公开(公告)号：US08609687B2

公开(公告)日：2013-12-17

申请号：US13471269

申请日：2012-05-14

申请人： Bing-Yan Zhu ,  Michael Siu ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  He Haiying ,  Xiao Yisong ,  Zheng Jifu ,  Xu Xing ,  Zhao Junping ,  Christopher Hurley ,  Jun Liang ,  Wendy Liu ,  Joseph P. Lyssikatos

发明人： Bing-Yan Zhu ,  Michael Siu ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  He Haiying ,  Xiao Yisong ,  Zheng Jifu ,  Xu Xing ,  Zhao Junping ,  Christopher Hurley ,  Jun Liang ,  Wendy Liu ,  Joseph P. Lyssikatos

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D487/04

摘要： A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5在本文中定义的式I化合物，对映异构体，非对映异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐可用作JAK激酶抑制剂。 公开了包含式I化合物和药学上可接受的载体，佐剂或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对患者中JAK激酶活性的抑制作用的疾病或病症的严重程度的方法。

公开(公告)号：US20120225855A1

公开(公告)日：2012-09-06

申请号：US13471269

申请日：2012-05-14

申请人： Bing-Yan Zhu ,  Michael Siu ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  He Haiying ,  Xiao Yisong ,  Zheng Jifu ,  Xu Xing ,  Zhao Junping ,  Christopher Hurley ,  Jun Liang ,  Wendy Liu ,  Joseph P. Lyssikatos

发明人： Bing-Yan Zhu ,  Michael Siu ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  He Haiying ,  Xiao Yisong ,  Zheng Jifu ,  Xu Xing ,  Zhao Junping ,  Christopher Hurley ,  Jun Liang ,  Wendy Liu ,  Joseph P. Lyssikatos

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P37/00 ,  A61P25/00 ,  A61P1/16 ,  A61P37/08 ,  A61P25/28 ,  A61P19/08 ,  A61P31/00 ,  A61P35/04 ,  A61P35/02 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P17/00 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D487/04

摘要： A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

公开(公告)号：US08889673B2

公开(公告)日：2014-11-18

申请号：US13529946

申请日：2012-06-21

申请人： Bing-Yan Zhu ,  Michael Siu ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  He Haiying ,  Xiao Yisong ,  Zheng Jifu ,  Xu Xing ,  Zhao Junping ,  Wendy Liu

发明人： Bing-Yan Zhu ,  Michael Siu ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  He Haiying ,  Xiao Yisong ,  Zheng Jifu ,  Xu Xing ,  Zhao Junping ,  Wendy Liu

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  C07D211/00 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02 ,  C07D249/08 ,  C07D401/02 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06

摘要： A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5在本文中定义的式I化合物，对映异构体，非对映异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐可用作JAK激酶抑制剂。 公开了包含式I化合物和药学上可接受的载体，佐剂或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对患者中JAK激酶活性的抑制作用的疾病或病症的严重程度的方法。

公开(公告)号：US20120264747A1

公开(公告)日：2012-10-18

申请号：US13529946

申请日：2012-06-21

申请人： Bing-Yan Zhu ,  Michael Siu ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  He Haiying ,  Xiao Yisong ,  Zheng Jifu ,  Xu Xing ,  Zhao Junping ,  Wendy Liu

发明人： Bing-Yan Zhu ,  Michael Siu ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  He Haiying ,  Xiao Yisong ,  Zheng Jifu ,  Xu Xing ,  Zhao Junping ,  Wendy Liu

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/541 ,  A61P17/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/12 ,  A61P9/10 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06

摘要： A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5在本文中定义的式I化合物，对映异构体，非对映异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐可用作JAK激酶抑制剂。 公开了包含式I化合物和药学上可接受的载体，佐剂或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对患者中JAK激酶活性的抑制作用的疾病或病症的严重程度的方法。

公开(公告)号：US08999998B2

公开(公告)日：2015-04-07

申请号：US13382145

申请日：2010-07-02

申请人： Paul Gibbons ,  Emily Hanan ,  Wendy Liu ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Steven R. Magnuson ,  Rohan Mendonca ,  Richard Pastor ,  Thomas E. Rawson ,  Michael Siu ,  Mark Zak ,  Aihe Zhou ,  Bing-Yan Zhu

发明人： Paul Gibbons ,  Emily Hanan ,  Wendy Liu ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Steven R. Magnuson ,  Rohan Mendonca ,  Richard Pastor ,  Thomas E. Rawson ,  Michael Siu ,  Mark Zak ,  Aihe Zhou ,  Bing-Yan Zhu

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D487/04

摘要： A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

摘要翻译： 其中R 1，R 2和R 3在本文中定义的式I化合物，对映异构体，非对映异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。 公开了包含式I化合物和药学上可接受的载体，佐剂或媒介物的药物组合物，以及对患者中Janus激酶活性的抑制作出反应的疾病或病症的严重程度的治疗或减轻的方法。

公开(公告)号：US20120190665A1

公开(公告)日：2012-07-26

申请号：US13382145

申请日：2010-07-02

申请人： Paul Gibbons ,  Emily Hanan ,  Wendy Liu ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Steven R. Magnuson ,  Rohan Mendonca ,  Richard Pastor ,  Thomas E. Rawson ,  Michael Siu ,  Mark Zak ,  Aihe Zhou ,  Bing-Yan Zhu

