1-azatricyclo[7.2.0.0.sup.3,8 ]undec-2-ene-2-carboxylates as
antibacterial compounds
    4.
    发明授权
    1-azatricyclo[7.2.0.0.sup.3,8 ]undec-2-ene-2-carboxylates as antibacterial compounds 失效
    1-氮杂三环[7.2.0.03,8]十一碳-2-烯-2-羧酸盐作为抗菌化合物

    公开(公告)号:US5576312A

    公开(公告)日:1996-11-19

    申请号:US381873

    申请日:1995-02-21

    CPC分类号: C07D477/00

    摘要: The present invention relates to compounds of formula (I) ##STR1## and salts and metabolically labile esters thereof; wherein R is a 5 or 6 membered nitrogen containing heteroaryl group, which heteroaryl group optionally contains 1 or 2 additional heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur and said heteroaryl group is linked to the alkylene chain (CH.sub.2)n via a nitrogen atom in the heteroaryl group; n is an integer from 2 to 4, to processes for their preparation and to their use as antibacterial agents.

    摘要翻译: PCT No.PCT / EP93 / 02274 371日期1995年2月21日 102(e)1995年2月21日PCT PCT 1993年8月25日PCT公布。 出版物WO94 / 05666 日期:1994年3月17日本发明涉及式(I)化合物及其盐和代谢不稳定酯; 其中R是5或6元含氮杂芳基,该杂芳基任选地含有1或2个选自氮,氧或硫的另外的杂原子,并且所述杂芳基通过在氮原子上的氮原子与亚烷基链(CH 2)n连接 杂芳基; n为2〜4的整数,作为其制备方法及其作为抗菌剂的用途。

    Process for the preparation of cyclohexyl-azetidinones
    6.
    发明授权
    Process for the preparation of cyclohexyl-azetidinones 失效
    环己基 - 氮杂环丁酮的制备方法

    公开(公告)号:US5817806A

    公开(公告)日:1998-10-06

    申请号:US704758

    申请日:1997-01-03

    IPC分类号: B01J31/02 C07D205/08 C07F7/18

    摘要: 1. A process for the preparation of compounds of formula (I) wherein R.sub.1 is a hydroxyl protecting group ##STR1## which comprises reacting the azetidinone (II) with the homochiral (2S)-2- methoxycyclohexane (III) or the complex thereof formed with one molecule of stannic chloide. ##STR2##

    摘要翻译: PCT No.PCT / EP95 / 01114 Sec。 371日期1997年1月3日 102(e)日期1997年1月3日PCT 1995年3月23日PCT公布。 WO95 / 26333 PCT出版物 (I)化合物的制备方法,其中R1是羟基保护基团(I),其包括使氮杂环丁酮(II)与同基因(2S)-2-甲氧基环己烷 (III)或其与一分子的四核苷酸形成的络合物。 (二)(三)