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1.发明授权Synthesis of UDP-Glucose: N-acylsphingosine glucosyl transferase inhibitors 有权UDP-葡萄糖的合成：N-酰基鞘氨醇葡糖基转移酶抑制剂公开(公告)号：US08779163B2
公开(公告)日：2014-07-15
申请号：US13420108
申请日：2012-03-14
申请人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
发明人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
IPC分类号： C07D207/06 , C07D405/06 , C07D405/10
CPC分类号： C07D405/06 , A61K31/4025 , C07D295/185 , C07D319/18 , C07D498/04
摘要： Disclosed is a novel enantiomeric synthesis ceramide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.
摘要翻译： 公开了UDP-葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖基转移酶的新型对映体合成神经酰胺样抑制剂。 还公开了在合成过程中形成的新型中间体。
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2.发明申请SYNTHESIS OF UDP-GLUCOSE: N-ACYLSPHINGOSINE GLUCOSYL TRANSFERASE INHIBITORS 有权UDP-GLUCOSE的合成：N-乙酰肌氨酸葡糖苷转移酶抑制剂公开(公告)号：US20120296088A1
公开(公告)日：2012-11-22
申请号：US13420108
申请日：2012-03-14
申请人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
发明人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
IPC分类号： C07D405/10 , C07D295/192 , C07D295/13 , C07D498/04
CPC分类号： C07D405/06 , A61K31/4025 , C07D295/185 , C07D319/18 , C07D498/04
摘要： Disclosed is a novel enantiomeric synthesis ceramide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.
摘要翻译： 公开了UDP-葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖基转移酶的新型对映体合成神经酰胺样抑制剂。 还公开了在合成过程中形成的新型中间体。
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3.发明授权Synthesis of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase inhibitors 有权UDP-葡萄糖的合成：N-酰基鞘氨醇葡糖基转移酶抑制剂公开(公告)号：US06855830B2
公开(公告)日：2005-02-15
申请号：US10197227
申请日：2002-07-16
申请人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
发明人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61P1/16 , A61P7/06 , A61P17/02 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07D295/18 , C07D295/185 , C07D319/18 , C07D498/04 , C07D405/06
CPC分类号： C07D405/06 , A61K31/4025 , C07D295/185 , C07D319/18 , C07D498/04
摘要： Disclosed is a novel enantiomeric synthesis cermamide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.
摘要翻译： 公开了UDP-葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖基转移酶的新型对映体合成酪胺酰胺样抑制剂。 还公开了在合成过程中形成的新型中间体。
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4.发明授权Synthesis of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase inhibitors 有权UDP-葡萄糖的合成：N-酰基鞘氨醇葡糖基转移酶抑制剂公开(公告)号：US08138353B2
公开(公告)日：2012-03-20
申请号：US12830962
申请日：2010-07-06
申请人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
发明人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
IPC分类号： C07D405/06 , C07D405/10
CPC分类号： C07D405/06 , A61K31/4025 , C07D295/185 , C07D319/18 , C07D498/04
摘要： Disclosed is a novel enantiomeric synthesis ceramide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.
摘要翻译： 公开了UDP-葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖基转移酶的新型对映体合成神经酰胺样抑制剂。 还公开了在合成过程中形成的新型中间体。
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5.发明申请SYNTHESIS OF UDP-GLUCOSE: N-ACYLSPHINGOSINE GLUCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS 有权UDP-葡萄糖的合成：N-乙酰鞘氨醇葡糖苷酶抑制剂公开(公告)号：US20110003987A1
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：US12830962
申请日：2010-07-06
申请人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
发明人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
IPC分类号： C07D498/04 , C07D405/06 , C07D207/09
CPC分类号： C07D405/06 , A61K31/4025 , C07D295/185 , C07D319/18 , C07D498/04
摘要： Disclosed is a novel enantiomeric synthesis ceramide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.
摘要翻译： 公开了UDP-葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖基转移酶的新型对映体合成神经酰胺样抑制剂。 还公开了在合成过程中形成的新型中间体。
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6.发明授权Synthesis of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase inhibitors 有权UDP-葡萄糖的合成：N-酰基鞘氨醇葡糖基转移酶抑制剂公开(公告)号：US07763738B2
公开(公告)日：2010-07-27
申请号：US11895632
申请日：2007-08-24
申请人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
发明人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
IPC分类号： C07D405/06 , C07D207/06
CPC分类号： C07D405/06 , A61K31/4025 , C07D295/185 , C07D319/18 , C07D498/04
摘要： Disclosed is a novel enantiomeric synthesis ceramide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.
