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1.发明授权(+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[ 2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol 失效（+） - （ALPHA） - （2,3-二甲氧基苯基）-1-（2-（4-氟代乙基）乙基）-4-哌啶子胺
公开(公告)号：US5134149A
公开(公告)日：1992-07-28
申请号：US736194
申请日：1991-07-26
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/451 , A61P1/14 , A61P7/02 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P43/00 , C07D211/22
CPC分类号： C07D211/22
摘要： The present invention is directed to a new 5HT.sub.2 antagonist, (+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol, and its use in the treatment of a number of disease states.
摘要翻译： 本发明涉及一种新的5HT2拮抗剂（+） - α-（2,3-二甲氧基苯基）-1- [2-（4-氟苯基）乙基] -4-哌啶甲醇，其用于治疗 疾病数量。
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2.发明授权(+) -.alpha.- (2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2-(4-fluorephenyl) ethyl)-4-piepridinemethanol 失效（+） - α-（2,3-二甲氧基苯基）-1-（2-（4-氟苯基）乙基）-β-（4-哌啶甲醇）Ü
公开(公告)号：US5874445A
公开(公告)日：1999-02-23
申请号：US942629
申请日：1997-10-02
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/451 , A61P1/14 , A61P7/02 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P43/00 , C07D211/22
CPC分类号： C07D211/22
摘要： The present invention is directed to a new 5HT.sub.2 antagonist, (+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-�2-(4-fluorophenyl)ethyl!-4-piperidinemethanol, and its use in the treatment of a number of disease states.
摘要翻译： 本发明涉及一种新的5HT2拮抗剂（+） - α-（2,3-二甲氧基苯基）-1- [2-（4-氟苯基）乙基] -4-哌啶甲醇，其用于治疗 疾病数量。
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3.发明授权(+)-.alpha.-(2,3-di methoxyphenyl)-1-�2-(4-flurophenyl)etyl!-4-piperidinemethanol 失效（+） - α-（2,3-二甲氧基苯基）-1Ä2-（4-氟苯基）乙基-4-哌啶甲醇
公开(公告)号：US5721249A
公开(公告)日：1998-02-24
申请号：US476538
申请日：1995-06-07
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/451 , A61P1/14 , A61P7/02 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P43/00 , C07D211/22
CPC分类号： C07D211/22
摘要： The present invention is directed to a new 5HT.sub.2 antagonist, (+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-�2-(4-fluorophenyl)ethyl!-4-piperidinemethanol, and its use in the treatment of a number of disease states.
摘要翻译： 本发明涉及一种新的5HT2拮抗剂（+） - α-（2,3-二甲氧基苯基）-1- [2-（4-氟苯基）乙基] -4-哌啶甲醇，其用于治疗 疾病数量。
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公开(公告)号：US5561144A
公开(公告)日：1996-10-01
申请号：US372694
申请日：1995-01-13
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/451 , A61P1/14 , A61P7/02 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P43/00 , C07D211/22
CPC分类号： C07D211/22
摘要： The present invention is directed to a new 5HT.sub.2 antagonist, (+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol, and its use in the treatment of a number of disease states.
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5.发明授权(+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2- (4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol 失效（+） - α-（2,3-二甲氧基苯基）-1- [2-（4-氟苯基）乙基] -4-哌啶甲醇
公开(公告)号：US6004980A
公开(公告)日：1999-12-21
申请号：US191898
申请日：1998-11-13
申请人： Albert A. Carr , John M. Kane , David A. Hay
发明人： Albert A. Carr , John M. Kane , David A. Hay
IPC分类号： C07D211/22 , A61K31/445
CPC分类号： C07D211/22
摘要： The present invention is directed to a new 5HT.sub.2 antagonist, (+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol, and its use in the treatment of a number of disease states.
摘要翻译： 本发明涉及一种新的5HT2拮抗剂（+） - α-（2,3-二甲氧基苯基）-1- [2-（4-氟苯基）乙基] -4-哌啶甲醇，其用于治疗 疾病数量。
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公开(公告)号：US5700812A
公开(公告)日：1997-12-23
申请号：US485701
申请日：1995-06-07
申请人： Albert A. Carr , John M. Kane , David A. Hay
发明人： Albert A. Carr , John M. Kane , David A. Hay
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/451 , A61P1/14 , A61P7/02 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P43/00 , C07D211/22
CPC分类号： C07D211/22
摘要： The present invention is directed to a new 5HT.sub.2 antagonist, (+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-�2-(4-fluorophenyl)ethyl!-4-piperidinemethanol, and its use in the treatment of a number of disease states.
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7.发明授权(+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-�2-(4-fluor ophenyl)ethyl!-4-piperidinemethanol 失效（+） - α-（2,3-二甲氧基苯基）-1- [2-（4-氟苯基）乙基] -4-哌啶甲醇
公开(公告)号：US5700813A
公开(公告)日：1997-12-23
申请号：US485700
申请日：1995-06-07
申请人： Albert A. Carr , John M. Kane , David A. Hay
发明人： Albert A. Carr , John M. Kane , David A. Hay
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/451 , A61P1/14 , A61P7/02 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P43/00 , C07D211/22
CPC分类号： C07D211/22
摘要： The present invention is directed to a new 5HT.sub.2 antagonist, (+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-�2-(4-fluorophenyl)ethyl!-4-piperidinemethanol, and its use in the treatment of a number of disease states.
