  C10M129/40 ,  C10M135/06 ,  C10M145/24 ,  C10M145/30 ,  C10M145/36 ,  C10M169/04 ,  C10M2207/02 ,  C10M2207/021 ,  C10M2207/022 ,  C10M2207/023 ,  C10M2207/024 ,  C10M2207/025 ,  C10M2207/026 ,  C10M2207/027 ,  C10M2207/10 ,  C10M2207/126 ,  C10M2207/28 ,  C10M2207/2805 ,  C10M2207/281 ,  C10M2207/282 ,  C10M2207/283 ,  C10M2207/2835 ,  C10M2207/286 ,  C10M2207/287 ,  C10M2207/30 ,  C10M2207/301 ,  C10M2207/304 ,  C10M2207/34 ,  C10M2207/345 ,  C10M2207/40 ,  C10M2207/404 ,  C10M2209/103 ,  C10M2209/105 ,  C10M2209/108 ,  C10M2219/02 ,  C10M2219/022 ,  C10M2219/024 ,  C10N2240/401 ,  Y02P70/169

摘要： Cutting or grinding oil compositions which are suitable for use in a minimal quantity lubrication system in which a minimal quantity of an oil is supplied to the spot to be cut or ground of a work, together with air are reduced in stickiness and improved in lubricity.

摘要翻译： 适用于最小量的润滑系统中的最少量的油的切割或研磨油组合物的粘性降低，并且润滑性得到改善。

公开(公告)号：US06673787B2

公开(公告)日：2004-01-06

申请号：US10098420

申请日：2002-03-18

申请人： Toru Haneda ,  Akihiko Tsuruoka ,  Junichi Kamata ,  Tadashi Okabe ,  Keiko Takahashi ,  Kazumasa Nara ,  Shinichi Hamaoka ,  Norihiro Ueda ,  Takashi Owa ,  Toshiaki Wakabayashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Taro Semba ,  Naoko Hata ,  Yuji Yamamoto ,  Yoichi Ozawa ,  Noako Tsukahara

发明人： Toru Haneda ,  Akihiko Tsuruoka ,  Junichi Kamata ,  Tadashi Okabe ,  Keiko Takahashi ,  Kazumasa Nara ,  Shinichi Hamaoka ,  Norihiro Ueda ,  Takashi Owa ,  Toshiaki Wakabayashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Taro Semba ,  Naoko Hata ,  Yuji Yamamoto ,  Yoichi Ozawa ,  Noako Tsukahara

IPC分类号： A61K3133

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/04 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

摘要： The present invention creates a novel antiangiogenic agent and provides an antitumor agent which shows high safety as compared with conventional antitumor agents, has a sure effect and is able to be administered for a long period. That is, it provides an indole compound represented by the following formula (I), its pharmacologically acceptable salt or hydrates thereof. In the formula, R1 represents hydrogen atom, a halogen atom or cyano group; R2 and R3 are the same as or different from and each represents hydrogen atom, a C1-C4 lower alkyl group or a halogen atom; R4 represents hydrogen atom or a C1-C4 lower alkyl group; and the ring A represents cyanophenyl group, aminosulfonylphenyl group, aminopyridyl group, aminopyrimidyl group, a halopyridyl group or cyanothiophenyl group, provided that the case where all of R1, R2 and R3 are hydrogen atoms, where both R2 and R3 are hydrogen atoms or where the ring A is aminosulfonyl group and both R1 and R2 are halogen atoms is excluded. Further, when the ring A is cyanophenyl group, 2-amino-5-pyridyl group or a 2-halo-5-pyridyl group and R1 is cyano group or a halogen atom, at least one of R2 and R3 should not be a hydrogen atom.

