公开(公告)号：US20060019890A1

公开(公告)日：2006-01-26

申请号：US11038826

申请日：2005-01-18

申请人： Ann Kapoun ,  George Schreiner ,  Faquan Liang ,  Zhihe Li

发明人： Ann Kapoun ,  George Schreiner ,  Faquan Liang ,  Zhihe Li

IPC分类号： A61K38/17

CPC分类号： A61K38/2242

摘要： The invention concerns methods for treating cardiac remodeling in a subject who has undergone myocardial injury, said method comprising the administration of natriuretic peptide to said subject. Preferably the natriuretic peptide is brain natriuretic peptide. The invention also concerns methods for treating structural heart disorders arising from myocardial injury, said method comprising the administration of a natriuretic peptide to a patient in need thereof.

摘要翻译： 本发明涉及治疗已经发生心肌损伤的受试者心脏重塑的方法，所述方法包括向所述受试者施用利尿钠肽。 利尿钠肽优选是脑利钠肽。 本发明还涉及用于治疗由心肌损伤引起的结构性心脏病的方法，所述方法包括向有需要的患者施用利尿钠肽。

公开(公告)号：US20050245508A1

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：US11021640

申请日：2004-12-22

申请人： Michael Weller ,  Sundeep Dugar ,  Linda Higgins ,  David Liu ,  George Schreiner ,  Sarvaji Chakravarty

发明人： Michael Weller ,  Sundeep Dugar ,  Linda Higgins ,  David Liu ,  George Schreiner ,  Sarvaji Chakravarty

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55

CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55

摘要： The invention concerns methods of treating malignant gliomas, by administering inhibitors of TGF-β the TGF-β signaling pathway, including molecules preferably binding to the type I TGF-β receptor (TGFβ-R1). Preferably, the inhibitors are non-peptide small molecules, including quinazoline derivatives. The invention also concerns methods for reversing the TGF-β-mediated effect on glioma cells to make them less refractile to signaling and other immune cells, comprising contacting a glioma cell or tissue in vivo or in vitro, with an inhibitor of TGF-β.

摘要翻译： 本发明涉及通过施用TGF-β的TGF-β信号转导途径的抑制剂，包括优选结合I型TGF-β受体（TGFβ-R1）的分子来治疗恶性胶质瘤的方法。 优选地，抑制剂是非肽小分子，包括喹唑啉衍生物。 本发明还涉及用于逆转TGF-β介导的对胶质瘤细胞的作用以使其对信号传导和其他免疫细胞的折射较少的方法，包括使体内或体外的胶质瘤细胞或组织与TGF-β的抑制剂接触。

公开(公告)号：US20060052390A1

公开(公告)日：2006-03-09

申请号：US11208055

申请日：2005-08-19

申请人： George Schreiner ,  Andrew Protter ,  Linda Higgins

发明人： George Schreiner ,  Andrew Protter ,  Linda Higgins

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/454

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides a method to treat multiple myeloma by the co-administration of one or more p38 MAP kinase inhibitors with one or more proteosome inhibitors.

摘要翻译： 本发明提供了通过一种或多种p38 MAP激酶抑制剂与一种或多种蛋白酶体抑制剂共同给药来治疗多发性骨髓瘤的方法。

公开(公告)号：US20050171123A1

公开(公告)日：2005-08-04

申请号：US11053121

申请日：2005-02-07

申请人： Sarvajit Chakravarty ,  Sundeep Dugar ,  John Perumattam ,  George Schreiner ,  David Liu ,  John Lewicki

发明人： Sarvajit Chakravarty ,  Sundeep Dugar ,  John Perumattam ,  George Schreiner ,  David Liu ,  John Lewicki

IPC分类号： A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5355 ,  A61K39/395 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D239/94 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02 ,  A61K31/535 ,  A61K31/525

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/519 ,  C07D239/94 ,  C07D471/04

摘要： The invention is directed to methods to inhibit TGF-β and/or p38-α kinase using compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R3 is a noninterfering substituent; each Z is CR2 or N, wherein no more than two Z positions in ring A are N, and wherein two adjacent Z positions in ring A cannot be N; each R2 is independently a noninterfering substituent; L is a linker; n is 0 or 1; and Ar′ is the residue of a cyclic aliphatic, cyclic heteroaliphatic, aromatic or heteroaromatic moiety optionally substituted with 1-3 noninterfering substituents.

公开(公告)号：US20130171268A1

公开(公告)日：2013-07-04

申请号：US13489317

申请日：2012-06-05

申请人： Francisco Villarreal ,  Alan Maisel ,  George Schreiner ,  Guillermo M. Ceballos Reyes ,  Pam Taub

发明人： Francisco Villarreal ,  Alan Maisel ,  George Schreiner ,  Guillermo M. Ceballos Reyes ,  Pam Taub

IPC分类号： A61K31/455 ,  A61K31/573 ,  A61K45/06 ,  A61K31/353

CPC分类号： A61K31/455 ,  A61K31/353 ,  A61K31/573 ,  A61K36/185 ,  A61K36/82 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to compositions and methods for prophylactic and/or therapeutic treatment of conditions related to mitochondrial function. In various aspects, the present invention comprises administering one or more compounds selected from the group consisting of epicatechin, an epicatechin derivative, catechin, a catechin derivative, nicorandil, and a nicorandil derivative in an amount effective to ameliorate mitochondrial toxicity caused by administration of a chemical, food, or drug.

