公开(公告)号：US06344459B1

公开(公告)日：2002-02-05

申请号：US09155501

申请日：1999-06-08

申请人： Alexander James Bridges ,  William Alexander Denny ,  Ellen Myra Dobrusin ,  Annette Marian Doherty ,  David William Fry ,  Dennis Joseph McNamara ,  Howard Daniel Hollis Showalter ,  Jeffrey B. Smaill ,  Hairong Zhou

发明人： Alexander James Bridges ,  William Alexander Denny ,  Ellen Myra Dobrusin ,  Annette Marian Doherty ,  David William Fry ,  Dennis Joseph McNamara ,  Howard Daniel Hollis Showalter ,  Jeffrey B. Smaill ,  Hairong Zhou

IPC分类号： A61K31517

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/94 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07F9/6561

摘要： The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.

摘要翻译： 本发明提供了酪氨酸激酶不可逆抑制剂的化合物。 还提供了治疗癌症，再狭窄，动脉粥样硬化，子宫内膜异位症和牛皮癣的方法以及包含作为酪氨酸激酶不可逆抑制剂的化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US07786131B2

公开(公告)日：2010-08-31

申请号：US10441450

申请日：2003-05-20

申请人： Alexander James Bridges ,  William Alexander Denny ,  Ellen Myra Dobrusin ,  Annette Marian Doherty ,  David William Fry ,  Dennis Joseph McNamara ,  Howard Daniel Hollis Showalter ,  Jeffrey B. Smaill ,  Hairong Zhou

发明人： Alexander James Bridges ,  William Alexander Denny ,  Ellen Myra Dobrusin ,  Annette Marian Doherty ,  David William Fry ,  Dennis Joseph McNamara ,  Howard Daniel Hollis Showalter ,  Jeffrey B. Smaill ,  Hairong Zhou

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06 ,  C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  C07D239/94 ,  C07D491/04

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/94 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07F9/6561

摘要： The present invention relates to pyrimido [5,4-d] pyrimidine compounds of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is and X, E1, E2, E3, R6 and p are as defined herein. The compounds of this invention are irreversible inhibitors of tyrosine kinases and are useful in the treatment of cancer, atherosclerosis, restenosis, endometriosis and psoriasis.

摘要翻译： 本发明涉及式II的嘧啶并[5,4-d]嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其中Q是且X，E1，E2，E3，R6和p如本文所定义。 本发明的化合物是酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，可用于治疗癌症，动脉粥样硬化，再狭窄，子宫内膜异位和银屑病。

公开(公告)号：US06602863B1

公开(公告)日：2003-08-05

申请号：US09671559

申请日：2000-09-27

申请人： Alexander James Bridges ,  William Alexander Denny ,  Ellen Myra Dobrusin ,  Annette Marian Doherty ,  David William Fry ,  Dennis Joseph McNamara ,  Howard Daniel Hollis Showalter ,  Jeffrey B. Smaill ,  Hairong Zhou

发明人： Alexander James Bridges ,  William Alexander Denny ,  Ellen Myra Dobrusin ,  Annette Marian Doherty ,  David William Fry ,  Dennis Joseph McNamara ,  Howard Daniel Hollis Showalter ,  Jeffrey B. Smaill ,  Hairong Zhou

IPC分类号： A61K31333

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/94 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07F9/6561

摘要： The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.

公开(公告)号：US06936612B2

公开(公告)日：2005-08-30

申请号：US10345778

申请日：2003-01-16

申请人： Mark Barvian ,  Richard John Booth ,  John Quin, III ,  Joseph Thomas Repine ,  Derek J. Sheehan ,  Peter Laurence Toogood ,  Scott Norman Vanderwel ,  Hairong Zhou

发明人： Mark Barvian ,  Richard John Booth ,  John Quin, III ,  Joseph Thomas Repine ,  Derek J. Sheehan ,  Peter Laurence Toogood ,  Scott Norman Vanderwel ,  Hairong Zhou

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K31/675 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6561 ,  C07D401/14 ,  A61K31/444

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/675

摘要： The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)

摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗细胞增殖性疾病的取代的2-氨基吡啶。 本发明的新化合物是细胞周期蛋白依赖性激酶4（cdk4）的有效抑制剂，

公开(公告)号：US07456168B2

公开(公告)日：2008-11-25

申请号：US11734200

申请日：2007-04-11

申请人： Mark Barvian ,  Richard John Booth ,  John Quin, III ,  Joseph Thomas Repine ,  Derek J. Sheehan ,  Peter Laurence Toogood ,  Scott Norman Vanderwel ,  Hairong Zhou

发明人： Mark Barvian ,  Richard John Booth ,  John Quin, III ,  Joseph Thomas Repine ,  Derek J. Sheehan ,  Peter Laurence Toogood ,  Scott Norman Vanderwel ,  Hairong Zhou

IPC分类号： A61K31/444

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/675

摘要： The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4).

摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗细胞增殖性疾病的取代的2-氨基吡啶。 本发明的新化合物是细胞周期蛋白依赖性激酶4（cdk4）的有效抑制剂。

公开(公告)号：US20050137214A1

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：US11046126

申请日：2005-01-28

申请人： Mark Barvian ,  Richard Booth ,  John Quin ,  Joseph Repine ,  Derek Sheehan ,  Peter Toogood ,  Scott Vanderwel ,  Hairong Zhou

发明人： Mark Barvian ,  Richard Booth ,  John Quin ,  Joseph Repine ,  Derek Sheehan ,  Peter Toogood ,  Scott Vanderwel ,  Hairong Zhou

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K31/675 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6561 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/675

摘要： The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4).

摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗细胞增殖性疾病的取代的2-氨基吡啶。 本发明的新化合物是细胞周期蛋白依赖性激酶4（cdk4）的有效抑制剂。

公开(公告)号：US20070179118A1

公开(公告)日：2007-08-02

申请号：US11734200

申请日：2007-04-11

申请人： Mark Barvian ,  Richard Booth ,  John Quin ,  Joseph Repine ,  Derek Sheehan ,  Peter Toogood ,  Scott Vanderwel ,  Hairong Zhou

发明人： Mark Barvian ,  Richard Booth ,  John Quin ,  Joseph Repine ,  Derek Sheehan ,  Peter Toogood ,  Scott Vanderwel ,  Hairong Zhou

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/675

摘要： The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4).

摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗细胞增殖性疾病的取代的2-氨基吡啶。 本发明的新化合物是细胞周期蛋白依赖性激酶4（cdk4）的有效抑制剂。

公开(公告)号：US07208489B2

公开(公告)日：2007-04-24

申请号：US11046126

申请日：2005-01-28

申请人： Mark Barvian ,  Richard John Booth ,  John Quin, III ,  Joseph Thomas Repine ,  Derek J. Sheehan ,  Peter Laurence Toogood ,  Scott Norman Vanderwel ,  Hairong Zhou

发明人： Mark Barvian ,  Richard John Booth ,  John Quin, III ,  Joseph Thomas Repine ,  Derek J. Sheehan ,  Peter Laurence Toogood ,  Scott Norman Vanderwel ,  Hairong Zhou

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/444

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/675

摘要： The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)

摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗细胞增殖性疾病的取代的2-氨基吡啶。 本发明的新化合物是细胞周期蛋白依赖性激酶4（cdk4）的有效抑制剂，