摘要翻译： 公开了UDP-葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖基转移酶的新型对映体合成神经酰胺样抑制剂。 还公开了在合成过程中形成的新型中间体。
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公开(公告)号：US07265228B2
公开(公告)日：2007-09-04
申请号：US10916824
申请日：2004-08-12
申请人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
发明人： Bradford H. Hirth , Craig Siegel
IPC分类号： C07D405/06 , C07D207/06
CPC分类号： C07D405/06 , A61K31/4025 , C07D295/185 , C07D319/18 , C07D498/04
摘要： Disclosed is a novel enantiomeric synthesis ceramide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.
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8.发明授权Substituted N-heteroaryl-1,2-diaminocyclobutene-3,4-dione compounds 失效取代的N-杂芳基-1,2-二氨基环丁烯-3,4-二酮化合物
公开(公告)号：US5605909A
公开(公告)日：1997-02-25
申请号：US601632
申请日：1996-02-14
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/135 , A61K31/275 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P43/00 , C07C225/20 , C07C255/58 , C07C255/60 , C07D213/38 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D231/56 , C07D235/04 , C07D213/02
CPC分类号： C07D213/75 , C07C225/20 , C07C255/58 , C07C255/60 , C07C2101/04
摘要： The compounds of formula I are smooth muscle relaxants: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkanoyl, alkylsulfonyl, aroyl, arylalkenoyl, arylsulfonyl, arylalkanoyl or arylalkylsulfonyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl or cyclic or bicyclic alkyl; A is selected from the following: ##STR2##
摘要翻译： 式I化合物为平滑肌松弛剂：其中R1为氢，烷基，环烷基，烷酰基，烷基磺酰基，芳酰基，芳基烯酰基，芳基磺酰基，芳基烷酰基或芳烷基磺酰基; R2是氢，烷基或环状或双环烷基; A从以下选项中选择：
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公开(公告)号：US5536731A
公开(公告)日：1996-07-16
申请号：US455123
申请日：1995-05-31
IPC分类号： C07C233/41 , C07C255/60 , C07C271/28 , C07C311/08 , C07D213/75 , C07D217/02 , C07D215/00 , A61K31/47 , C07D217/00
CPC分类号： C07D213/75 , C07C233/41 , C07C255/60 , C07C271/28 , C07C311/08 , C07D217/02 , C07C2101/04 , C07C2101/14 , C07C2102/42
摘要： The compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are, independent from each other, hydrogen, alkyl, or cyclic or bicyclic alkyl; R.sub.3 is an acyl substituent selected from the group consisting of formyl, alkanoyl, alkenoyl, alkylsulfonyl, aroyl, arylalkenoyl, arylsulfonyl, arylalkanoyl or arylalkylsulfonyl; A is selected from the group consisting of: ##STR2## wherein R.sub.4 is hydrogen, alkyl, perfluoroalkyl, alkoxy, perfluoroalkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylsulfonamido, alkylcarboxamido, nitro, cyano or carboxyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are smooth muscle relaxants.
摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1和R 2彼此独立地为氢，烷基或环状或双环烷基; R3是选自甲酰基，烷酰基，烯酰基，烷基磺酰基，芳酰基，芳基烯酰基，芳基磺酰基，芳基烷酰基或芳基烷基磺酰基的酰基取代基。 A选自：其中R 4是氢，烷基，全氟烷基，烷氧基，全氟烷氧基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基亚磺酰氨基，烷基羧酰胺基，硝基，氰基 或羧基; 或其药学上可接受的盐是平滑肌松弛剂。
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公开(公告)号：US5466712A
公开(公告)日：1995-11-14
申请号：US334475
申请日：1994-11-04
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/135 , A61K31/275 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P43/00 , C07C225/20 , C07C255/58 , C07C255/60 , C07D213/38 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D231/56 , C07D235/04 , C07C225/08
CPC分类号： C07D213/75 , C07C225/20 , C07C255/58 , C07C255/60 , C07C2101/04
摘要： The compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are smooth muscle relaxants ##STR1##
摘要翻译： 式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是平滑肌松弛剂（I）
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