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    5-aryl-3-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives as 5-ht4 receptor ligands
    1.
    发明授权
    5-aryl-3-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives as 5-ht4 receptor ligands 失效
    5-苯基-3-（8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基）-1,3,4-恶二唑-2（3H） - 酮衍生物作为5-ht4受体配体

    公开(公告)号：US06255319B1

    公开(公告)日：2001-07-03

    申请号：US09403003

    申请日：1999-10-15

    申请人： Samir Jegham ,  Alistair Lochead ,  Frédéric Galli ,  Alain Nedelec ,  Axelle Samson ,  Thierry Gallet

    发明人： Samir Jegham ,  Alistair Lochead ,  Frédéric Galli ,  Alain Nedelec ,  Axelle Samson ,  Thierry Gallet

    IPC分类号： A61K3146

    CPC分类号： C07D451/04

    摘要： Compound of general formula (I) in which R1 represents an alkyl or cycloalkylmethyl group, X1 represents a hydrogen or halogen atom or an alkoxy group, or alternatively OR1 and X1 together represent an —OCH2O—, —O(CH2)2—, —O(CH2)3—, —O(CH2)2O— or —(CH2)3O— group, X2 represents a hydrogen atom or an amino group, X3 represents a hydrogen or halogen atom, and R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted phenylalkyl group or a group —(CH2)nCO—Z in which n represents a number from 1 to 6 and Z represents a 1-piperidyl group. Therapeutic application.

    摘要翻译： 通式（I）的化合物，其中R 1表示烷基或环烷基甲基，X 1表示氢或卤素原子或烷氧基，或者OR 1和X 1一起表示-OCH 2 O-，-O（CH 2）2 - O（CH 2）3 - ， - O（CH 2）2 O-或 - （CH 2）3 O-基，X 2表示氢原子或氨基，X 3表示氢或卤素原子，R 2表示氢原子， 取代的烷基，任选取代的苯基烷基或基团 - （CH 2）n CO-Z，其中n表示1至6的数，Z表示1-哌啶基。 治疗应用。

    1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane-4-carboxylates and carboxamide derivates, production and use thereof in therapeutics
    7.
    发明授权
    1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane-4-carboxylates and carboxamide derivates, production and use thereof in therapeutics 有权
    1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷-4-羧酸酯和羧酰胺衍生物，其在治疗中的生产和应用

    公开(公告)号：US06987106B1

    公开(公告)日：2006-01-17

    申请号：US09937045

    申请日：2000-03-21

    申请人： Thierry Gallet ,  Samir Jegham ,  Patrick Lardenois ,  Alistair Lochead ,  Alain Nedelec

    发明人： Thierry Gallet ,  Samir Jegham ,  Patrick Lardenois ,  Alistair Lochead ,  Alain Nedelec

    IPC分类号： A61P25/00 ,  A61K31/551 ,  C07D471/08

    CPC分类号： C07D471/08

    摘要： Compounds of general formula in which X represents an oxygen atom or a group of formula NZ in which Z represents a hydrogen atom or an alkyl group, n represents a number 0, 1 or 2, and R1, R2, R3, R4 and R5 each represent a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, hydroxyl, alkyl, alkoxy, phenoxy or phenyl group optionally substituted with a halogen atom or a trifluoromethyl, cyano, hydroxyl, alkyl or alkoxy group, or alternatively R2 and R3 together form a group of formula —OCH2O— or —CH2CH2CH2CH2—. Application in therapy.

    摘要翻译： 其中X表示氧原子或式NZ的基团的通式的化合物，其中Z表示氢原子或烷基，n表示数字0,1或2，R 1， R 2，R 3，R 4和R 5各自表示氢或卤素原子或三氟甲基， 三氟甲氧基，氰基，羟基，烷基，烷氧基，苯氧基或苯基，任选被卤素原子或三氟甲基，氰基，羟基，烷基或烷氧基取代，或者R 2和R 3 一起形成式-OCH 2 O或-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2的基团 > CH 2 - 。 应用于治疗。

    2,3-dihydrofuro [3,2-.beta.]pyridin, preparation and application thereof in therapy
    9.
    发明授权
    2,3-dihydrofuro [3,2-.beta.]pyridin, preparation and application thereof in therapy 失效
    2,3-二氢呋喃并[3,2-b]吡啶，其制备及其在治疗中的应用

    公开(公告)号：US6143761A

    公开(公告)日：2000-11-07

    申请号：US381098

    申请日：1999-09-15

    申请人： Alistair Lochead ,  Samir Jegham ,  Frederic Galli ,  Thierry Gallet

    发明人： Alistair Lochead ,  Samir Jegham ,  Frederic Galli ,  Thierry Gallet

    IPC分类号： A61K31/4355 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  A61K31/435

    CPC分类号： C07D491/04

    摘要： Compounds corresponding to the general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl group or a phenyl(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl group and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 each represent, independently of one another, a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl, cyano, hydroxyl, (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or (C.sub.1 -C.sub.6)alkoxy group. Application in therapeutics.

    摘要翻译： PCT No.PCT / FR98 / 00531 Sec。 371日期1999年9月15日 102（e）1999年9月15日PCT提交1998年3月17日PCT公布。 出版物WO98 / 42713 日期：1998年10月1日对应于通式（I）的化合物，其中R1表示氢原子，（C1-C6）烷基或苯基（C1-C4）烷基，R2表示氢原子或（C1 -C 6）烷基，R 3，R 4和R 5各自独立地表示氢或卤素原子或三氟甲基，氰基，羟基，（C 1 -C 6）烷基或（C 1 -C 6）烷氧基。 在治疗中的应用。