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    COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    2.
    发明申请
    COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS 失效
    作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物

    公开(公告)号：US20100324062A1

    公开(公告)日：2010-12-23

    申请号：US12088649

    申请日：2006-10-20

    申请人： Advait Nagle ,  Nathanael S. Gray

    发明人： Advait Nagle ,  Nathanael S. Gray

    IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D473/30 ,  C07D487/02 ,  A61K31/522 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/02

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, Aurora-A, Axl, BMX, CHK2, c-RAF, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IR, JNK2α2, Lck, Met, MKK6, MST2, p70S6K, PDGFRα, PKA, PKD2, ROCK-II, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SAPK4, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及Abl，Bcr-Abl异常活化的疾病或病症 ，Aurora-A，Axl，BMX，CHK2，c-RAF，cSRC，Fes，FGFR3，Flt3，IKKα，IR，JNK2α2，Lck，Met，MKK6，MST2，p70S6K，PDGFRα，PKA，PKD2，ROCK-II， ，Rsk1，SAPK2α，SAPK2和bgr; SAPK3，SAPK4，Syk，Tie2和TrkB激酶。

    Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
    3.
    发明授权
    Compounds and compositions as protein kinase inhibitors 失效
    化合物和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US08592433B2

    公开(公告)日：2013-11-26

    申请号：US12088649

    申请日：2006-10-20

    申请人： Advait Nagle ,  Nathanael S. Gray

    发明人： Advait Nagle ,  Nathanael S. Gray

    IPC分类号： C07D473/30 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P33/06 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P11/06

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The invention provides a novel class of compounds having the structure of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, Aurora-A, Axl, BMX, CHK2, c-RAF, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IR, JNK2α2, Lck, Met, MKK6, MST2, p70S6K, PDGFRα, PKA, PKD2, ROCK-II, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SAPK4, Syk, Tie2 and TrkB kinases:

    摘要翻译： 本发明提供了一类具有式I结构的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及异常活化的疾病或病症 Ab，Bcr-Abl，Aurora-A，Axl，BMX，CHK2，c-RAF，cSRC，Fes，FGFR3，Flt3，IKKalpha，IR，JNK2alpha2，Lck，Met，MKK6，MST2，p70S6K，PDGFRalpha，PKA，PKD2 ，ROCK-II，Ros，Rsk1，SAPK2alpha，SAPK2beta，SAPK3，SAPK4，Syk，Tie2和TrkB激酶：

    Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
    7.
    发明授权
    Compounds and compositions as protein kinase inhibitors 失效
    化合物和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07713958B2

    公开(公告)日：2010-05-11

    申请号：US12187289

    申请日：2008-08-06

    申请人： Yongqin Wan ,  Nathanael S. Gray

    发明人： Yongqin Wan ,  Nathanael S. Gray

    IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D223/00 ,  C07D209/00 ,  A61K31/55

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases and disorders associated with kinase activity, particularly diseases associated with the activity of CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, GSK3β, Bcr-abl, Flt-3, c-Kit, PDGFRβ, Src, Mek1 and CK1.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病和病症的方法，特别是与CDK1，CDK2，CDK4，CDK5，GSK3和bgr的活性相关的疾病。 Bcr-abl，Flt-3，c-Kit，PDGFR和bgr; Src，Mek1和CK1。