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    5-Substituted Thiazol-2-Yl Amino Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
    1.
    发明申请
    5-Substituted Thiazol-2-Yl Amino Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors 审中-公开
    5-取代的噻唑-2-基氨基化合物和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20080227783A1

    公开(公告)日：2008-09-18

    申请号：US11996743

    申请日：2006-07-25

    申请人： Yongqin Wan ,  Nathanael S. Gray

    发明人： Yongqin Wan ,  Nathanael S. Gray

    IPC分类号： A61K31/426 ,  C07D277/20 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/00 ,  C07D413/12

    CPC分类号： C07D277/42 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D417/12

    摘要： The invention provides 5-substituted thiazol-2-yl amino compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Ab 1, Aurora-A, Ber-Ab1, Bmx, CDKI/cyclinB, CHK2, Fes, FGFR3, Flt3, GSK3β, JNK1α1, Lck, MKK4 and TrkB kinases.

    摘要翻译： 本发明提供式（I）的5-取代的噻唑-2-基氨基化合物：包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的用途，特别是疾病或 涉及Ab1，Aurora-A，Ber-Ab1，Bmx，CDKI / cyclinB，CHK2，Fes，FGFR3，Flt3，GSK3beta，JNK1alpha1，Lck，MKK4和TrkB激酶异常激活的疾病。

    Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
    2.
    发明授权
    Compounds and compositions as protein kinase inhibitors 失效
    化合物和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07713958B2

    公开(公告)日：2010-05-11

    申请号：US12187289

    申请日：2008-08-06

    申请人： Yongqin Wan ,  Nathanael S. Gray

    发明人： Yongqin Wan ,  Nathanael S. Gray

    IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D223/00 ,  C07D209/00 ,  A61K31/55

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases and disorders associated with kinase activity, particularly diseases associated with the activity of CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, GSK3β, Bcr-abl, Flt-3, c-Kit, PDGFRβ, Src, Mek1 and CK1.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病和病症的方法，特别是与CDK1，CDK2，CDK4，CDK5，GSK3和bgr的活性相关的疾病。 Bcr-abl，Flt-3，c-Kit，PDGFR和bgr; Src，Mek1和CK1。

    Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
    5.
    发明申请
    Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors 失效
    化合物和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20090137555A1

    公开(公告)日：2009-05-28

    申请号：US12187289

    申请日：2008-08-06

    申请人： Yongqin Wan ,  Nathanael S. Gray

    发明人： Yongqin Wan ,  Nathanael S. Gray

    IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D487/02 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases and disorders associated with kinase activity, particularly diseases associated with the activity of CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, GSK3β, Bcr-abl, Flt-3, c-Kit, PDGFRβ, Src, Mek1 and CK1.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病和病症的方法，特别是与CDK1，CDK2，CDK4，CDK5，GSK3β，Bcr的活性相关的疾病 -abl，Flt-3，c-Kit，PDGFRbeta，Src，Mek1和CK1。

    Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
    6.
    发明申请
    Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors 失效
    化合物和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20080221192A1

    公开(公告)日：2008-09-11

    申请号：US11718886

    申请日：2005-11-07

    申请人： Yongqin Wan ,  Yuan Mi ,  Yi Fan ,  Dai Cheng ,  Yi Liu ,  Nathanael S. Gray ,  Pamela Albaugh

    发明人： Yongqin Wan ,  Yuan Mi ,  Yi Fan ,  Dai Cheng ,  Yi Liu ,  Nathanael S. Gray ,  Pamela Albaugh

    IPC分类号： A61P43/00 ,  C07D209/04 ,  A61K31/404

    CPC分类号： C07D403/14 ,  C07D403/06

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR, PKB, PKC, Raf, ROCK-H, Rsk1, SGK, TrkA, TrkB and TrkC kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及Abl，Bcr-Abl异常活化的疾病或病症 ，cSrc，TPR-Met，Tie2，MET，FGFR3，Aurora，Ax1，Bmx，BTK，c-kit，CHK2，Flt3，MST2，p70S6K，PDGFR，PKB，PKC，Raf，ROCK-H，Rsk1，SGK，TrkA ，TrkB和TrkC激酶。