公开(公告)号：US3991188A

公开(公告)日：1976-11-09

申请号：US593089

申请日：1975-07-03

申请人： Ansgar Lerch ,  Alfred Popelak ,  Kurt Stach ,  Egon Roesch ,  Klaus Hardebeck

发明人： Ansgar Lerch ,  Alfred Popelak ,  Kurt Stach ,  Egon Roesch ,  Klaus Hardebeck

IPC分类号： A61K31/63 ,  A61K31/625

CPC分类号： A61K31/63 ,  Y10S514/869

摘要： New 3-alkyl-4-sulfamoyl-aniline compounds of the formula ##SPC1##WhereinR.sub.1 is phenyl, furyl or thienyl;R.sub.2 is carboxyl or tetrazolyl-(5)R.sub.4 is a straight-chain or branched alkyl radical of from 2 to 5 carbon atoms; andn is 1 or 2;And the pharmacologically compatible salts thereof; are outstandingly effective saluretic compounds, particularly when administered enterally.

摘要翻译： 式WHEREIN R1的新的3-烷基-4-氨磺酰基 - 苯胺化合物是苯基，呋喃基或噻吩基; R2是羧基或四唑基 - （5）R4是2至5个碳原子的直链或支链烷基; 和N IS 1 OR 2; 及其药理学兼容性; 具有非常有效的挥发性化合物，特别是在进行管理时尤其如此。

公开(公告)号：US4229464A

公开(公告)日：1980-10-21

申请号：US943512

申请日：1978-09-18

申请人： Wolfgang Kampe ,  Kurt Stach, deceased ,  by Werner Plattner, administrator ,  Max Thiel ,  Wolfgang Bartsch ,  Karl Dietmann ,  Egon Roesch ,  Wolfgang Schaumann

发明人： Wolfgang Kampe ,  Kurt Stach, deceased ,  by Werner Plattner, administrator ,  Max Thiel ,  Wolfgang Bartsch ,  Karl Dietmann ,  Egon Roesch ,  Wolfgang Schaumann

IPC分类号： C07D209/43 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61P25/02 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/32 ,  C07D209/42 ,  C07D209/18 ,  C07D209/20

CPC分类号： C07D209/42 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  Y10S514/927

摘要： New aminopropanol compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, cycloalkyl or alkylthioalkyl,R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl, hydroxyalkyl, pivaloyloxyalkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, carboxyl or --CONR.sub.3 R.sub.4, in which R.sub.3 and R.sub.4 which can be the same or different, represent hydrogen or lower alkyl, andR.sub.2 is lower alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or pivaloyloxyalkyl or, when R is alkylthioalkyl or R.sub.1 is pivaloyloxyalkyl, R.sub.2 can also be hydrogen and the pharmacologically acceptable salts thereof; are outstandingly effective in the treatment or prophylaxis of cardiac and circulatory diseases.

摘要翻译： 新的式（I）的氨基丙醇化合物其中R是低级烷基，环烷基或烷硫基烷基，R1是氢或低级烷基，羟烷基，新戊酰氧基烷基，烷氧基烷基，烷氧基羰基，羧基或-CONR3R4，其中R3和R4可以是 R 2为低级烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或新戊酰氧基烷基，或当R为烷硫基烷基或R 1为新戊酰氧基烷基时，R 2也可为氢及其药理学上可接受的盐; 在治疗或预防心脏和循环系统疾病方面非常有效。

公开(公告)号：US4076829A

公开(公告)日：1978-02-28

申请号：US626512

申请日：1975-10-28

申请人： Wolfgang Kampe ,  Kurt Stach ,  Max Thiel ,  Wolfgang Bartsch ,  Karl Dietmann ,  Egon Roesch ,  Wolfgang Schaumann

发明人： Wolfgang Kampe ,  Kurt Stach ,  Max Thiel ,  Wolfgang Bartsch ,  Karl Dietmann ,  Egon Roesch ,  Wolfgang Schaumann

