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    COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    4.
    发明申请
    COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS 审中-公开
    作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物

    公开(公告)号：US20090181991A1

    公开(公告)日：2009-07-16

    申请号：US12090844

    申请日：2006-11-03

    申请人： Qiong Zhang ,  Nathanael S. Gray ,  Yi Liu ,  Qiang Ding ,  Tetsuo Uno

    发明人： Qiong Zhang ,  Nathanael S. Gray ,  Yi Liu ,  Qiang Ding ,  Tetsuo Uno

    IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D239/42 ,  C07D213/74 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Lck, IR, IGF-1R, JNK1α, Flt3, Fes, EFGR (Her-1, erbB-1), cSRC, CDK1/cyclinB, c-RAF, BTK, Bmx, Axl, Aurora-A, Abl, BCR-Abl, TrkB, Tie2, Syk, SGK, SAPK2a, Rsk1 and Met kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及Lck，IR，IGF异常活化的疾病或病症 -1R，JNK1alpha，Flt3，Fes，EFGR（Her-1，erbB-1），cSRC，CDK1 / cyclinB，c-RAF，BTK，Bmx，Ax1，Aurora-A，Abl，BCR-Abl，TrkB，Tie2， Syk，SGK，SAPK2a，Rsk1和Met激酶。

    Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
    6.
    发明申请
    Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors 审中-公开
    化合物和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20080300267A1

    公开(公告)日：2008-12-04

    申请号：US11914210

    申请日：2006-05-15

    申请人： Barun Okram ,  Pingda Ren ,  Nathanael S. Gray

    发明人： Barun Okram ,  Pingda Ren ,  Nathanael S. Gray

    IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D403/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P25/00

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the CDKs, Aurora, Jak2, Rock, CAMKII, FLT3, Tie2, TrkB, FGFR3 and KDR kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及CDK异常激活的Aurora，Jak2的疾病或病症 ，Rock，CAMKII，FLT3，Tie2，TrkB，FGFR3和KDR激酶。

    Compositions and methods for inducing osteogenesis
    7.
    发明授权
    Compositions and methods for inducing osteogenesis 失效
    诱导成骨的组合物和方法

    公开(公告)号：US07273864B2

    公开(公告)日：2007-09-25

    申请号：US10687220

    申请日：2003-10-15

    申请人： Xu Wu ,  Sheng Ding ,  Nathanael S. Gray

    发明人： Xu Wu ,  Sheng Ding ,  Nathanael S. Gray

    IPC分类号： C07D473/40 ,  C07D473/34 ,  C07D473/18 ,  A61K31/522 ,  A61K31/52

    CPC分类号： C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40

    摘要： The present invention provides compositions and methods for differentiating and transdifferentiating mammalian cells into cells of an osteoblast lineage, using compounds of the following formula: wherein R4 is a functional group including, for example, C1-4alkyl, C3-8cycloalkyl, hydroxyl-C1-4alkyl, aryl-C0-3alkyl, substituted with 0-2 R4a groups, and heterocyclo-C0-2alkyl, optionally substituted with C1-4alkyl; R5 is hydrogen and R6 is a functional group including, for example, halogen, C1-4alkyl, —C(O)—C1-4alkyl, —SO2—N(R2b R2b), halo—C1-4alkyl, —O-aryl and —N(R7 R8), or when R5 and R6 are on adjacent ring atoms they are optionally taken together to form —O—(CH2)1-2—O—; and all pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof.

    摘要翻译： 本发明提供了使用下式化合物将哺乳动物细胞分化和转分化成成骨细胞谱系细胞的组合物和方法：其中R 4是包括例如C 1 -C 6烷基的官能团， 1-4个碳原子的烷基，C 3-8环烷基，羟基-C 1-4烷基，芳基-C 0-3-3烷基， 被0-2个R 4a取代的烷基和任选被C 1-4烷基取代的杂环-C 0-2-2烷基; R 5是氢，R 6是官能团，包括例如卤素，C 1-4烷基，-C（O） -C 1-4烷基，-SO 2 -N（R 2b，R 2b），卤代-C 1-4芳烷基，-O-芳基和-N（R 7 R 8），或当R 5 O >和R 6'在相邻的环原子上，它们任选地一起形成-O-（CH 2）2 - N 2 -O- ; 及其所有药学上可接受的盐和水合物。