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公开(公告)号：US08124331B2
公开(公告)日：2012-02-28
申请号：US10550608
申请日：2004-03-25
申请人： Antonio Martínez Martínez , Laureano Simón Buela , Simon Santa Cruz , María Pilar Sáenz Jiménez , Corina Junquera Sánchez-Vallejo , José Javier Gómez Román , Jorge Cuevas González , Miguel Molina Vila
发明人： Antonio Martínez Martínez , Laureano Simón Buela , Simon Santa Cruz , María Pilar Sáenz Jiménez , Corina Junquera Sánchez-Vallejo , José Javier Gómez Román , Jorge Cuevas González , Miguel Molina Vila
CPC分类号： G01N33/57407 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158 , G01N2333/71
摘要： The present invention refers to an in vitro method to detect a bladder transitional cell carcinoma, in an individual, to determine the stage or severity of this cancer in an individual or to monitor the effect of therapy administered to an individual with this cancer; to screen for, identify, develop and evaluate the efficacy of therapeutic compounds against this cancer in order to develop new medicinal products, and also agents that inhibit the expression and/or activity of the FGFR3 protein and/or the effects of this expression.
摘要翻译： 本发明涉及在个体中检测膀胱移行细胞癌的体外方法，以确定个体中该癌症的阶段或严重程度或监测对患有该癌症的个体施用的治疗效果; 筛选，鉴定，开发和评价治疗性化合物对该癌症的功效以开发新的药物产品，以及抑制FGFR3蛋白的表达和/或活性和/或该表达的作用的试剂。
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公开(公告)号：US08153363B2
公开(公告)日：2012-04-10
申请号：US12499076
申请日：2009-07-07
申请人： Laureano Simón Buela , Antonio Martínez Martínez , Diego Tejedor Hernández , Elisa Jiménez Uribe , Monica López Martínez , Marta Artieda Oseñalde , Lorena Hernández García
发明人： Laureano Simón Buela , Antonio Martínez Martínez , Diego Tejedor Hernández , Elisa Jiménez Uribe , Monica López Martínez , Marta Artieda Oseñalde , Lorena Hernández García
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： G06F19/18 , C12Q1/6827 , C12Q1/6837 , G06F19/20 , C12Q2537/165
摘要： An in vitro method for genotyping genetic variations in an individual, and products for use in the method.
摘要翻译： 用于个体遗传变异的基因分型的体外方法，以及用于该方法的产品。
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3.发明申请METHOD AND PRODUCT FOR "IN VITRO" GENOTYPING WITH APPLICATIONS IN ANTI-AGEING MEDICINE 审中-公开“抗生素”应用于抗生素药物的方法和产品公开(公告)号：US20110045997A1
公开(公告)日：2011-02-24
申请号：US12528159
申请日：2008-02-21
申请人： Diego Tejedor Hernández , Laureano Simón Buela , Antonio Martínez Martínez , José Ingacio Lao Villadóniga
发明人： Diego Tejedor Hernández , Laureano Simón Buela , Antonio Martínez Martínez , José Ingacio Lao Villadóniga
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , G16B20/00
摘要： The invention relates to an “in vitro” method for determining the global genetic risk a subject has of developing a pathology associated with aging. Said method is based on the combination of particular genetic risks of developing common pathologies associated with aging. Said particular genetic risks are determined from the results obtained from the simultaneous genotyping of certain genetic variations associated with said pathologies associated with aging and the main objective of which is the use thereof in anti-aging medicine.
摘要翻译： 本发明涉及一种用于确定受试者具有发展与衰老相关的病理学的全球遗传风险的“体外”方法。 所述方法基于与老化相关的常见病理发展的特定遗传风险的组合。 所述特定的遗传风险是从与老化相关的所述病理学相关的某些遗传变异的同时基因分型获得的结果确定的，其主要目的是其在抗衰老药物中的应用。
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公开(公告)号：US20130184167A1
公开(公告)日：2013-07-18
申请号：US12809726
申请日：2008-12-18
申请人： Pablo Villoslada Díaz , Ricardo Palacios Urtasun , Jorge Sepulcre Bernad , Laureano Simón Buela , Antonio Martínez Martínez
发明人： Pablo Villoslada Díaz , Ricardo Palacios Urtasun , Jorge Sepulcre Bernad , Laureano Simón Buela , Antonio Martínez Martínez
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G16H50/70 , Y02A90/26
摘要： The present invention relates to a series of genes the expression of which is altered in subjects suffering multiple sclerosis with respect to healthy subjects or in subjects suffering multiple sclerosis with a good prognosis with respect to subjects suffering multiple sclerosis with a bad prognosis. A subset formed by 13 genes and two clinical variables which allows predicting the progress of a patient with a high reliability has been validated from an initial set of genes which showed said differential expression. From said expression values, the invention provides methods for predicting the progress of a patient diagnosed with multiple sclerosis from tables of conditional probability between the expression levels of a determined gene or group of genes and the probability that the patient has a good or bad prognosis of the disease.
