公开(公告)号：US20120244163A1

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：US13443660

申请日：2012-04-10

申请人： Birgit SCHOEBERL ,  Ulrik NIELSEN ,  Arthur J. KUDLA ,  Arumugam MURUGANANDAM ,  David BUCKLER ,  Alexey Alexandrovich LUGOVSKOY ,  Jonathan Basil FITZGERALD ,  Lihui XU ,  Neeraj KOHLI

发明人： Birgit SCHOEBERL ,  Ulrik NIELSEN ,  Arthur J. KUDLA ,  Arumugam MURUGANANDAM ,  David BUCKLER ,  Alexey Alexandrovich LUGOVSKOY ,  Jonathan Basil FITZGERALD ,  Lihui XU ,  Neeraj KOHLI

IPC分类号： A61K39/395 ,  C12N5/09 ,  C07K19/00 ,  A61N5/10 ,  C12P21/00 ,  A61K38/02 ,  A61P35/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/62

CPC分类号： C07K16/2863 ,  A61K39/39558 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/31 ,  C07K2319/70

摘要： Disclosed are bispecific binding agents that specifically target both of the IGF-1 and the ErbB intracellular signaling pathways. For example, bispecific binding agents that comprise an anti-IGF-1R antibody and an anti-ErbB3 antibody connected by a linker are described herein. These bispecific agents are capable of antagonizing signal transduction by both of the IGF-1 and the ErbB signaling pathways and are useful in inhibiting the proliferation of tumor cells whose growth involves the signaling activity of both pathways.

摘要翻译： 公开了特异性靶向IGF-1和ErbB细胞内信号通路两者的双特异性结合剂。 例如，本文描述了包含抗IGF-1R抗体和通过接头连接的抗ErbB3抗体的双特异性结合剂。 这些双特异性试剂能够拮抗IGF-1和ErbB信号传导途径的信号转导，并且可用于抑制其生长涉及两种途径的信号传导活性的肿瘤细胞的增殖。

公开(公告)号：US20120269812A1

公开(公告)日：2012-10-25

申请号：US13451135

申请日：2012-04-19

申请人： Jason BAUM ,  Bryan JOHNSON ,  Alexey Alexandrovich LUGOVSKOY ,  Lihui XU ,  Neeraj KOHLI ,  Jonathan Basil FITZGERALD ,  Sharlene ADAMS

发明人： Jason BAUM ,  Bryan JOHNSON ,  Alexey Alexandrovich LUGOVSKOY ,  Lihui XU ,  Neeraj KOHLI ,  Jonathan Basil FITZGERALD ,  Sharlene ADAMS

IPC分类号： C07K16/46 ,  A61P35/00 ,  C07H21/04 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K16/2863 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2869 ,  C07K16/30 ,  C07K16/32 ,  C07K16/40 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/60 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

摘要： Provided herein are novel monospecific and bispecific antibodies that are useful as anti-neoplastic agents and that bind specifically to human IGF-1R and human ErbB3. Exemplary antibodies inhibit signal transduction through either or both of IGF-1R and ErbB3. Exemplary polyvalent proteins comprise at least one anti-IGF-1R binding site and at least one anti-ErbB3 binding site. In certain embodiments the binding sites may be linked through an immunoglobulin constant region. Novel antiErbB3 and anti-IGF-1R antibodies (e.g., monoclonal antibodies) are also provided.

摘要翻译： 本文提供了可用作抗肿瘤剂并且特异性结合人IGF-1R和人ErbB3的新型单特异性和双特异性抗体。 示例性的抗体通过IGF-1R和ErbB3之一或两者抑制信号转导。 示例性的多价蛋白质包含至少一个抗IGF-1R结合位点和至少一个抗ErbB3结合位点。 在某些实施方案中，结合位点可以通过免疫球蛋白恒定区连接。 还提供了新的抗ErbB3和抗IGF-1R抗体（例如，单克隆抗体）。

公开(公告)号：US20120003210A1

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：US12966541

申请日：2010-12-13

申请人： Graham K. FARRINGTON ,  Alexey Alexandrovich LUGOVSKOY ,  Werner MEIER ,  John K. ELDREDGE ,  Ellen GARBER

发明人： Graham K. FARRINGTON ,  Alexey Alexandrovich LUGOVSKOY ,  Werner MEIER ,  John K. ELDREDGE ,  Ellen GARBER

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K19/00 ,  C07H21/00 ,  C12N15/63 ,  C12P21/00 ,  G06G7/58 ,  C07K1/22 ,  G01N33/566 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N5/10 ,  C12N5/16 ,  C07K16/28 ,  C40B30/04

CPC分类号： C07K16/00 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/72

摘要： The compositions and methods of the present invention are based, in part, on our discovery that an effector function mediated by an Fc-containing polypeptide can be altered by modifying one or more amino acid residues within the polypeptide (by, for example, electrostatic optimization). The polypeptides that can be generated according to the methods of the invention are highly variable, and they can include antibodies and fusion proteins that contain an Fc region or a biologically active portion thereof.

摘要翻译： 本发明的组合物和方法部分地基于我们的发现，即可以通过修饰多肽内的一个或多个氨基酸残基来改变由含Fc多肽介导的效应子功能（通过例如静电优化 ）。 可以根据本发明的方法产生的多肽是高度可变的，并且它们可以包括含有Fc区或其生物活性部分的抗体和融合蛋白。

公开(公告)号：US20110243966A1

公开(公告)日：2011-10-06

申请号：US13047534

申请日：2011-03-14

申请人： Graham K. FARRINGTON ,  Amna SAEED-KOTHE ,  Ellen GARBER ,  Alexey Alexandrovich LUGOVSKOY

发明人： Graham K. FARRINGTON ,  Amna SAEED-KOTHE ,  Ellen GARBER ,  Alexey Alexandrovich LUGOVSKOY

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07H21/00 ,  C12N15/63 ,  C12N1/00 ,  C12N5/10 ,  C12P21/00 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  C12N1/19

CPC分类号： C07K16/2875 ,  A61K47/65 ,  A61K47/6835 ,  A61K47/6881 ,  C07K14/565 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/622 ,  C07K2318/10 ,  C07K2319/30

摘要： The present invention features inter alia polypeptides comprising an Fc region comprising genetically-fused Fc moieties. In addition, the instant invention provides, e.g., methods for treating or preventing a disease or disorder in subject by administering the binding polypeptides of the invention to said subject.

摘要翻译： 本发明尤其是包含含有遗传融合的Fc部分的Fc区的多肽。 此外，本发明提供了例如通过向所述受试者施用本发明的结合多肽来治疗或预防受试者的疾病或病症的方法。