IPC分类号： C07D209/43 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61P25/02 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/32 ,  C07D209/42 ,  C07D209/14

CPC分类号： C07D209/42 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  Y10S514/927

摘要： New aminopropanol compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, cycloalkyl or alkylthioalkyl,R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl, hydroxyalkyl, pivaloyloxyalkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, carboxyl or --CONR.sub.3 R.sub.4, in which R.sub.3 and R.sub.4 which can be the same or different, represent hydrogen or lower alkyl, andR.sub.2 is lower alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or pivaloyloxyalkyl or, when R is alkylthioalkyl or R.sub.1 is pivaloyloxyalkyl, R.sub.2 can also be hydrogen andThe pharmacologically acceptable salts thereof; are outstandingly effective in the treatment or prophylaxis of cardiac and circulatory diseases.

摘要翻译： 式（I）的新的氨基丙醇化合物其中R是低级烷基，环烷基或烷硫基烷基，R1是氢或低级烷基，羟基烷基，新戊酰氧基烷基，烷氧基烷基，烷氧基羰基，羧基或-CONR3R4，其中R3和R4可以是 相同或不同，代表氢或低级烷基，R2是低级烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或新戊酰氧基烷基，或当R是烷硫基烷基或R1是新戊酰氧基烷基时，R2也可以是氢，并且其药学上可接受的盐; 在治疗或预防心脏病和循环系统疾病方面具有突出优势。

公开(公告)号：US3997667A

公开(公告)日：1976-12-14

申请号：US544721

申请日：1975-01-28

申请人： Ernst-Christian Witte ,  Kurt Stach ,  Max Thiel ,  Gisbert Sponer ,  Egon Roesch

发明人： Ernst-Christian Witte ,  Kurt Stach ,  Max Thiel ,  Gisbert Sponer ,  Egon Roesch

IPC分类号： C07D295/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096

CPC分类号： C07D295/088

摘要： New 1-[3-naphth-1-yloxy)-propyl]-piperazine compounds of the formula: ##STR1## wherein X is hydrogen or methoxy;And the pharmacologically compatible salts thereof;Are outstandingly effective in lowering blood pressure and are thus useful as anti-hypertensive agents.

摘要翻译： 新的1- [3-萘-1-基氧基） - 丙基] - 哌嗪化合物，其结构式如下：其中X是氢或甲氧基; 及其药理学兼容性; 在降低血液压力方面非常有效，并且有效地作为抗高血压药物。

公开(公告)号：US4152446A

公开(公告)日：1979-05-01

申请号：US805558

申请日：1977-06-10

申请人： Wolfgang Kampe ,  Kurt Stach ,  Max Thiel ,  Wolfgang Bartsch ,  Karl Dietmann ,  Egon Roesch ,  Wolfgang Schaumann

发明人： Wolfgang Kampe ,  Kurt Stach ,  Max Thiel ,  Wolfgang Bartsch ,  Karl Dietmann ,  Egon Roesch ,  Wolfgang Schaumann

IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/42 ,  A61K31/40 ,  C07D209/04

CPC分类号： C07D209/42 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12

摘要： New aminopropanol compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, cycloalkyl or alkylthioalkyl,R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl, hydroxyalkyl, pivaloyloxyalkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, carboxyl or --CONR.sub.3 R.sub.4, in which R.sub.3 and R.sub.4 which can be the same or different, represent hydrogen or lower alkyl, andR.sub.2 is lower alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or pivaloyloxyalkyl or, when R is alkylthioalkyl or R.sub.1 is pivaloyloxyalkyl, R.sub.2 can also be hydrogen and the pharmacologically acceptable salts thereof;Are outstandingly effective in the treatment or prophylaxis of cardiac and circulatory diseases.