摘要翻译： 本发明创造出一种新型抗血管生成剂，并提供与常规抗肿瘤剂相比显示出高安全性的抗肿瘤剂，具有确定的作用并且能够长时间施用。 也就是说，其提供由下式（I）表示的吲哚化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物。在式中，R 1表示氢原子，卤素原子或氰基; R 2和R 3各自表示氢原子，C 1 -C 4低级烷基或卤素原子; R 4表示氢原子或C 1 -C 4低级烷基; 并且环A表示氰基苯基，氨基磺酰基苯基，氨基吡啶基，氨基嘧啶基，卤代吡啶基或氰基噻吩基，条件是所有R 1，R 2和R 3均为氢原子的情况，其中 R 2和R 3都是氢原子，或者其中环A是氨基磺酰基并且R 1和R 2都是卤素原子。 此外，当环A为氰基苯基，2-氨基-5-吡啶基或2-卤代-5-吡啶基，R 1为氰基或卤素原子时，R 2和 R 3不应该是氢原子。

公开(公告)号：US07834049B2

公开(公告)日：2010-11-16

申请号：US11097218

申请日：2005-04-04

申请人： Toshiaki Wakabayashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Naoko Hata ,  Taro Semba ,  Yuji Yamamoto ,  Toru Haneda ,  Takashi Owa ,  Akihiko Tsuruoka ,  Junichi Kamata ,  Tadashi Okabe ,  Keiko Takahashi ,  Kazumasa Nara ,  Shinichi Hamaoka ,  Norihiro Ueda

发明人： Toshiaki Wakabayashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Naoko Hata ,  Taro Semba ,  Yuji Yamamoto ,  Toru Haneda ,  Takashi Owa ,  Akihiko Tsuruoka ,  Junichi Kamata ,  Tadashi Okabe ,  Keiko Takahashi ,  Kazumasa Nara ,  Shinichi Hamaoka ,  Norihiro Ueda

IPC分类号： A61K31/405

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D311/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them, wherein in the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR4bR5b)mb— (wherein R4b and R5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and mb means an integer of 1 or 2); R1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

摘要翻译： 本发明提供一种整联蛋白表达抑制剂，以及基于整联蛋白抑制作用的治疗动脉硬化，银屑病，癌症，视网膜血管生成，糖尿病性视网膜病变或炎性疾病，抗凝血剂或癌转移抑制剂的药剂。 即，提供一种整联蛋白表达抑制剂，其包含作为活性成分的下式（I）表示的磺酰胺化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物，其中，式中，B表示C6〜C10芳基 环或6至10元杂芳基环，其可以具有取代基，并且其中一部分环可以饱和; K表示单键，-CH = CH-或 - （CR4bR5b）mb-（其中R4b和R5b彼此相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基; mb表示整数 1或2）; R1表示氢原子或C1-C6烷基; Z表示单键或-CO-NH-; 并且R表示可以分别具有取代基并且其中一部分环可以饱和的C 6 -C 10芳基环或6至10元杂芳基环。

公开(公告)号：US20100267754A1

公开(公告)日：2010-10-21

申请号：US12797806

申请日：2010-06-10

申请人： Toshiaki WAKABAYASHI ,  Yasuhiro Funahashi ,  Naoko Hata ,  Taro Semba ,  Yuji Yamamoto ,  Toru Haneda ,  Takashi Owa ,  Akihiko Tsuruoka ,  Junichi Kamata ,  Tadashi Okabe ,  Keiko Takahashi ,  Kazumasa Nara ,  Shinichi Hamaoka ,  Norihiro Ueda

发明人： Toshiaki WAKABAYASHI ,  Yasuhiro Funahashi ,  Naoko Hata ,  Taro Semba ,  Yuji Yamamoto ,  Toru Haneda ,  Takashi Owa ,  Akihiko Tsuruoka ,  Junichi Kamata ,  Tadashi Okabe ,  Keiko Takahashi ,  Kazumasa Nara ,  Shinichi Hamaoka ,  Norihiro Ueda

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/24 ,  A61K31/405 ,  A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  A61P19/10 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D311/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them, wherein in the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR4bR5b)mb— (wherein R4b and R5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and mb means an integer of 1 or 2); R1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