摘要翻译： 本发明涉及一种新的5HT2拮抗剂（+） - α-（2,3-二甲氧基苯基）-1- [2-（4-氟苯基）乙基] -4-哌啶甲醇，其用于治疗 疾病数量。
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8.发明授权Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives 失效用于制备抗组胺型哌啶衍生物的中间体公开(公告)号：US06348597B2
公开(公告)日：2002-02-19
申请号：US09824788
申请日：2001-04-04
申请人： Richard C. Krauss , Robert M. Strom , Carey L. Scortichini , William J. Kruper , Richard A. Wolf , Weishi W. Wu , Albert A. Carr , David A. Hay , Duane E. Rudisill , Gianbattista Panzone
发明人： Richard C. Krauss , Robert M. Strom , Carey L. Scortichini , William J. Kruper , Richard A. Wolf , Weishi W. Wu , Albert A. Carr , David A. Hay , Duane E. Rudisill , Gianbattista Panzone
IPC分类号： C07D21114
CPC分类号： C07D295/185 , C07C33/46 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/673 , C07C49/792 , C07C49/798 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C49/82 , C07C49/825 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/86 , C07C59/86 , C07C59/88 , C07C69/007 , C07C69/738 , C07C235/78 , C07C255/16 , C07C259/06 , C07C2601/02 , C07D211/22 , C07D401/06 , C07D401/10
摘要： The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula wherein W represents —C(═O)— or —CH(OH)—; R1 represents hydrogen or hydroxy; R2 represents hydrogen; R1 and R2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R3 is —COOH or —COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R1 and R2 are taken together to form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2 or where R1 represented hydroxy, m is an integer 0.
摘要翻译： 本发明涉及一种新的中间体和方法，其可用于制备W代表-C（= O） - 或-CH（OH） - 的某些抗组胺型哌啶衍生物; R 1表示氢或羟基; R 2表示氢 R 1和R 2一起形成在具有R 1和R 2的碳原子之间的第二个键; n是1至5的整数; m是整数0或1; R 3是-COOH或-COO烷基，其中烷基部分具有 1至6个碳原子，并且是直链或支链的，每个A是氢或羟基; 和其药学上可接受的盐和单独的光学异构体，条件是其中R 1和R 2一起形成在具有R 1和R 2的碳原子之间或其中R 1表示羟基的第二个键，m是整数0。
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公开(公告)号：US4868194A
公开(公告)日：1989-09-19
申请号：US248768
申请日：1988-09-23
申请人： Albert A. Carr , John E. Koerner , Richard C. Dage , Tung Li , David A. Hay
发明人： Albert A. Carr , John E. Koerner , Richard C. Dage , Tung Li , David A. Hay
IPC分类号： C07D401/10 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/445 , A61P9/06 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： The present invention is directed to a new class of piperidinyl imidazole antiarrhythmic agents and to methods for treating arrhythmias.
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10.发明授权Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives 失效用于制备抗组胺型哌啶衍生物的中间体公开(公告)号：US06777555B2
公开(公告)日：2004-08-17
申请号：US10364641
申请日：2003-02-12
申请人： Richard C. Krauss , Robert M. Strom , Carey L. Scortichini , William J. Kruper , Richard A. Wolf , Weishi W. Wu , Albert A. Carr , David A. Hay , Duane E. Rudisill , Gianbattista Panzone
发明人： Richard C. Krauss , Robert M. Strom , Carey L. Scortichini , William J. Kruper , Richard A. Wolf , Weishi W. Wu , Albert A. Carr , David A. Hay , Duane E. Rudisill , Gianbattista Panzone
IPC分类号： C07D21114
CPC分类号： C07D295/185 , C07C33/46 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/673 , C07C49/792 , C07C49/798 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C49/82 , C07C49/825 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/86 , C07C59/86 , C07C59/88 , C07C69/007 , C07C69/738 , C07C235/78 , C07C255/16 , C07C259/06 , C07C2601/02 , C07D211/22 , C07D401/06 , C07D401/10
摘要： The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula wherein W represents —C(═O)— or —CH(OH)—; R1 represents hydrogen or hydroxy; R2 represents hydrogen; R1 and R2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R3 is —COOH or —COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R1 and R2 are taken together to form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2 or where R1 represented hydroxy, n is an integer 0.
摘要翻译： 本发明涉及一种新的中间体和方法，其可用于制备W代表-C（= O） - 或-CH（OH） - 的某些抗组胺型哌啶衍生物; R 1表示氢或羟基; R 2表示氢 R 1和R 2一起形成在具有R 1和R 2的碳原子之间的第二个键; n是1至5的整数; m是整数0或1; R 3是-COOH或-COO烷基，其中烷基部分具有 1至6个碳原子，并且是直链或支链的，每个A是氢或羟基; 其药学上可接受的盐和单独的光学异构体，条件是其中R 1和R 2一起形成在具有R 1和R 2的碳原子之间或其中R 1表示羟基的第二个键，n是整数0。
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