公开(公告)号：US20060069164A1

公开(公告)日：2006-03-30

申请号：US10536312

申请日：2003-11-21

申请人： Antonio Tarquini ,  Graziano Castaldi ,  Gianluca Galdi ,  Pietro Allegrini

发明人： Antonio Tarquini ,  Graziano Castaldi ,  Gianluca Galdi ,  Pietro Allegrini

IPC分类号： A61K31/137 ,  C07C209/68

CPC分类号： C07C209/68 ,  C07C211/30

摘要： A process for the preparation of terbinafine, comprising the reaction of a compound of formula (II), or a salt thereof, wherein X is a leaving group, with tert-butylacetylene, in the presence of a platinum catalyst.

摘要翻译： 一种制备特比萘芬的方法，包括式（II）化合物或其盐，其中X为离去基团的化合物与叔丁基乙炔在铂催化剂存在下的反应。

公开(公告)号：US07288678B2

公开(公告)日：2007-10-30

申请号：US10536312

申请日：2003-11-21

申请人： Antonio Tarquini ,  Graziano Castaldi ,  Gianluca Galdi ,  Pietro Allegrini

发明人： Antonio Tarquini ,  Graziano Castaldi ,  Gianluca Galdi ,  Pietro Allegrini

IPC分类号： C07C211/00 ,  C07C211/21

CPC分类号： C07C209/68 ,  C07C211/30

摘要： A process for the preparation of terbinafine, comprising the reaction of a compound of formula (II), or a salt thereof, wherein X is a leaving group, with tert-butylacetylene, in the presence of a platinum catalyst

摘要翻译： 一种制备特比萘芬的方法，包括式（II）化合物或其盐，其中X为离去基团的化合物与叔丁基乙炔在铂催化剂存在下反应

公开(公告)号：US07439261B2

公开(公告)日：2008-10-21

申请号：US10991431

申请日：2004-11-19

申请人： Giancarlo Verardo ,  Paola Geatti ,  Graziano Castaldi ,  Nicoletta Toniutti ,  Pietro Allegrini

发明人： Giancarlo Verardo ,  Paola Geatti ,  Graziano Castaldi ,  Nicoletta Toniutti ,  Pietro Allegrini

IPC分类号： A61K31/41 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07D263/18 ,  C07D413/10 ,  Y02P20/55

摘要： A novel process for the preparation of valsartan and novel intermediates useful in the preparation thereof.

摘要翻译： 一种制备可用于制备缬沙坦和新型中间体的新方法。

公开(公告)号：US07164029B2

公开(公告)日：2007-01-16

申请号：US10969354

申请日：2004-10-21

申请人： Pietro Allegrini ,  Gabriele Razzetti ,  Graziano Castaldi ,  Vittorio Lucchini

发明人： Pietro Allegrini ,  Gabriele Razzetti ,  Graziano Castaldi ,  Vittorio Lucchini

IPC分类号： C07D233/68 ,  C07D233/70

CPC分类号： C07D233/70 ,  C07C237/06 ,  C07D233/68 ,  C07D403/10

摘要： A process for the preparation of benzylimidazole derivatives useful as intermediates for preparation of losartan, novel intermediates for their preparation and a process for the preparation of losartan.

摘要翻译： 制备用作制备氯沙坦的中间体的苄基咪唑衍生物的制备方法，其制备的新型中间体和氯沙坦的制备方法。

公开(公告)号：US20100222595A1

公开(公告)日：2010-09-02

申请号：US12776588

申请日：2010-05-10

申请人： Graziano CASTALDI ,  Alberto Bologna ,  Pietro Allegrini ,  Gabriele Razzetti ,  Vittorio Lucchini

发明人： Graziano CASTALDI ,  Alberto Bologna ,  Pietro Allegrini ,  Gabriele Razzetti ,  Vittorio Lucchini

IPC分类号： C07D277/82

CPC分类号： C07D277/82

摘要： Intermediates useful for the preparation of pramipexole and the use thereof in such synthesis.

