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1.发明公开公开(公告)号：US20230257816A1
公开(公告)日：2023-08-17
申请号：US18015834
申请日：2021-07-12
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6851
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2600/118
摘要： This invention relates to methods and compositions for assessing or monitoring an amount of donor-specific fraction cell-free DNA from a transplant subject and comparing to specific threshold values for making treatment management decisions.
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公开(公告)号：US08609338B2
公开(公告)日：2013-12-17
申请号：US12689924
申请日：2010-01-19
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/172
摘要： The invention provides tandem single nucleotide polymorphisms and methods for their use, for example, in diagnosing Down Syndrome.
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公开(公告)号：US20120190572A1
公开(公告)日：2012-07-26
申请号：US13359325
申请日：2012-01-26
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： The present invention is directed to compositions and methods for detecting genetic abnormalities. The present invention encompasses methods and compositions for comparing alleles in a sample containing both maternal and fetal nucleic acids in order to identify genetic abnormalities.
摘要翻译： 本发明涉及用于检测遗传异常的组合物和方法。 本发明包括用于比较含有母体和胎儿核酸的样品中的等位基因以鉴定遗传异常的方法和组合物。
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公开(公告)号：US08399195B2
公开(公告)日：2013-03-19
申请号：US13359325
申请日：2012-01-26
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： The present invention is directed to compositions and methods for detecting genetic abnormalities. The present invention encompasses methods and compositions for comparing alleles in a sample containing both maternal and fetal nucleic acids in order to identify genetic abnormalities.
摘要翻译： 本发明涉及用于检测遗传异常的组合物和方法。 本发明包括用于比较含有母体和胎儿核酸的样品中的等位基因以鉴定遗传异常的方法和组合物。
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公开(公告)号：US20100184043A1
公开(公告)日：2010-07-22
申请号：US12581070
申请日：2009-10-16
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/172
摘要： The present invention is directed to compositions and methods for detecting genetic abnormalities. The present invention encompasses methods and compositions for comparing alleles in a sample containing both maternal and fetal nucleic acids in order to identify genetic abnormalities.
摘要翻译： 本发明涉及检测遗传异常的组合物和方法。 本发明包括用于比较含有母体和胎儿核酸的样品中的等位基因以鉴定遗传异常的方法和组合物。
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6.发明申请Detecting Fetal Chromosomal Abnormalities Using Tandem Single Nucleotide Polymorphisms 失效使用串联单核苷酸多态性检测胎儿染色体异常公开(公告)号：US20110117548A1
公开(公告)日：2011-05-19
申请号：US12689924
申请日：2010-01-19
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/172
摘要： The invention provides tandem single nucleotide polymorphisms and methods for their use, for example, in diagnosing Down Syndrome.
摘要翻译： 本发明提供串联单核苷酸多态性及其使用方法，例如诊断唐氏综合征。
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7.发明申请DETECTING FETAL CHROMOSOMAL ABNORMALITIES USING TANDEM SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS 有权使用TANDEM单核多核苷酸检测宫颈染色体异常公开(公告)号：US20110059451A1
公开(公告)日：2011-03-10
申请号：US12850588
申请日：2010-08-04
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , Y10T436/143333
摘要： The invention provides tandem single nucleotide polymorphisms and methods for their use, for example, in diagnosing Down Syndrome.
摘要翻译： 本发明提供串联单核苷酸多态性及其使用方法，例如诊断唐氏综合征。
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8.发明授权Detecting fetal chromosomal abnormalities using tandem single nucleotide polymorphisms 失效使用串联单核苷酸多态性检测胎儿染色体异常公开(公告)号：US07799531B2
公开(公告)日：2010-09-21
申请号：US11713069
申请日：2007-02-28
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , Y10T436/143333
摘要： The invention provides tandem single nucleotide polymorphisms and methods for their use, for example, in diagnosing Down Syndrome.
摘要翻译： 本发明提供串联单核苷酸多态性及其使用方法，例如诊断唐氏综合征。
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9.发明授权Detecting fetal chromosomal abnormalities using tandem single nucleotide polymorphisms 有权使用串联单核苷酸多态性检测胎儿染色体异常公开(公告)号：US08663921B2
公开(公告)日：2014-03-04
申请号：US12850588
申请日：2010-08-04
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , Y10T436/143333
摘要： The invention provides tandem single nucleotide polymorphisms and methods for their use, for example, in diagnosing Down Syndrome.
摘要翻译： 本发明提供串联单核苷酸多态性及其使用方法，例如诊断唐氏综合征。
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公开(公告)号：US20130143219A1
公开(公告)日：2013-06-06
申请号：US13575874
申请日：2011-01-28
CPC分类号： C12Q1/6858 , C07H21/04 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q2525/161 , C12Q2527/107
摘要： The present invention is directed to methods and compositions for amplifying nucleic acids. Included in the present invention are methods and compositions that amplify nucleic acids with high yield with the formation of unstable target extension products, preferably with minimal or no introduction of allelic bias. Also included in the present invention are high yield, instability primers for use in amplification methods, as multiplexed amplification methods.
摘要翻译： 本发明涉及用于扩增核酸的方法和组合物。 包括在本发明中的方法和组合物，其以高产率扩增核酸，形成不稳定的靶延伸产物，优选最小或不引入等位基因偏倚。 本发明还包括用作扩增方法的高产量，不稳定性引物，作为多重扩增方法。
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