摘要翻译： 新的式（I）的氨基丙醇化合物其中R是低级烷基，环烷基或烷硫基烷基，R1是氢或低级烷基，羟烷基，新戊酰氧基烷基，烷氧基烷基，烷氧基羰基，羧基或-CONR3R4，其中R3和R4可以是 R 2为低级烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或新戊酰氧基烷基，或当R为烷硫基烷基或R 1为新戊酰氧基烷基时，R 2也可为氢及其药理学上可接受的盐; 在治疗或预防心脏病和循环系统疾病方面具有突出优势。

公开(公告)号：US3932411A

公开(公告)日：1976-01-13

申请号：US482957

申请日：1974-06-25

申请人： Franz Braun ,  Max Thiel ,  Kurt Stach ,  Egon Roesch ,  Androniki Roesch

发明人： Franz Braun ,  Max Thiel ,  Kurt Stach ,  Egon Roesch ,  Androniki Roesch

IPC分类号： C07D295/08 ,  C07C45/71 ,  C07D295/067 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D241/04

CPC分类号： C07D295/067 ,  C07C45/71 ,  C07D295/088

摘要： New 3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine derivatives of the formula: ##SPC1##WhereinA is hydrogen or hydroxyl;X is hydrogen, halogen, alkyl orAlkoxy; andn is 0, 1 or 2;And the pharmacologically compatible salts thereof; are outstandingly effective in blood pressure depressing and tranquilizing or sedative therapy; further, these compounds have antioedematous action and reduce capillary permeability.

摘要翻译： 新的具有下式的3,4-二氢-2H-萘-1-酮-5-氧丙基 - 哌嗪衍生物：

公开(公告)号：US4436742A

公开(公告)日：1984-03-13

申请号：US208741

申请日：1980-11-20

申请人： Erich Fauland ,  Wolfgang Kampe ,  Kurt Stach ,  Wolfgang Bartsch ,  Egon Roesch

发明人： Erich Fauland ,  Wolfgang Kampe ,  Kurt Stach ,  Wolfgang Bartsch ,  Egon Roesch

IPC分类号： C07D285/10 ,  C07D285/14 ,  C07D285/06

CPC分类号： C07D285/14

摘要： New amine derivatives of 4-hydroxy-2,1,3-benzthiadiazoles of the formula: ##STR1## wherein R is straight-chained or branched alkyl and the pharmacologically compatible salts thereof, that are markedly effected as inhibitors of adrenogenic .beta.-receptors and thus useful for the treatment and prophylaxis of cardiac and circulatory diseases.

摘要翻译： 具有下式的4-羟基-2,1,3-苯并噻二唑的新胺衍生物：其中R是直链或支链烷基及其药理学上相容的盐，其显着作为肾上腺素β的抑制剂 受体，因此可用于治疗和预防心脏和循环系统疾病。

公开(公告)号：US3997666A

公开(公告)日：1976-12-14

申请号：US544719

申请日：1975-01-28

申请人： Ernst-Christian Witte ,  Kurt Stach ,  Max Thiel ,  Gisbert Sponer ,  Egon Roesch

发明人： Ernst-Christian Witte ,  Kurt Stach ,  Max Thiel ,  Gisbert Sponer ,  Egon Roesch

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/495 ,  A61P9/12 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096

CPC分类号： C07D295/088

摘要： New 1-[3-(naphth-1-yloxy)-2-hydroxypropyl]-piperazine compounds of the formula: ##STR1## and the pharmacologically compatible salts thereof are outstandingly effective in lowering blood pressure and are thus useful as anti-hypertensive agents.