摘要翻译： 本发明提供一种整联蛋白表达抑制剂，以及基于整联蛋白抑制作用的治疗动脉硬化，银屑病，癌症，视网膜血管生成，糖尿病性视网膜病变或炎性疾病，抗凝血剂或癌转移抑制剂的药剂。 即，提供一种整联蛋白表达抑制剂，其包含作为活性成分的下式（I）表示的磺酰胺化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物，其中，式中，B表示C6〜C10芳基 环或6至10元杂芳基环，其可以具有取代基，并且其中一部分环可以饱和; K表示单键，-CH = CH-或 - （CR4bR5b）mb-（其中R4b和R5b彼此相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基; mb表示整数 1或2）; R1表示氢原子或C1-C6烷基; Z表示单键或-CO-NH-; 并且R表示可以分别具有取代基并且其中一部分环可以饱和的C 6 -C 10芳基环或6至10元杂芳基环。

公开(公告)号：US20090047278A1

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：US11885081

申请日：2006-02-28

申请人： Takashi Owa ,  Yoichi Ozawa ,  Taro Semba ,  Toshiaki Wakabayashi

发明人： Takashi Owa ,  Yoichi Ozawa ,  Taro Semba ,  Toshiaki Wakabayashi

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/404 ,  A61K31/18 ,  A61K31/343 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517

CPC分类号： A61K31/64 ,  A61K31/18 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K39/39541 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition, a kit and a method for treating cancer, comprising a sulfonamide compound in combination with a substance having an EGF inhibitory activity.

摘要翻译： 本发明涉及药物组合物，试剂盒和治疗癌症的方法，其包含与具有EGF抑制活性的物质组合的磺酰胺化合物。

公开(公告)号：US06645996B1

公开(公告)日：2003-11-11

申请号：US09700680

申请日：2000-11-17

申请人： Toshiaki Wakabayashi ,  Rena Kawase ,  Nobuaki Naruse ,  Masanori Fujita ,  Tomohiro Sameshima ,  Yoshio Watanabe ,  Kazuyuki Dobashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Taro Semba

发明人： Toshiaki Wakabayashi ,  Rena Kawase ,  Nobuaki Naruse ,  Masanori Fujita ,  Tomohiro Sameshima ,  Yoshio Watanabe ,  Kazuyuki Dobashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Taro Semba

IPC分类号： A61K3135

CPC分类号： C07D493/10 ,  C12P17/162

摘要： The present invention provides a novel bioactive substance having an antiangiogenic effect. The chemical compound represented by the formula (1) (wherein, R1 represents hydrogen atom, aldehyde group or a lower acyl group, R2 and R3 are the same as or different from each other and represent hydrogen atom or a lower alkoxy group or are combined to represent oxygen atom, R4 represents a lower alkyl group and R5 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, provided that compounds in which R1 is aldehyde group, R2 and R3are different from each other and are hydrogen atom or methoxy group, R4 is ethyl group and R5 is hydrogen atom are excluded), a salt thereof or a hydrate thereof was isolated from the culture broth of genus Streptomyces and the structure thereof was analyzed.

摘要翻译： 本发明提供了具有抗血管生成作用的新型生物活性物质。式（1）表示的化合物（其中，R 1表示氢原子，醛基或低级酰基，R 2和R 3 >彼此相同或不同，表示氢原子或低级烷氧基，或者组合表示氧原子，R 4表示低级烷基，R 5表示氢原子或低级烷基， 条件是其中R 1为醛基，R 2和R 3的化合物彼此不同，为氢原子或甲氧基，R 4为乙基，R 5为氢原子 被除去），其盐或其水合物从链霉菌属的培养肉汤中分离，并分析其结构。

公开(公告)号：US08240235B2

公开(公告)日：2012-08-14

申请号：US12440607

申请日：2007-07-27

申请人： Satoshi Suda ,  Masahiro Hata ,  Masanori Ibi ,  Ichiro Inasaki ,  Toshiaki Wakabayashi

发明人： Satoshi Suda ,  Masahiro Hata ,  Masanori Ibi ,  Ichiro Inasaki ,  Toshiaki Wakabayashi

