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公开(公告)号：US08003657B2
公开(公告)日：2011-08-23
申请号：US11577270
申请日：2005-10-06
申请人： Frank Stieber , Alfred Jonczyk , Guenter Hoelzemann , Hans-Peter Buchstaller , Lars Thore Burgdorf , Wilfried Rautenberg , Hartmut Greiner
发明人： Frank Stieber , Alfred Jonczyk , Guenter Hoelzemann , Hans-Peter Buchstaller , Lars Thore Burgdorf , Wilfried Rautenberg , Hartmut Greiner
IPC分类号： A61K31/44 , C07D401/12
CPC分类号： C07D471/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D471/10
摘要： The present invention relates to heterocyclic substituted bisarylurea derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.
摘要翻译： 本发明涉及式I的杂环取代的双芳基脲衍生物，式I化合物作为一种或多种激酶抑制剂的用途，式I化合物在制备药物组合物中的用途及其治疗方法， 包括向患者施用所述药物组合物。
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公开(公告)号：US20090215799A1
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：US11577270
申请日：2005-10-06
申请人： Frank Stieber , Alfred Jonczyk , Guenter Hoelzemann , Hans-Peter Buchstaller , Lars Thore Burgdorf , Wilfried Rautenberg , Hartmut Greiner
发明人： Frank Stieber , Alfred Jonczyk , Guenter Hoelzemann , Hans-Peter Buchstaller , Lars Thore Burgdorf , Wilfried Rautenberg , Hartmut Greiner
IPC分类号： A61K31/519 , C07D401/12 , A61K31/4439 , C07D471/04 , C07D403/12 , A61K31/4192 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D471/10
摘要： The present invention relates to heterocyclic substituted bisarylurea derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.
摘要翻译： 本发明涉及式I的杂环取代的双芳基脲衍生物，式I化合物作为一种或多种激酶抑制剂的用途，式I化合物在制备药物组合物中的用途及其治疗方法， 包括向患者施用所述药物组合物。
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3.发明申请4-Amino-5-Oxo-8-Phenyl-5H-Pyrido(2,3-D) Pyrimidine Derivatives as Tyrosine Kinase and Raf Kinase Inhibitors for the Treatment of Tumours 失效4-氨基-5-氧代-8-苯基-5H-吡啶并（2,3-D）嘧啶衍生物作为酪氨酸激酶和Raf激酶抑制剂治疗肿瘤公开(公告)号：US20080146560A1
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：US11667173
申请日：2005-10-20
申请人： Guenter Hoelzemann , Karl-August Ackermann , Helene Grassier , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Gema Tarrason , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Claudia Cases
发明人： Guenter Hoelzemann , Karl-August Ackermann , Helene Grassier , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Gema Tarrason , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Claudia Cases
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D401/14 , A61K31/4985 , A61P27/16 , A61P19/00 , A61P35/04 , C07D413/14
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R6, R7, R8, R9, Het1, X and X′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 6，R 7，R 8，R 9， Het 1，X和X'具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并且可用于治疗肿瘤
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公开(公告)号：US08242128B2
公开(公告)日：2012-08-14
申请号：US10573176
申请日：2004-09-01
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/423 , A61K31/4465 , C07D239/42 , C07D413/10 , C07D263/58
CPC分类号： C07D263/58 , C07D413/12
摘要： The invention relates to compounds of formula 1, the production and use thereof as a medicament for the treatment of diseases, particularly tumours and/or diseases caused, mediated or propagated by angiogenesis. The compounds of formula 1 are effective inhibitors of tyrosin kinases, particularly TIE-2 and VEGFR, and Raf-kinases. (I)
摘要翻译： 本发明涉及式1的化合物，其作为用于治疗由血管发生介导或繁殖引起的疾病，特别是肿瘤和/或疾病的药物的生产和用途。 式1的化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和VEGFR以及Raf-激酶的有效抑制剂。 （一世）
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公开(公告)号：US07547695B2
公开(公告)日：2009-06-16
申请号：US10579222
申请日：2004-10-14
申请人： Guenter Hoelzemann , Helene Crassier , Karl-August Ackermann , Wolfgang Staehle , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Francesc Mitjans , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Marta Soler Riera