发明人： Paul Gibbons ,  Emily Hanan ,  Wendy Liu ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Steven R. Magnuson ,  Rohan Mendonca ,  Richard Pastor ,  Thomas E. Rawson ,  Michael Siu ,  Mark Zak ,  Aihe Zhou ,  Bing-Yan Zhu

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P7/00 ,  A61P1/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  C07D487/04 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

摘要翻译： 其中R 1，R 2和R 3在本文中定义的式I化合物，对映异构体，非对映异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。 公开了包含式I化合物和药学上可接受的载体，佐剂或媒介物的药物组合物，以及对患者中Janus激酶活性的抑制作出反应的疾病或病症的严重程度的治疗或减轻的方法。

公开(公告)号：US08637526B2

公开(公告)日：2014-01-28

申请号：US13099179

申请日：2011-05-02

申请人： Jeffrey Blaney ,  Paul A. Gibbons ,  Emily Hanan ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  Thomas E. Rawson ,  Aihe Zhou ,  Bing-Yan Zhu

发明人： Jeffrey Blaney ,  Paul A. Gibbons ,  Emily Hanan ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  Thomas E. Rawson ,  Aihe Zhou ,  Bing-Yan Zhu

IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/519 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

摘要翻译： 本发明提供了式Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体，非对映异构体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R7和Z在本文中定义，药物组合物包括式Ia化合物和药学上可接受的载体，佐剂或载体 以及对患者中JAK激酶活性的抑制作出反应的疾病或病症的严重程度的治疗或减轻的方法。

公开(公告)号：US20120022043A1

公开(公告)日：2012-01-26

申请号：US13099179

申请日：2011-05-02

申请人： Jeffrey Blaney ,  Paul A. Gibbons ,  Emily Hanan ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  Thomas E. Rawson ,  Aihe Zhou ,  Bing-Yan Zhu

发明人： Jeffrey Blaney ,  Paul A. Gibbons ,  Emily Hanan ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  Thomas E. Rawson ,  Aihe Zhou ,  Bing-Yan Zhu

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  C07D487/04 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

摘要翻译： 本发明提供了式Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体，非对映异构体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R7和Z在本文中定义，药物组合物包括式Ia化合物和药学上可接受的载体，佐剂或载体 以及对患者中JAK激酶活性的抑制作出反应的疾病或病症的严重程度的治疗或减轻的方法。

公开(公告)号：US08399690B2

公开(公告)日：2013-03-19

申请号：US13018068

申请日：2011-01-31

申请人： Steven Do ,  Richard Goldsmith ,  Tim Heffron ,  Aleksandr Kolesnikov ,  Steven Staben ,  Alan G. Olivero ,  Michael Siu ,  Daniel P. Sutherlin ,  Bing-Yan Zhu ,  Paul Goldsmith ,  Tracy Bayliss ,  Adrian Folkes ,  Neil Pegg

发明人： Steven Do ,  Richard Goldsmith ,  Tim Heffron ,  Aleksandr Kolesnikov ,  Steven Staben ,  Alan G. Olivero ,  Michael Siu ,  Daniel P. Sutherlin ,  Bing-Yan Zhu ,  Paul Goldsmith ,  Tracy Bayliss ,  Adrian Folkes ,  Neil Pegg

IPC分类号： C07D313/00 ,  C07D333/00

CPC分类号： C07F5/02 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/429 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/496 ,  A61K31/53 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D513/14

摘要： Benzopyran and benzoxepin compounds of Formulas I and II, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formulas I and II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

摘要翻译： 式I和II的苯并吡喃和苯并辛菌素化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂合物，代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110α和PI3K的其他同种型，并用于治疗疾病如癌症 由脂质激酶介导。 公开了使用式I和II的化合物在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。

公开(公告)号：US20110130363A1

公开(公告)日：2011-06-02

申请号：US13018068

申请日：2011-01-31

申请人： Steven Do ,  Richard Goldsmith ,  Tim Heffron ,  Aleksandr Kolesnikov ,  Steven Staben ,  Alan G. Olivero ,  Michael Siu ,  Daniel P. Sutherlin ,  Bing-Yan Zhu ,  Paul Goldsmith ,  Tracy Bayliss ,  Adrian Folkes ,  Neil Pegg

发明人： Steven Do ,  Richard Goldsmith ,  Tim Heffron ,  Aleksandr Kolesnikov ,  Steven Staben ,  Alan G. Olivero ,  Michael Siu ,  Daniel P. Sutherlin ,  Bing-Yan Zhu ,  Paul Goldsmith ,  Tracy Bayliss ,  Adrian Folkes ,  Neil Pegg

IPC分类号： A61K31/69 ,  C07D313/06 ,  C07D333/00 ,  C07D491/14 ,  C07F5/02 ,  C07D249/10 ,  C07D405/14 ,  A61K31/335 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/443 ,  A61K31/497 ,  C12N9/99 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07F5/02 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/429 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/496 ,  A61K31/53 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D513/14

摘要： Benzopyran and benzoxepin compounds of Formulas I and II, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formulas I and II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

摘要翻译： 式I和II的苯并吡喃和苯并辛菌素化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂合物，代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110α和PI3K的其他同种型，并用于治疗疾病如癌症 由脂质激酶介导。 公开了使用式I和II的化合物在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。