摘要翻译： 具有下式的新的1- [3-（萘-1-基氧基）-2-羟丙基] - 哌嗪化合物及其药理学相容的盐在降低血压方面显着有效，因此可用作抗 - 高血压药物

公开(公告)号：US3944566A

公开(公告)日：1976-03-16

申请号：US484353

申请日：1974-06-28

申请人： Werner Winter ,  Max Thiel ,  Kurt Stach ,  Egon Roesch ,  Gisbert Sponer

发明人： Werner Winter ,  Max Thiel ,  Kurt Stach ,  Egon Roesch ,  Gisbert Sponer

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/325 ,  A61P9/00 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/28 ,  C07C217/30 ,  C07D311/90 ,  C07D313/12 ,  C07D335/12 ,  C07D335/20 ,  D07B3/04

CPC分类号： C07D335/12 ,  C07D311/90 ,  C07D313/12

摘要： New tricyclic substituted aminoalcohols of the formula: ##SPC1##WhereinX is ethylene, vinylene, oxygen, sulfur, or oxamethylene,A is straight-chained or branched alkylene of from 2 to 5 carbon atoms,R.sub.1 is alkyl of up to 3 carbon atoms; andR.sub.2 is cyclohexyl or phenyl;And the physiologically compatible salts thereof; possess outstanding and valuable cardiac and circulatory activity.

摘要翻译： 新的三环取代氨基醇，其具有下式：

公开(公告)号：US4695567A

公开(公告)日：1987-09-22

申请号：US820259

申请日：1986-01-17

申请人： Alfred Mertens ,  Jens-Peter Holck ,  Herbert Berger ,  Bernd Muller-Beckmann ,  Klaus Strein ,  Egon Roesch

发明人： Alfred Mertens ,  Jens-Peter Holck ,  Herbert Berger ,  Bernd Muller-Beckmann ,  Klaus Strein ,  Egon Roesch

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D487/04 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D487/04

摘要： The present invention provided pyrrolobenzimidazoles or tautomer thereof, of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl or C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl;R.sub.2 is hydrogen, cyano, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, or a carbonyl group substituted by hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkyoxy, amino, C.sub.1 -C.sub.6 alkylamino, C.sub.2 -C.sub.12 dialkylamino or hydrazino, orR.sub.2 and R.sub.1 together with the carbon to which they are attached form a C.sub.3 -C.sub.8 spirocycloalkyl ring, or R.sub.1 and R.sub.2 together form C.sub.3 -C.sub.7 alkylidene or C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkylkidene,X is a valency bond, C.sub.1 -C.sub.4 alkylene or vinylene andT is oxygen or sulphur;and Het is furanyl, thienyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, triazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl or pyridazinyl wherein the heterocyclic five- and six-membered rings are unsubstituted or substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio, hydroxyl, oxo, nitro, amino, halo, carboxyl, C.sub.2 -C.sub.7 alkoxycarbonyl, aminocarbonyl or cyano groups; or a physiologically acceptable salt thereof with an inorganic or organic acid. These compounds are useful for treating heart or circulatory diseases, especially those which respond to a change of blood pressure, an increase in cardiac output and/or a change in micro-circulation.

摘要翻译： 本发明提供了以下通式的吡咯并苯并咪唑或其互变异构体：其中R 1是氢，C 1 -C 6烷基，C 2 -C 6烯基或C 3 -C 7环烷基; R2是氢，氰基，C1-C6烷基，C2-C6烯基或被羟基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，氨基，C1-C6烷基氨基，C2-C12二烷基氨基或肼基取代的羰基或R2 并且R 1与它们所连接的碳一起形成C 3 -C 8螺环烷基环，或者R 1和R 2一起形成C 3 -C 7亚烷基或C 3 -C 7环烷基，X是价键，C 1 -C 4亚烷基或亚乙烯基，T是 氧或硫; 并且Het是呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡唑基，咪唑基，恶唑基，噻唑基，三唑基，恶二唑基，噻二唑基，吡嗪基，嘧啶基或哒嗪基，其中杂环五元和六元环是未取代的或被一个或多个C 1 -C 6烷基 C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6烷硫基，羟基，氧代，硝基，氨基，卤素，羧基，C 2 -C 7烷氧基羰基，氨基羰基或氰基; 或其生理上可接受的盐与无机或有机酸反应。 这些化合物可用于治疗心脏或循环系统疾病，特别是那些响应血压变化，心输出量增加和/或微循环变化的化合物。