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    5-aryl-3-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives as 5-ht4 receptor ligands
    4.
    发明授权
    5-aryl-3-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives as 5-ht4 receptor ligands 失效
    5-苯基-3-（8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基）-1,3,4-恶二唑-2（3H） - 酮衍生物作为5-ht4受体配体

    公开(公告)号：US06255319B1

    公开(公告)日：2001-07-03

    申请号：US09403003

    申请日：1999-10-15

    申请人： Samir Jegham ,  Alistair Lochead ,  Frédéric Galli ,  Alain Nedelec ,  Axelle Samson ,  Thierry Gallet

    发明人： Samir Jegham ,  Alistair Lochead ,  Frédéric Galli ,  Alain Nedelec ,  Axelle Samson ,  Thierry Gallet

    IPC分类号： A61K3146

    CPC分类号： C07D451/04

    摘要： Compound of general formula (I) in which R1 represents an alkyl or cycloalkylmethyl group, X1 represents a hydrogen or halogen atom or an alkoxy group, or alternatively OR1 and X1 together represent an —OCH2O—, —O(CH2)2—, —O(CH2)3—, —O(CH2)2O— or —(CH2)3O— group, X2 represents a hydrogen atom or an amino group, X3 represents a hydrogen or halogen atom, and R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted phenylalkyl group or a group —(CH2)nCO—Z in which n represents a number from 1 to 6 and Z represents a 1-piperidyl group. Therapeutic application.

    摘要翻译： 通式（I）的化合物，其中R 1表示烷基或环烷基甲基，X 1表示氢或卤素原子或烷氧基，或者OR 1和X 1一起表示-OCH 2 O-，-O（CH 2）2 - O（CH 2）3 - ， - O（CH 2）2 O-或 - （CH 2）3 O-基，X 2表示氢原子或氨基，X 3表示氢或卤素原子，R 2表示氢原子， 取代的烷基，任选取代的苯基烷基或基团 - （CH 2）n CO-Z，其中n表示1至6的数，Z表示1-哌啶基。 治疗应用。

    6-pyrrolidin-2-ylpyrindine derivatives, their preparation and application in therapy
    7.
    发明授权
    6-pyrrolidin-2-ylpyrindine derivatives, their preparation and application in therapy 失效
    6-吡咯烷-2-基嘧啶衍生物，其制备和应用于治疗

    公开(公告)号：US06184229B2

    公开(公告)日：2001-02-06

    申请号：US09462352

    申请日：2000-01-07

    申请人： Alistair Lochead ,  Samir Jegham ,  Frédéric Galli

    发明人： Alistair Lochead ,  Samir Jegham ,  Frédéric Galli

    IPC分类号： A61K31435

    CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/435

    摘要： Compound corresponding to the general formula (I) in which R1 represents a hydrogen atom, a (C1-C4)alkyl group or a phenyl(C1-C4)alkyl group, R2 represents a hydrogen atom or a (C1-C4) alkyl group, and R3, R4 and R5 each represent a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl, cyano, hydroxyl, (C1-C6)alkyl or (C1-C6) alkoxy group.

    摘要翻译： 对应于通式（I）的化合物，其中R 1表示氢原子，（C 1 -C 4）烷基或苯基（C 1 -C 4）烷基，R 2表示氢原子或（C 1 -C 4）烷基 ，R 3，R 4和R 5各自表示氢或卤素原子或三氟甲基，氰基，羟基，（C 1 -C 6）烷基或（C 1 -C 6）烷氧基。

    Derivatives of 5-(pyridin-3-yl)-1-azabicyclo[3.2.1]octane, the preparation thereof and the application of same in therapeutics
    8.
    发明授权
    Derivatives of 5-(pyridin-3-yl)-1-azabicyclo[3.2.1]octane, the preparation thereof and the application of same in therapeutics 有权
    5-（吡啶-3-基）-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷的衍生物及其在治疗中的应用

    公开(公告)号：US07223750B2

    公开(公告)日：2007-05-29

    申请号：US10500015

    申请日：2003-01-03

    申请人： Frédéric Galli ,  Odile LeClerc ,  Alistair Lochead ,  Alain Nedelec

    发明人： Frédéric Galli ,  Odile LeClerc ,  Alistair Lochead ,  Alain Nedelec

    IPC分类号： A61K31/55

    CPC分类号： C07D471/08

    摘要： Compounds complying with the general formula (I) in which R either represents a halogen atom or a phenyl group substituted by one or more groups chosen from halogen atoms and (C1–C6)alkyl, (C1–C6)alkoxy, nitro, amino, trifluoromethyl, cyano, hydroxy, acetyl or methylenedioxy groups, or represents a pyridinyl group, a thienyl group, an indolyl group, or a pyrimidinyl group optionally substituted by one or more (C1–C6)alkoxy groups, where, of the two carbon-carbon bonds represented by , one is single and the other may be single or double. Therapeutic application.

    摘要翻译： 符合通式（I）的化合物，其中R表示卤素原子或被一个或多个选自卤素原子和（C 1 -C 6）烷基的基团取代的苯基， 烷基，（C 1 -C 6 -C 6）烷氧基，硝基，氨基，三氟甲基，氰基，羟基，乙酰基或亚甲二氧基，或表示吡啶基， 噻吩基，吲哚基或任选被一个或多个（C 1 -C 6 -C 6）烷氧基取代的嘧啶基，其中两个碳 - 碳键 代表为，一个是单个，另一个可以是单个或双重。 治疗应用。