IPC分类号： B26D7/08 ,  B24B49/00 ,  C10M105/32

CPC分类号： B24B55/02 ,  B23Q11/10 ,  B23Q11/1046 ,  C10M169/04 ,  C10M2207/021 ,  C10M2207/026 ,  C10M2207/126 ,  C10M2207/2825 ,  C10M2207/2835 ,  C10M2207/289 ,  C10M2215/04 ,  C10M2219/024 ,  C10M2223/041 ,  C10N2220/026 ,  C10N2240/401 ,  C10N2250/04 ,  Y02P70/169 ,  Y10T83/0443 ,  Y10T83/263

摘要： The present invention provides a method of minimal quantity lubrication cutting and grinding that can improve cutting and grinding properties and extend the life of tools. The minimal quantity lubrication cutting and grinding method of the present invention comprises supplying a compressed fluid containing 0.1 to 15 percent by volume of oxygen together with a cutting and grinding oil (particularly preferably an oil composition comprising an ester) to processing spots of a workpiece.

摘要翻译： 本发明提供了一种最小量的润滑切削和磨削的方法，其可以提高切削和研磨性能并延长刀具的使用寿命。 本发明的最小量的润滑切削和研磨方法包括将含有0.1至15体积％氧气的压缩流体与切削和研磨油（特别优选包含酯的油组合物）一起加工成加工工件的点。

公开(公告)号：US20100011923A1

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：US12440607

申请日：2007-07-27

申请人： Satoshi Suda ,  Masahiro Hata ,  Masanori Ibi ,  Ichiro Inasaki ,  Toshiaki Wakabayashi

发明人： Satoshi Suda ,  Masahiro Hata ,  Masanori Ibi ,  Ichiro Inasaki ,  Toshiaki Wakabayashi

IPC分类号： B23Q11/10 ,  B24B55/02

CPC分类号： B24B55/02 ,  B23Q11/10 ,  B23Q11/1046 ,  C10M169/04 ,  C10M2207/021 ,  C10M2207/026 ,  C10M2207/126 ,  C10M2207/2825 ,  C10M2207/2835 ,  C10M2207/289 ,  C10M2215/04 ,  C10M2219/024 ,  C10M2223/041 ,  C10N2220/026 ,  C10N2240/401 ,  C10N2250/04 ,  Y02P70/169 ,  Y10T83/0443 ,  Y10T83/263

摘要： The present invention provides a method of minimal quantity lubrication cutting and grinding that can improve cutting and grinding properties and extend the life of tools. The minimal quantity lubrication cutting and grinding method of the present invention comprises supplying a compressed fluid containing 0.1 to 15 percent by volume of oxygen together with a cutting and grinding oil (particularly preferably an oil composition comprising an ester) to processing spots of a workpiece.

摘要翻译： 本发明提供了一种最小量的润滑切削和磨削的方法，其可以提高切削和研磨性能并延长刀具的使用寿命。 本发明的最小量的润滑切削和研磨方法包括将含有0.1至15体积％氧气的压缩流体与切削和研磨油（特别优选包含酯的油组合物）一起加工成加工工件的点。

公开(公告)号：US06638964B2

公开(公告)日：2003-10-28

申请号：US10098421

申请日：2002-03-18

申请人： Toru Haneda ,  Akihiko Tsuruoka ,  Junichi Kamata ,  Tadashi Okabe ,  Keiko Takahashi ,  Kazumasa Nara ,  Shinichi Hamaoka ,  Norihiro Ueda ,  Takashi Owa ,  Toshiaki Wakabayashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Taro Semba ,  Naoko Hata ,  Yuji Yamamoto ,  Yoichi Ozawa ,  Noako Tsukahara

发明人： Toru Haneda ,  Akihiko Tsuruoka ,  Junichi Kamata ,  Tadashi Okabe ,  Keiko Takahashi ,  Kazumasa Nara ,  Shinichi Hamaoka ,  Norihiro Ueda ,  Takashi Owa ,  Toshiaki Wakabayashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Taro Semba ,  Naoko Hata ,  Yuji Yamamoto ,  Yoichi Ozawa ,  Noako Tsukahara

IPC分类号： A61K31405

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/04 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

