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公开(公告)号：US07081534B2
公开(公告)日：2006-07-25
申请号：US10946112
申请日：2004-09-22
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C04B35/632 , C07D401/12
摘要： A process for the preparation of pantoprazole and the salts thereof, comprising the reaction of a mercaptoimidazole with a picoline, to give a 2-pyridinyl-methylsulfinyl-2-benzimidazole intermediate, the oxidation thereof with ε-phthalimidoperhexanoic acid and the subsequent methoxylation.
摘要翻译： 一种制备泮托拉唑及其盐的方法，包括巯基咪唑与甲基吡啶的反应，得到2-吡啶基 - 甲基亚磺酰基-2-苯并咪唑中间体，用ε-邻苯二甲酰亚氨基己酸氧化，随后进行甲氧基化。
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公开(公告)号：US20050096352A1
公开(公告)日：2005-05-05
申请号：US10946112
申请日：2004-09-22
IPC分类号： C07D401/12 , C07D43/02 , A61K31/4439
CPC分类号： C04B35/632 , C07D401/12
摘要： A process for the preparation of pantoprazole and the salts thereof, comprising the reaction of a mercaptoimidazole with a picoline, to give a 2-pyridinyl-methylsulfinyl-2-benzimidazole intermediate, the oxidation thereof with ε-phthalimidoperhexanoic acid and the subsequent methoxylation.
摘要翻译： 制备泮托拉唑及其盐的方法，包括巯基咪唑与甲基吡啶的反应，得到2-吡啶基 - 甲基亚磺酰基-2-苯并咪唑中间体，用ε-邻苯二甲酰亚氨基己酸氧化，随后进行甲氧基化。
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3.发明授权Process for the preparation of organic compounds containing a sulfinyl or sulfonyl group 失效制备含亚磺酰基或磺酰基的有机化合物的方法公开(公告)号：US06998490B2
公开(公告)日：2006-02-14
申请号：US10801608
申请日：2004-03-17
IPC分类号： C07C317/02
CPC分类号： C07D401/12 , C07C315/02 , C07C317/44
摘要： A process for the oxidation of thioethers to sulfoxides or sulfones or for the oxidation of sulfoxides to sulfones by treatment of thioethers or sulfoxides with an oxidizing amount of ε-phthalimidoperhexanoic acid is particularly useful for the preparation of compounds of industrial interest, in particular pharmaceuticals for human or veterinary use.
摘要翻译： 通过用氧化量的ε-邻苯二甲酰亚氨基己酸处理硫醚或亚砜，将硫醚氧化成亚砜或砜或将亚砜氧化成砜的方法特别适用于制备工业上有用的化合物，特别是用于 人类或兽医用途。
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公开(公告)号：US20080293948A1
公开(公告)日：2008-11-27
申请号：US12121294
申请日：2008-05-15
IPC分类号： C07D211/22
CPC分类号： C07D211/22
摘要： A process for the preparation of 4-[1-oxo-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, useful as an intermediate for the preparation of fexofenadine, is provided.
摘要翻译： 提供了制备用作制备非索非那定的中间体的4- [1-氧代-4- [4-（羟基二苯基甲基）-1-哌啶基]丁基]-α，α-二甲基苯乙酸的方法。
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公开(公告)号：US08236961B2
公开(公告)日：2012-08-07
申请号：US12121294
申请日：2008-05-15
IPC分类号： C07D211/22
CPC分类号： C07D211/22
摘要： A process for the preparation of 4-[1-oxo-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, useful as an intermediate for the preparation of fexofenadine, is provided.
摘要翻译： 提供了制备用作制备非索非那定的中间体的4- [1-氧代-4- [4-（羟基二苯基甲基）-1-哌啶基]丁基]-α，α-二甲基苯乙酸的方法。
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公开(公告)号：US07439261B2
公开(公告)日：2008-10-21
申请号：US10991431
申请日：2004-11-19
IPC分类号： A61K31/41 , C07D257/04
CPC分类号： C07D257/04 , C07D263/18 , C07D413/10 , Y02P20/55
摘要： A novel process for the preparation of valsartan and novel intermediates useful in the preparation thereof.
摘要翻译： 一种制备可用于制备缬沙坦和新型中间体的新方法。
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公开(公告)号：US07164029B2
公开(公告)日：2007-01-16
申请号：US10969354
申请日：2004-10-21
IPC分类号： C07D233/68 , C07D233/70
CPC分类号： C07D233/70 , C07C237/06 , C07D233/68 , C07D403/10
摘要： A process for the preparation of benzylimidazole derivatives useful as intermediates for preparation of losartan, novel intermediates for their preparation and a process for the preparation of losartan.
摘要翻译： 制备用作制备氯沙坦的中间体的苄基咪唑衍生物的制备方法，其制备的新型中间体和氯沙坦的制备方法。
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公开(公告)号：US20100222595A1
公开(公告)日：2010-09-02
申请号：US12776588
申请日：2010-05-10
IPC分类号： C07D277/82
CPC分类号： C07D277/82
摘要： Intermediates useful for the preparation of pramipexole and the use thereof in such synthesis.
摘要翻译： 可用于制备普拉克索的中间体及其在此类合成中的应用。
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公开(公告)号：US07288678B2
公开(公告)日：2007-10-30
申请号：US10536312
申请日：2003-11-21
IPC分类号： C07C211/00 , C07C211/21
CPC分类号： C07C209/68 , C07C211/30
摘要： A process for the preparation of terbinafine, comprising the reaction of a compound of formula (II), or a salt thereof, wherein X is a leaving group, with tert-butylacetylene, in the presence of a platinum catalyst
摘要翻译： 一种制备特比萘芬的方法，包括式（II）化合物或其盐，其中X为离去基团的化合物与叔丁基乙炔在铂催化剂存在下反应
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公开(公告)号：US07119212B2
公开(公告)日：2006-10-10
申请号：US11092553
申请日：2005-03-29
IPC分类号： C07D311/20 , C07C211/27
CPC分类号： C07D311/20
摘要： A process for the preparation of 6-methyl-4-(R)-phenyl-chroman-2-one and 6-methyl-4-(S)-phenyl-chroman-2-one, intermediates for the synthesis of tolterodine and its (S) enantiomer, by reaction of 6-methyl-coumarin with phenylboronic acids, esters and derivatives thereof, in the presence of chiral catalysts.
摘要翻译： 制备6-甲基-4-（R） - 苯基 - 苯并二氢吡喃-2-酮和6-甲基-4-（S） - 苯基 - 苯并二氢吡喃-2-酮的方法，用于合成托特罗定及其 （S）对映体，通过6-甲基香豆素与苯基硼酸，其酯及其衍生物在手性催化剂存在下的反应。
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