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    Substituted pyrazolopyrimidinylamino-indazoles
    2.
    发明授权
    Substituted pyrazolopyrimidinylamino-indazoles 有权
    取代的吡唑并嘧啶基氨基 - 吲唑

    公开(公告)号：US09556181B2

    公开(公告)日：2017-01-31

    申请号：US14765373

    申请日：2014-01-29

    申请人： BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Ulrich Klar ,  Lars Wortmann ,  Georg Kettschau ,  Florian Pühler ,  Philip Lienau ,  Detlev Sülzle

    IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K45/06

    CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04

    摘要： The present invention relates to substituted pyrazolopyrimidinylamino-indazole compounds of formula I, below, as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients wherein R1a, R1b, R1c, and R2 are defined herein.

    摘要翻译： 本发明涉及如本文所述和定义的通式I的取代的吡唑并嘧啶基氨基 - 吲唑化合物，制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述 用于制造用于治疗或预防疾病，特别是高增殖和/或血管生成障碍的药物组合物作为唯一试剂或与其它活性成分组合的化合物。

    Substituted benzothienopyrimidines
    4.
    发明授权
    Substituted benzothienopyrimidines 有权
    取代苯并噻吩并嘧啶

    公开(公告)号：US09296757B2

    公开(公告)日：2016-03-29

    申请号：US14402665

    申请日：2013-05-17

    申请人： BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Ulrich Klar ,  Georg Kettschau ,  Dirk Kosemund ,  Florian Pühler ,  Knut Eis ,  Philip Lienau ,  Ulf Bömer ,  Detlev Sülzle ,  Lars Wortmann

    IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/38 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D519/00

    CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/38 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D519/00

    摘要： The present invention relates to substituted benzothienopyrimidine compounds of general formula I: in which R1a, R1b, R2a, R2b, and R2c are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

    摘要翻译： 本发明涉及通式I的取代的苯并噻吩并嘧啶化合物：其中R1a，R1b，R2a，R2b和R2c如本文所述和定义，涉及制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物， 包含所述化合物的组合物和组合以及所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病，特别是高增殖性和/或血管生成障碍的药物组合物作为唯一试剂或与其它活性物质组合的用途 配料。