摘要： The present invention creates a novel antiangiogenic agent and provides an antitumor agent which shows high safety as compared with conventional antitumor agents, has a sure effect and is able to be administered for a long period. That is, it provides an indole compound represented by the following formula (I), its pharmacologically acceptable salt or hydrates thereof: In the formula, R1 represents hydrogen atom, a halogen atom or cyano group; R2 and R3 are the same as or different from and each represents hydrogen atom, a C1˜C4 lower alkyl group or a halogen atom; R4 represents hydrogen atom or a C1˜C4 lower alkyl group; and the ring A represents cyanophenyl group, aminosulfonylphenyl group, aminopyridyl group, aminopyrimidyl group, a halopyridyl group or cyanothiophenyl group, provided that the case where all of R1, R2 and R3 are hydrogen atoms, where both R2 and R3 are hydrogen atoms or where the ring A is aminosulfonyl group and both R1 and R2 are halogen atoms is excluded. Further, when the ring A is cyanophenyl group, 2-amino-5-pyridyl group or a 2-halo-5-pyridyl group and R1 is cyano group or a halogen atom, at least one of R2 and R3 should not be a hydrogen atom.

摘要翻译： 本发明创造出一种新型抗血管生成剂，并提供与常规抗肿瘤剂相比显示出高安全性的抗肿瘤剂，具有确定的作用并且能够长时间施用。 也就是说，其提供由下式（I）表示的吲哚化合物，其药理学上可接受的盐或水合物：在式中，R 1表示氢原子，卤素原子或氰基; R 2和R 3各自代表氢原子，C 1 -C 4低级烷基或卤素原子; R 4表示氢原子或C 1 -C 4低级烷基; 并且环A表示氰基苯基，氨基磺酰基苯基，氨基吡啶基，氨基嘧啶基，卤代吡啶基或氰基噻吩基，条件是所有R 1，R 2和R 3均为氢原子的情况，其中 R 2和R 3都是氢原子，或者其中环A是氨基磺酰基并且R 1和R 2都是卤素原子。 此外，当环A为氰基苯基，2-氨基-5-吡啶基或2-卤代-5-吡啶基，R 1为氰基或卤素原子时，R 2和 R 3不应该是氢原子。

公开(公告)号：US08567854B2

公开(公告)日：2013-10-29

申请号：US13212853

申请日：2011-08-18

申请人： Hiroyuki Nishi ,  Yasuyuki Emi ,  Tetsuo Nagata ,  Toshiaki Wakabayashi ,  Kazuma Kondo ,  Toshio Sakamoto

发明人： Hiroyuki Nishi ,  Yasuyuki Emi ,  Tetsuo Nagata ,  Toshiaki Wakabayashi ,  Kazuma Kondo ,  Toshio Sakamoto

IPC分类号： B62D25/08

CPC分类号： B62D25/084 ,  B60Q1/0491 ,  B60R19/12 ,  B60R19/18 ,  B60R2019/186

摘要： An impact absorption member is provided behind a bumper face, a lower stiffener is provided below this member and projects forward to sweep a leg portion of an object hitting against a front potion of a vehicle, and headlamp units are provided at both side portions of the bumper face. A lamp housing of the headlamp unit is supported at a vehicle-body member located in back of the lamp housing, a load absorption portion provided on the inside of and rearward from an edge of the bumper face to absorb an impact load is provided integrally at the lamp housing, and a load transmission portion to transmit the impact load inputted to the bumper face to the load absorption portion is provided at the bumper face.

摘要翻译： 冲击吸收部件设置在保险杠面的后方，下部加强件设置在该部件的下方，向前方突出，以抵挡撞击车辆的前部的物体的腿部，并且在两侧部分设置头灯单元 保险杠脸。 头灯单元的灯壳被支撑在位于灯壳后部的车体部件上，一体设置在保险杠面的内侧并设置在吸收冲击负荷的内侧的负载吸收部， 所述灯壳体和负载传递部分，其将输入到所述保险杠面的冲击载荷传递到所述负载吸收部分，设置在所述保险杠面上。