摘要翻译： 可用于制备普拉克索的中间体及其在此类合成中的应用。

公开(公告)号：US07119212B2

公开(公告)日：2006-10-10

申请号：US11092553

申请日：2005-03-29

申请人： Lino Colombo ,  Roberto Rossi ,  Pietro Allegrini ,  Graziano Castaldi

发明人： Lino Colombo ,  Roberto Rossi ,  Pietro Allegrini ,  Graziano Castaldi

IPC分类号： C07D311/20 ,  C07C211/27

CPC分类号： C07D311/20

摘要： A process for the preparation of 6-methyl-4-(R)-phenyl-chroman-2-one and 6-methyl-4-(S)-phenyl-chroman-2-one, intermediates for the synthesis of tolterodine and its (S) enantiomer, by reaction of 6-methyl-coumarin with phenylboronic acids, esters and derivatives thereof, in the presence of chiral catalysts.

摘要翻译： 制备6-甲基-4-（R） - 苯基 - 苯并二氢吡喃-2-酮和6-甲基-4-（S） - 苯基 - 苯并二氢吡喃-2-酮的方法，用于合成托特罗定及其 （S）对映体，通过6-甲基香豆素与苯基硼酸，其酯及其衍生物在手性催化剂存在下的反应。

公开(公告)号：US07081534B2

公开(公告)日：2006-07-25

申请号：US10946112

申请日：2004-09-22

申请人： Caterina Napoletano ,  Eleonora Porta ,  Pietro Allegrini ,  Graziano Castaldi

发明人： Caterina Napoletano ,  Eleonora Porta ,  Pietro Allegrini ,  Graziano Castaldi

IPC分类号： C07D401/12

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07D401/12

摘要： A process for the preparation of pantoprazole and the salts thereof, comprising the reaction of a mercaptoimidazole with a picoline, to give a 2-pyridinyl-methylsulfinyl-2-benzimidazole intermediate, the oxidation thereof with ε-phthalimidoperhexanoic acid and the subsequent methoxylation.

摘要翻译： 一种制备泮托拉唑及其盐的方法，包括巯基咪唑与甲基吡啶的反应，得到2-吡啶基 - 甲基亚磺酰基-2-苯并咪唑中间体，用ε-邻苯二甲酰亚氨基己酸氧化，随后进行甲氧基化。

公开(公告)号：US20060135582A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：US10541607

申请日：2003-12-24

申请人： Gabriele Razzetti ,  Simone Mantegazza ,  Graziano Castaldi ,  Pietro Allegrini ,  Vittorio Lucchini ,  Alberto Bologna

发明人： Gabriele Razzetti ,  Simone Mantegazza ,  Graziano Castaldi ,  Pietro Allegrini ,  Vittorio Lucchini ,  Alberto Bologna

IPC分类号： A61K31/42 ,  C07D339/08 ,  C07D261/20

CPC分类号： C07D327/06 ,  C07D261/20

摘要： A process for the preparation of benzo[d]isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid of formula (I), or a salt thereof, and the intermediates thereof, useful as an intermediate in the preparation of zonisamide.

摘要翻译： 制备式（I）的苯并[d]异恶唑-3-基 - 甲磺酸或其盐的方法及其中间体，其可用作制备唑尼沙胺的中间体。

公开(公告)号：US20060025444A1

公开(公告)日：2006-02-02

申请号：US11189744

申请日：2005-07-27

申请人： Gianpiero Ventimiglia ,  Pietro Allegrini ,  Graziano Castaldi

发明人： Gianpiero Ventimiglia ,  Pietro Allegrini ,  Graziano Castaldi

IPC分类号： C07D211/34 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D211/22

摘要： The invention relates to novel crystalline forms of fexofenadine base, a process for the preparation thereof and the use thereof in therapy.

摘要翻译： 本发明涉及非索非那定碱的新型结晶形式，其制备方法及其在治疗中的用途。

公开(公告)号：US20050282860A1

公开(公告)日：2005-12-22

申请号：US11145927

申请日：2005-06-07

申请人： Graziano Castaldi ,  Giuseppe Barreca ,  Pietro Allegrini ,  Gianpiero Ventimiglia

发明人： Graziano Castaldi ,  Giuseppe Barreca ,  Pietro Allegrini ,  Gianpiero Ventimiglia

IPC分类号： A61K31/137 ,  A61K31/445 ,  C07D211/22 ,  C07D211/34

CPC分类号： C07D211/22

摘要： The invention provides novel crystalline forms of fexofenadine hydrochloride, a process for the preparation of the novel forms and of the known form A, and their use in therapy.

摘要翻译： 本发明提供盐酸非索非那定的新型结晶形式，一种制备新型和已知形式A的方法及其在治疗中的应用。