公开(公告)号：US20060173004A1

公开(公告)日：2006-08-03

申请号：US10532331

申请日：2003-10-24

申请人： Birgit Bollbuck ,  Jorg Eder ,  Richard Heng ,  Laszlo Revesz ,  Achim Schlapbach ,  Rudolf Walchli

发明人： Birgit Bollbuck ,  Jorg Eder ,  Richard Heng ,  Laszlo Revesz ,  Achim Schlapbach ,  Rudolf Walchli

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/28 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D215/38 ,  C07D233/74

摘要： A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号具有如上所定义的含义，其是CCR-1的拮抗剂，其可用于治疗CCR-1涉及的疾病和病症 ，例如 炎性疾病。

公开(公告)号：US20070043048A1

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：US10552317

申请日：2004-04-08

申请人： Birgit Bollbuck ,  Alastair DenholMritain ,  Laszlo Revesz ,  Achim Schlapbach ,  Rudolf Walchli ,  Jorg Eder ,  Rene Hersperger ,  Philipp Janser

发明人： Birgit Bollbuck ,  Alastair DenholMritain ,  Laszlo Revesz ,  Achim Schlapbach ,  Rudolf Walchli ,  Jorg Eder ,  Rene Hersperger ,  Philipp Janser

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/52 ,  A61K31/506 ,  C07D473/02 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10

摘要： A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables have the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

摘要翻译： 式I化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药，其中变量具有说明书中定义的含义。 进一步公开的是使用式I化合物抑制IKK活性的方法，使用式I化合物抑制TNF产生的方法，用作药物的式I化合物，包含式I化合物的药物组合物 以及式I化合物在制备用作免疫抑制剂或抗炎剂的药物中的用途。

公开(公告)号：US07645760B2

公开(公告)日：2010-01-12

申请号：US10532331

申请日：2003-10-24

申请人： Birgit Bollbuck ,  Jorg Eder ,  Richard Heng ,  Laszio Revesz ,  Achim Schlapbach ,  Rudolf Walchli

发明人： Birgit Bollbuck ,  Jorg Eder ,  Richard Heng ,  Laszio Revesz ,  Achim Schlapbach ,  Rudolf Walchli

IPC分类号： C07D241/10 ,  C07D295/027 ,  A61K31/4965

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/28 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D215/38 ,  C07D233/74

摘要： A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号具有如上所定义的含义，其是CCR-1的拮抗剂，其可用于治疗CCR-1涉及的疾病和病症的药学上可用 ，例如 炎性疾病。

公开(公告)号：US20070196270A1

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：US10599819

申请日：2005-04-25

申请人： Richard Heng ,  Laszlo Revesz ,  Achim Schlapbach ,  Rudolf Walchli

发明人： Richard Heng ,  Laszlo Revesz ,  Achim Schlapbach ,  Rudolf Walchli

IPC分类号： A61K51/00 ,  C07D471/02 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/407

CPC分类号： C07D451/14 ,  C07D451/04 ,  C07D487/08

摘要： A compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

摘要翻译： 式I化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号具有如上所定义的含义，其是CCR-1的拮抗剂，其可用于治疗CCR-1涉及的疾病和病症的药学上可用的药物。 炎性疾病。

公开(公告)号：US20100069360A1

公开(公告)日：2010-03-18

申请号：US12439603

申请日：2007-08-28

申请人： Laszlo Revesz ,  Achim Schlapbach ,  Rudolf Walchli

发明人： Laszlo Revesz ,  Achim Schlapbach ,  Rudolf Walchli

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D498/22 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P37/00 ,  A61K31/52

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14

摘要： A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1, R2, R3, R7 and X are as defined in the specification.

摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐或前药酯：其中基团R 1，R 2，R 3，R 7和X如说明书中所定义。

公开(公告)号：US20100010025A1

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：US12374524

申请日：2007-07-19

申请人： Rudolf Duthaler ,  Marc Gerspacher ,  Philipp Holzer ,  Markus Streiff ,  Gebhard Thoma ,  Rudolf Walchli ,  Hans-Günter Zerwes

发明人： Rudolf Duthaler ,  Marc Gerspacher ,  Philipp Holzer ,  Markus Streiff ,  Gebhard Thoma ,  Rudolf Walchli ,  Hans-Günter Zerwes

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D239/42 ,  A61K31/505 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： Disclosed are pyrimidine derivatives having interesting pharmacological properties.

摘要翻译： 公开了具有令人感兴趣的药理学性质的嘧啶衍生物。