摘要翻译： 本发明涉及用于预防和/或治疗与线粒体功能相关的病症的组合物和方法。 在各个方面，本发明包括施用一种或多种选自以下的化合物：表儿茶素，表儿茶素衍生物，儿茶素，儿茶素衍生物，尼可地尔和尼可地尔衍生物，其量可以有效地改善由给药引起的线粒体毒性 化学，食品或药物。

公开(公告)号：US20050129729A1

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：US10951754

申请日：2004-09-27

申请人： George Schreiner

发明人： George Schreiner

IPC分类号： A61F20060101 ,  A61F2/00 ,  A61F2/02 ,  A61F2/06 ,  A61L31/16

CPC分类号： A61L31/16 ,  A61L2300/434

摘要： A coated stent or intra-luminal prosthesis containing a MAP kinase inhibitor controls, reduces, or prevents restenosis, inflammation, and complications associated with stent or intra-luminal prosthesis implantation and/or cardiovascular disease.

摘要翻译： 含有MAP激酶抑制剂的涂层支架或腔内假体控制，减少或预防与支架或腔内假体植入和/或心血管疾病相关的再狭窄，炎症和并发症。

公开(公告)号：US20050113286A1

公开(公告)日：2005-05-26

申请号：US10931498

申请日：2004-08-31

申请人： George Schreiner ,  Darlene Horton ,  Santosh Vetticaden

发明人： George Schreiner ,  Darlene Horton ,  Santosh Vetticaden

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K38/22 ,  A61K38/17

CPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K38/2242

摘要： The present invention relates to methods for administration of natriuretic peptide that are especially useful for treatment of a CHF patient. The methods are characterized by the serial and intermittent administration of a composition that provides a dose of natriuretic peptide. The methods of the invention are also useful for the treatment of chronic CHF patients, especially chronically decompensated CHF patients.

摘要翻译： 本发明涉及用于治疗CHF患者特别有用的利尿钠肽的方法。 该方法的特征在于连续和间歇地施用提供剂量的利尿钠肽的组合物。 本发明的方法也可用于治疗慢性CHF患者，特别是慢性失代偿性CHF患者。

公开(公告)号：US20050038017A1

公开(公告)日：2005-02-17

申请号：US10953981

申请日：2004-09-29

申请人： Andrew Wolff ,  George Schreiner ,  Evan Beckman ,  Glenn Smits

发明人： Andrew Wolff ,  George Schreiner ,  Evan Beckman ,  Glenn Smits

IPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/549 ,  A61K31/56

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/549 ,  A61K31/56 ,  A61K2300/00

摘要： Methods and compositions for restoring diuretic and renal function

摘要翻译： 恢复利尿和肾功能的方法和组合物

公开(公告)号：US10052316B2

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：US13489317

申请日：2012-06-05

申请人： Francisco Villarreal ,  Alan Maisel ,  George Schreiner ,  Guillermo M. Ceballos Reyes ,  Pam Taub

发明人： Francisco Villarreal ,  Alan Maisel ,  George Schreiner ,  Guillermo M. Ceballos Reyes ,  Pam Taub

IPC分类号： A61K31/455 ,  A61K36/82 ,  A61K45/06 ,  A61K31/353 ,  A61K31/573 ,  A61K36/185

CPC分类号： A61K31/455 ,  A61K31/353 ,  A61K31/573 ,  A61K36/185 ,  A61K36/82 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to compositions and methods for prophylactic and/or therapeutic treatment of conditions related to mitochondrial function. In various aspects, the present invention comprises administering one or more compounds selected from the group consisting of epicatechin, an epicatechin derivative, catechin, a catechin derivative, nicorandil, and a nicorandil derivative in an amount effective to ameliorate mitochondrial toxicity caused by administration of a chemical, food, or drug.

公开(公告)号：US20050220784A1

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：US11136242

申请日：2005-05-23

申请人： Sarvajit Chakravarty ,  Sundeep Dugar ,  John Perumattam ,  George Schreiner ,  David Liu ,  John Lewicki

发明人： Sarvajit Chakravarty ,  Sundeep Dugar ,  John Perumattam ,  George Schreiner ,  David Liu ,  John Lewicki

IPC分类号： A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5355 ,  A61K39/395 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D239/94 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/519 ,  C07D239/94 ,  C07D471/04

摘要： The invention is directed to methods to inhibit TGF-β and/or p38-α kinase using compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R3 is a noninterfering substituent; each Z is CR2 or N, wherein no more than two Z positions in ring A are N, and wherein two adjacent Z positions in ring A cannot be N; each R2 is independently a noninterfering substituent; L is a linker; n is 0 or 1; and Ar′ is the residue of a cyclic aliphatic, cyclic heteroaliphatic, aromatic or heteroaromatic moiety optionally substituted with 1-3 noninterfering substituents.

摘要翻译： 本发明涉及使用下式的化合物或其药学上可接受的盐抑制TGF-β和/或p38-α激酶的方法，其中R 3是非干扰性取代基; 每个Z是CR 2或N，其中环A中不超过两个Z位是N，并且其中环A中的两个相邻Z位不能是N; 每个R 2独立地是非干扰取代基; L是连接体; n为0或1; 并且Ar'是任选被1-3个非干扰取代基取代的环脂族，环状杂脂族，芳族或杂芳族部分的残基。