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    5-(1-Propyl)n-butyl tetrazoles
    1.
    发明授权
    5-(1-Propyl)n-butyl tetrazoles 失效
    5-（1-丙基）正丁基四唑

    公开(公告)号：US4528380A

    公开(公告)日：1985-07-09

    申请号：US446971

    申请日：1982-12-06

    申请人： Alain P. Lacour ,  Michel Langlois ,  Maurice F. Jalfre ,  Bernard P. Bucher

    发明人： Alain P. Lacour ,  Michel Langlois ,  Maurice F. Jalfre ,  Bernard P. Bucher

    IPC分类号： A61K31/41 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  C07D257/04

    CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C255/00 ,  Y10S514/823

    摘要： New tetrazole derivatives, characterized in that they correspond to the formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents: either a hydrogen atom in any one of the positions 1 to 5 of the tetrazole nucleus, R designating a branched alkyl group comprising at least 5 carbon atoms or a branched alkenyl group, or a methyl group in position 2(3) of the tetrazole nucleus, R representing the (1-propyl)n butyl chain.These new derivatives are useful as medicaments, more especially for their anti-epileptic action.

    摘要翻译： 新的四唑衍生物，其特征在于它们对应于下式：其中R 1表示：四唑核的位置1至5中的任一个中的氢原子，R指定支链烷基，其包含在 至少5个碳原子或支链烯基，或四唑核的2（3）位的甲基，R代表（1-丙基）正丁基链。 这些新的衍生物作为药物是有用的，更特别是用于其抗癫痫作用。

    1-Spiro isobenzofuranic and 1-spiro isobenzothiophenic derivatives the process for preparing the same and their use in therapeutics
    3.
    发明授权
    1-Spiro isobenzofuranic and 1-spiro isobenzothiophenic derivatives the process for preparing the same and their use in therapeutics 失效
    1-螺异异佛尔酮和1-螺异苯并噻吩衍生物其制备方法及其在治疗中的应用

    公开(公告)号：US4395416A

    公开(公告)日：1983-07-26

    申请号：US341415

    申请日：1982-01-21

    申请人： Michel Langlois ,  Bernard P. Bucher ,  Philippe L. Dostert ,  Alain P. Lacour ,  Gerard H. Moinet

    发明人： Michel Langlois ,  Bernard P. Bucher ,  Philippe L. Dostert ,  Alain P. Lacour ,  Gerard H. Moinet

    IPC分类号： C07D307/94 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D495/10 ,  A61K31/395

    CPC分类号： C07D491/10 ,  C07D307/94 ,  C07D495/10

    摘要： Derivatives of formula: ##STR1## in which Z N-R.sub.1 where R.sub.1 represents a linear or branched alkyl group with 1 to 5 carbon atoms or a phenyl group possibly substituted by a chlorine atom, in which case:n=1 or 2,the pair (A, C X) assumes the following values: (S, C.dbd.O), (S, CH.sub.2), (O, CH.sub.2), (O, CH--C.sub.6 H.sub.5), andR represents a hydrogen or halogen atom, one or more methoxy groups or the butadiene-1,3 ylene chain ##STR2## fixed in position 5,6 of the phenyhl nucleus and thus forming with this latter a naphthyl nucleus;or a methylene group (--CH.sub.2 --), in which case:n=1 or 2,A represents the oxygen atom,>C X represents a carbonyl group (>C.dbd.O) or thiocarbonyl group (>C.dbd.S), andR has the same meanings as previously,as well as the mineral or organic acid addition salts thereof. The compounds exhibit anti-convulsion and analgesic activity.

    摘要翻译： 式：其中Z <表示：其中R1表示具有1-5个碳原子的直链或支链烷基或可能被氯原子取代的苯基，其中Z <表示：结构的氨基> N-R1的衍生物， （S，C = O），（S，CH 2），（O，CH 2），（O，CH-C 6 H 5）和 R表示氢或卤素原子，一个或多个甲氧基或固定在苯基核的5,6位的丁二烯-1,3-亚苯基链，因此与后者形成萘基核; 或亚甲基（-CH 2 - ），在这种情况下：n = 1或2，A表示氧原子，> CX表示羰基（> C = O）或硫代羰基（> C = S），R 具有与之前相同的含义，以及其矿物或有机酸加成盐。 该化合物表现出抗惊厥和止痛活性。