发明人： Guenter Hoelzemann , Helene Crassier , Karl-August Ackermann , Wolfgang Staehle , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Francesc Mitjans , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Marta Soler Riera
IPC分类号： A61K31/5355 , A61K31/519 , C07D413/12 , C07D471/04 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X and X′ have the designations cited in patent claim 1. Said compounds are inhibitors of tyrosine kinases, especially TIE-2, and Raf kinases, and can, inter alia, be used for the treatment of tumors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，X和X'具有专利权利要求1中引用的名称。所述化合物是酪氨酸激酶抑制剂， 特别是TIE-2和Raf激酶，并且可以特别地用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US07528139B2
公开(公告)日：2009-05-05
申请号：US11578375
申请日：2005-03-17
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/497 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R6, R7, R8, R9 and X have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 其中R 6，R 7，R 8，R 9和X具有权利要求1所示含义的式（I）化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂， 用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US20080045529A1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：US10577908
申请日：2004-10-14
申请人： Hans-Michael Eggenweiler , Alfred Jonczyk , Gerhard Barnickel , Wilfried Rautenberg , Helga Drosdat , Arne Sutter
发明人： Hans-Michael Eggenweiler , Alfred Jonczyk , Gerhard Barnickel , Wilfried Rautenberg , Helga Drosdat , Arne Sutter
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D295/00 , C07D239/20 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61K31/519
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/505
摘要： The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X and n have the meanings cited in claim (1). Said compounds are inhibitors of tyrosinkinases, especially TIE-2, and Raf-Kinases and can be used, for example, in the treatment of tumours.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， >，X和n具有权利要求（1）中引用的含义。 所述化合物是酪氨酸酶，特别是TIE-2和Raf-激酶的抑制剂，可以用于例如肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：US20090082404A1
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：US12328320
申请日：2008-12-04
IPC分类号： A61K31/4439 , C07D401/12
CPC分类号： C04B35/632 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/14
摘要： Novel compounds of the formula I in which R1, R1′, L, E, G, M, Q, U, R2, m, p and q have the meanings indicated in Claim 1 and are, for example, inhibitors of tyrosine kinases, for example TIE-2, and can be employed, for example, for the treatment of tumours or other diseases.
摘要翻译： 其中R1，R1'，L，E，G，M，Q，U，R2，m，p和q具有权利要求1所述的含义的新颖的式I化合物是例如酪氨酸激酶抑制剂， 例如TIE-2，并且可以用于例如治疗肿瘤或其他疾病。
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公开(公告)号：US07470702B2
公开(公告)日：2008-12-30
申请号：US10577033
申请日：2004-10-14
IPC分类号： A01N43/40 , A61K31/435 , C07D213/00
CPC分类号： C04B35/632 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/14
摘要： Novel compounds of the formula I in which R1, R1′, L, E, G, M, Q, U, R2, m, p and q have the meanings indicated. Further, the compounds of formula I can be used as, for example, inhibitors of tyrosine kinases, for example TIE-2 , and can be employed, for example, for the treatment of tumours or other diseases.
摘要翻译： 其中R1，R1'，L，E，G，M，Q，U，R2，m，p和q具有所示含义的式I的新型化合物。 此外，式I化合物可用作例如酪氨酸激酶抑制剂，例如TIE-2，并且可用于例如治疗肿瘤或其它疾病。
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公开(公告)号：US20070244135A1
公开(公告)日：2007-10-18
申请号：US11578375
申请日：2005-03-17
IPC分类号： A61K31/519 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R6, R7, R8, R9 and X have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 6，R 7，R 8，R 9和/或 X具有权利要求1中所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，特别可用于治疗肿瘤。
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