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    5-aryl-3-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives as 5-ht4 receptor ligands
    4.
    发明授权
    5-aryl-3-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives as 5-ht4 receptor ligands 失效
    5-苯基-3-（8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基）-1,3,4-恶二唑-2（3H） - 酮衍生物作为5-ht4受体配体

    公开(公告)号：US06255319B1

    公开(公告)日：2001-07-03

    申请号：US09403003

    申请日：1999-10-15

    申请人： Samir Jegham ,  Alistair Lochead ,  Frédéric Galli ,  Alain Nedelec ,  Axelle Samson ,  Thierry Gallet

    发明人： Samir Jegham ,  Alistair Lochead ,  Frédéric Galli ,  Alain Nedelec ,  Axelle Samson ,  Thierry Gallet

    IPC分类号： A61K3146

    CPC分类号： C07D451/04

    摘要： Compound of general formula (I) in which R1 represents an alkyl or cycloalkylmethyl group, X1 represents a hydrogen or halogen atom or an alkoxy group, or alternatively OR1 and X1 together represent an —OCH2O—, —O(CH2)2—, —O(CH2)3—, —O(CH2)2O— or —(CH2)3O— group, X2 represents a hydrogen atom or an amino group, X3 represents a hydrogen or halogen atom, and R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted phenylalkyl group or a group —(CH2)nCO—Z in which n represents a number from 1 to 6 and Z represents a 1-piperidyl group. Therapeutic application.

    摘要翻译： 通式（I）的化合物，其中R 1表示烷基或环烷基甲基，X 1表示氢或卤素原子或烷氧基，或者OR 1和X 1一起表示-OCH 2 O-，-O（CH 2）2 - O（CH 2）3 - ， - O（CH 2）2 O-或 - （CH 2）3 O-基，X 2表示氢原子或氨基，X 3表示氢或卤素原子，R 2表示氢原子， 取代的烷基，任选取代的苯基烷基或基团 - （CH 2）n CO-Z，其中n表示1至6的数，Z表示1-哌啶基。 治疗应用。

    1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane-4-carboxylates and carboxamide derivates, production and use thereof in therapeutics
    6.
    发明授权
    1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane-4-carboxylates and carboxamide derivates, production and use thereof in therapeutics 有权
    1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷-4-羧酸酯和羧酰胺衍生物，其在治疗中的生产和应用

    公开(公告)号：US06987106B1

    公开(公告)日：2006-01-17

    申请号：US09937045

    申请日：2000-03-21

    申请人： Thierry Gallet ,  Samir Jegham ,  Patrick Lardenois ,  Alistair Lochead ,  Alain Nedelec

    发明人： Thierry Gallet ,  Samir Jegham ,  Patrick Lardenois ,  Alistair Lochead ,  Alain Nedelec

    IPC分类号： A61P25/00 ,  A61K31/551 ,  C07D471/08

    CPC分类号： C07D471/08

    摘要： Compounds of general formula in which X represents an oxygen atom or a group of formula NZ in which Z represents a hydrogen atom or an alkyl group, n represents a number 0, 1 or 2, and R1, R2, R3, R4 and R5 each represent a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, hydroxyl, alkyl, alkoxy, phenoxy or phenyl group optionally substituted with a halogen atom or a trifluoromethyl, cyano, hydroxyl, alkyl or alkoxy group, or alternatively R2 and R3 together form a group of formula —OCH2O— or —CH2CH2CH2CH2—. Application in therapy.

    摘要翻译： 其中X表示氧原子或式NZ的基团的通式的化合物，其中Z表示氢原子或烷基，n表示数字0,1或2，R 1， R 2，R 3，R 4和R 5各自表示氢或卤素原子或三氟甲基， 三氟甲氧基，氰基，羟基，烷基，烷氧基，苯氧基或苯基，任选被卤素原子或三氟甲基，氰基，羟基，烷基或烷氧基取代，或者R 2和R 3 一起形成式-OCH 2 O或-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2的基团 > CH 2 - 。 应用于治疗。

    5-phenyl-3-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives for use as 5-Ht4 or H3 receptor ligands
    7.
    发明授权
    5-phenyl-3-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives for use as 5-Ht4 or H3 receptor ligands 失效
    5-苯基-3-（哌啶-4-基）-1,3,4-恶二唑-2（3H） - 酮衍生物，用作5-Ht4或H3受体配体

    公开(公告)号：US5929089A

    公开(公告)日：1999-07-27

    申请号：US68390

    申请日：1998-05-08

    申请人： Samir Jegham ,  Alistair Lochead ,  Frederic Galli ,  Alain Nedelec ,  Axelle Solignac ,  Laurence De Cruz