摘要翻译： 本发明涉及一系列基因，其表达在相对于健康受试者的多发性硬化患者或患有多发性硬化的受试者中相对于具有不良预后的多发性硬化患者具有良好预后而改变。 由显示所述差异表达的初始基因组验证了由13个基因和两个临床变量形成的子集，其允许预测具有高可靠性的患者进展。 根据所述表达值，本发明提供了从确定的基因或基因组表达水平之间的条件概率表中预测诊断为多发性硬化症的患者的进展的方法以及患者具有良好或不良预后的可能性 这种病。
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公开(公告)号：US08296073B2
公开(公告)日：2012-10-23
申请号：US12309162
申请日：2007-07-12
IPC分类号： G06F7/00
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
摘要： A method for prognosing osteoporosis phenotypes or estimating osteoporosis quantitative traits comprising determining outcomes for selected SNP variables and clinical variables. Products and methods for genotyping multiple osteoporosis associated genetic variations.
摘要翻译： 一种预测骨质疏松症表型或估计骨质疏松症数量性状的方法，包括确定所选SNP变量和临床变量的结果。 用于基因分型多种骨质疏松相关基因变异的产品和方法。
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公开(公告)号：US08712696B2
公开(公告)日：2014-04-29
申请号：US12309206
申请日：2007-07-12
IPC分类号： G06F7/00
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2600/172
摘要： A method for prognosing a rheumatoid arthritis phenotype using the outcomes of selected single nucleotide polymorphisms (SNPs) and clinical variables. A method for genotyping multiple rheumatoid arthritis associated genetic variations comprising use of a DNA microrarray. A microarray for use in the described methods.
摘要翻译： 使用选择的单核苷酸多态性（SNP）和临床变量的结果来预测类风湿关节炎表型的方法。 用于基因分型多种类风湿性关节炎相关遗传变异的方法，包括使用DNA微阵列。 用于所述方法的微阵列。
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公开(公告)号：US20100185429A1
公开(公告)日：2010-07-22
申请号：US12309208
申请日：2007-07-12
申请人： Jokin del Amo , Diego Tejedor Hernandez , Antonio Martínez Martínez , Laureano Simón Buela , Juan Morote Robles
发明人： Jokin del Amo , Diego Tejedor Hernandez , Antonio Martínez Martínez , Laureano Simón Buela , Juan Morote Robles
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , C12Q2600/172
摘要： A method for prognosing recurrence of prostate cancer (PCa) in a subject following prostatectomy using the outcomes of selected single nucleotide polymorphisms (SNPs) and clinical variables. A method for genotyping PCa associated genetic variations comprising use of a DNA microarray. A microarray for use in the described methods.
摘要翻译： 使用选择的单核苷酸多态性（SNP）和临床变量的结果预测前列腺切除术后受试者前列腺癌（PCa）复发的方法。 用于基因分型PCa相关遗传变异的方法，包括使用DNA微阵列。 用于所述方法的微阵列。
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公开(公告)号：US20100069334A1
公开(公告)日：2010-03-18
申请号：US12309162
申请日：2007-07-12
IPC分类号： A61K31/675 , C12Q1/68 , C40B30/00 , C40B40/06 , C07H21/04 , A61K31/66 , A61K31/4535 , G06F17/18 , G06F19/00
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
摘要： A method for prognosing osteoporosis phenotypes or estimating osteoporosis quantitative traits comprising determining outcomes for selected SNP variables and clinical variables. Products and methods for genotyping multiple osteoporosis associated genetic variations.
摘要翻译： 一种预测骨质疏松症表型或估计骨质疏松症数量性状的方法，包括确定所选SNP变量和临床变量的结果。 用于基因分型多种骨质疏松相关基因变异的产品和方法。
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公开(公告)号：US09109257B2
公开(公告)日：2015-08-18
申请号：US12309208
申请日：2007-07-12
申请人： Jokin Del Amo , Diego Tejedor Hernández , Antonio Martínez Martínez , Laureano Simón Buela , Juan Morote Robles
发明人： Jokin Del Amo , Diego Tejedor Hernández , Antonio Martínez Martínez , Laureano Simón Buela , Juan Morote Robles
IPC分类号： C12Q1/68 , C12P19/34 , A61K39/395
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , C12Q2600/172
摘要： A method for prognosing recurrence of prostate cancer (PCa) in a subject following prostatectomy using the outcomes of selected single nucleotide polymorphisms (SNPs) and clinical variables. A method for genotyping PCa associated genetic variations comprising use of a DNA microarray. A microarray for use in the described methods.
摘要翻译： 使用选择的单核苷酸多态性（SNP）和临床变量的结果预测前列腺切除术后受试者前列腺癌（PCa）复发的方法。 用于基因分型PCa相关遗传变异的方法，包括使用DNA微阵列。 用于所述方法的微阵列。
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公开(公告)号：US20100087441A1
公开(公告)日：2010-04-08
申请号：US12309206
申请日：2007-07-12
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2600/172
摘要： A method for prognosing a rheumatoid arthritis phenotype using the outcomes of selected single nucleotide polymorphisms (SNPs) and clinical variables. A method for genotyping multiple rheumatoid arthritis associated genetic variations comprising use of a DNA microrarray. A microarray for use in the described methods.
摘要翻译： 使用选择的单核苷酸多态性（SNP）和临床变量的结果来预测类风湿关节炎表型的方法。 用于基因分型多种类风湿性关节炎相关遗传变异的方法，包括使用DNA微阵列。 用于所述方法的微阵列。
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