    发明人： Samir Jegham ,  Alistair Lochead ,  Frederic Galli ,  Alain Nedelec ,  Axelle Solignac ,  Laurence De Cruz

    IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61P43/00 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

    CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14

    摘要： Compounds corresponding to the general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 represents a (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl or (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkylmethyl group, X.sub.1 represents a hydrogen or halogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy group or else OR.sub.1 and X.sub.1 together represent a group of formula -OCH.sub.2 O-, -O(CH.sub.2).sub.2 -, -O(CH.sub.2).sub.3 -, -O(CH.sub.2).sub.2 O- or -O(CH.sub.2).sub.3 O-, X.sub.2 represents a hydrogen atom or an amino group, X.sub.3 represents a hydrogen or halogen atom, and R.sub.2 represents either a hydrogen atom or an optionally substituted (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl group or a phenyl (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl group which is optionally substituted on the phenyl ring or a phenyl (C.sub.2 -C.sub.3) alkenyl group or a phenoxy (C.sub.2 -C.sub.4) alkyl group or a cyclo (C.sub.3 -C.sub.7) alkylmethyl group or a 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl or 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl group or a group of general formula -(CH.sub.2).sub.n CO-Z in which n represents a number from 1 to 6 and Z represents a piperidin-1-yl or 4-(dimethylamino)piperidin-1-yl group. Application in therapeutics.

    摘要翻译： PCT No.PCT / FR96 / 01730 Sec。 371日期1998年5月8日 102（e）日期1998年5月8日PCT 1996年11月5日PCT PCT。 公开号WO97 / 17345 日期：1997年5月15日对应于通式（I）的化合物，其中R1表示（C1-C4）烷基或（C3-C7）环烷基甲基，X1表示氢或卤素原子或（C1-C4）烷氧基或 其中OR 1和X 1一起表示式-OCH 2 O-，-O（CH 2）2 - ， - O（CH 2）3 - ， - O（CH 2）2 O-或-O（CH 2）3 O- - 的基团， 原子或氨基，X3表示氢或卤素原子，R2表示氢原子或任选取代的（C1-C6）烷基或在苯环上任意取代的苯基（C1-C4）烷基 或苯基（C 2 -C 3）烯基或苯氧基（C 2 -C 4）烷基或环（C 3 -C 7）烷基甲基或2,3-二氢-1H-茚-1-基或2,3-二氢-1H-茚-1-基， 二氢-1H-茚-2-基或通式 - （CH 2）n CO-Z的基团，其中n表示1至6的数，Z表示哌啶-1-基或4-（二甲基氨基）哌啶-1-基， 吡啶-1-基。 在治疗中的应用。

    Derivatives of 5-(pyridin-3-yl)-1-azabicyclo[3.2.1]octane, the preparation thereof and the application of same in therapeutics
    9.
    发明授权
    Derivatives of 5-(pyridin-3-yl)-1-azabicyclo[3.2.1]octane, the preparation thereof and the application of same in therapeutics 有权
    5-（吡啶-3-基）-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷的衍生物及其在治疗中的应用

    公开(公告)号：US07223750B2

    公开(公告)日：2007-05-29

    申请号：US10500015

    申请日：2003-01-03

    申请人： Frédéric Galli ,  Odile LeClerc ,  Alistair Lochead ,  Alain Nedelec

    发明人： Frédéric Galli ,  Odile LeClerc ,  Alistair Lochead ,  Alain Nedelec

    IPC分类号： A61K31/55

    CPC分类号： C07D471/08

    摘要： Compounds complying with the general formula (I) in which R either represents a halogen atom or a phenyl group substituted by one or more groups chosen from halogen atoms and (C1–C6)alkyl, (C1–C6)alkoxy, nitro, amino, trifluoromethyl, cyano, hydroxy, acetyl or methylenedioxy groups, or represents a pyridinyl group, a thienyl group, an indolyl group, or a pyrimidinyl group optionally substituted by one or more (C1–C6)alkoxy groups, where, of the two carbon-carbon bonds represented by , one is single and the other may be single or double. Therapeutic application.

    摘要翻译： 符合通式（I）的化合物，其中R表示卤素原子或被一个或多个选自卤素原子和（C 1 -C 6）烷基的基团取代的苯基， 烷基，（C 1 -C 6 -C 6）烷氧基，硝基，氨基，三氟甲基，氰基，羟基，乙酰基或亚甲二氧基，或表示吡啶基， 噻吩基，吲哚基或任选被一个或多个（C 1 -C 6 -C 6）烷氧基取代的嘧啶基，其中两个碳 - 碳键 代表为，一个是单个，另一个可以是单个或双重。 治疗应用。