公开(公告)号：US08127516B2

公开(公告)日：2012-03-06

申请号：US12654572

申请日：2009-12-23

申请人： Chang Hyun Lee ,  Jong Soo Woo ,  Hong Gi Yi ,  Kyeong Soo Kim ,  Ho Taek Yim

发明人： Chang Hyun Lee ,  Jong Soo Woo ,  Hong Gi Yi ,  Kyeong Soo Kim ,  Ho Taek Yim

IPC分类号： B65B63/08

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61J3/10 ,  A61K9/2095 ,  B30B11/02 ,  B30B11/08 ,  B65B9/042 ,  B65B9/045

摘要： A method and packaging machine for preparing rapidly disintegrating formulations for oral administration are disclosed. The present invention is characterized in that a powdery mixture including a pharmaceutically active ingredient and a sugar or a sugar alcohol powder is filled into a packaging material and, thereafter, the mixture, filled in the packaging material, is heated. The present invention can simply and economically prepare an oral formulation which undergoes rapid disintegration in the oral cavity and provides for high-quality administration to patients.

摘要翻译： 公开了用于制备用于口服给药的快速崩解制剂的方法和包装机。 本发明的特征在于将包含药物活性成分和糖或糖醇粉末的粉末混合物填充到包装材料中，然后将填充在包装材料中的混合物加热。 本发明可以简单且经济地制备在口腔中快速崩解并提供给患者高质量给药的口服制剂。

公开(公告)号：US20120110957A1

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：US13343879

申请日：2012-01-05

申请人： Chang Hyun LEE ,  Jong Soo Woo ,  Hong Gi Yi ,  Kyeong Soo Kim ,  Ho Taek Yim

发明人： Chang Hyun LEE ,  Jong Soo Woo ,  Hong Gi Yi ,  Kyeong Soo Kim ,  Ho Taek Yim

IPC分类号： B65B63/08

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61J3/10 ,  A61K9/2095 ,  B30B11/02 ,  B30B11/08 ,  B65B9/042 ,  B65B9/045

摘要： A method and packaging machine for preparing rapidly disintegrating formulations for oral administration are disclosed. The present invention is characterized in that a powdery mixture including a pharmaceutically active ingredient and a sugar or a sugar alcohol powder is filled into a packaging material and, thereafter, the mixture, filled in the packaging material, is heated. The present invention can simply and economically prepare an oral formulation which undergoes rapid disintegration in the oral cavity and provides for high-quality administration to patients.

摘要翻译： 公开了用于制备用于口服给药的快速崩解制剂的方法和包装机。 本发明的特征在于将包含药物活性成分和糖或糖醇粉末的粉末混合物填充到包装材料中，然后将填充在包装材料中的混合物加热。 本发明可以简单且经济地制备在口腔中快速崩解并提供给患者高质量给药的口服制剂。

公开(公告)号：US20100105783A1

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：US12654572

申请日：2009-12-23

申请人： Chang Hyun Lee ,  Jong Soo Woo ,  Hong Gi Yi ,  Kyeong Soo Kim ,  Ho Taek Yim

发明人： Chang Hyun Lee ,  Jong Soo Woo ,  Hong Gi Yi ,  Kyeong Soo Kim ,  Ho Taek Yim

IPC分类号： A61K47/26 ,  A61K47/10 ,  B65B1/02 ,  B65B1/24 ,  B65B43/04 ,  B65B63/08

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61J3/10 ,  A61K9/2095 ,  B30B11/02 ,  B30B11/08 ,  B65B9/042 ,  B65B9/045

摘要： A method and packaging machine for preparing rapidly disintegrating formulations for oral administration are disclosed. The present invention is characterized in that a powdery mixture including a pharmaceutically active ingredient and a sugar or a sugar alcohol powder is filled into a packaging material and, thereafter, the mixture, filled in the packaging material, is heated. The present invention can simply and economically prepare an oral formulation which undergoes rapid disintegration in the oral cavity and provides for high-quality administration to patients.

摘要翻译： 公开了用于制备用于口服给药的快速崩解制剂的方法和包装机。 本发明的特征在于将包含药物活性成分和糖或糖醇粉末的粉末混合物填充到包装材料中，然后将填充在包装材料中的混合物加热。 本发明可以简单且经济地制备在口腔中快速崩解并提供给患者高质量给药的口服制剂。

公开(公告)号：US08673945B2

公开(公告)日：2014-03-18

申请号：US13140348

申请日：2009-12-28

申请人： Jong Soo Woo ,  Jae Hyun Park ,  Young Il Kim ,  Kyeong Soo Kim ,  Ho Taek Yim ,  Ji Hyun Im

发明人： Jong Soo Woo ,  Jae Hyun Park ,  Young Il Kim ,  Kyeong Soo Kim ,  Ho Taek Yim ,  Ji Hyun Im

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/44

CPC分类号： A61K31/41 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4422 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a solid pharmaceutical composition for preventing or treating cardiovascular disorders comprising amlodipine and losartan as active ingredients, and a disintegrant which is a mixture of at least two components selected from the group consisting of sodium starch glycolate, crosscarmellose sodium, and crosspovidone, which exhibits a high and stable level of amlodipine and losartan dissolution rates.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于预防或治疗包含氨氯地平和氯沙坦作为活性成分的心血管疾病的固体药物组合物，和崩解剂，其是选自淀粉羟乙酸钠，交联羧甲基纤维素钠和交联聚维酮的至少两种组分的混合物 ，其表现出高且稳定的氨氯地平和氯沙坦溶出速率水平。

公开(公告)号：US20110251245A1

公开(公告)日：2011-10-13

申请号：US13140348

申请日：2009-12-28

申请人： Jong Soo Woo ,  Jae Hyun Park ,  Yong II Kim ,  Kyeong Soo Kim ,  Ho Taek Yim ,  Ji Hyun Im

发明人： Jong Soo Woo ,  Jae Hyun Park ,  Yong II Kim ,  Kyeong Soo Kim ,  Ho Taek Yim ,  Ji Hyun Im

IPC分类号： A61K31/4422 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12

CPC分类号： A61K31/41 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4422 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a solid pharmaceutical composition for preventing or treating cardiovascular disorders comprising amlodipine and losartan as active ingredients, and a disintegrant which is a mixture of at least two components selected from the group consisting of sodium starch glycolate, crosscarmellose sodium, and crosspovidone, which exhibits a high and stable level of amlodipine and losartan dissolution rates.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于预防或治疗包含氨氯地平和氯沙坦作为活性成分的心血管疾病的固体药物组合物，和崩解剂，其是选自淀粉羟乙酸钠，交联羧甲基纤维素钠和交联聚维酮的至少两种组分的混合物 ，其表现出高且稳定的氨氯地平和氯沙坦溶出速率水平。

公开(公告)号：US20100233261A1

公开(公告)日：2010-09-16

申请号：US12303034

申请日：2007-12-07

申请人： Jong Soo Woo ,  Hong Gi Yi ,  Moon Hyuk Chi ,  Kyeong Soo Kim

发明人： Jong Soo Woo ,  Hong Gi Yi ,  Moon Hyuk Chi ,  Kyeong Soo Kim

IPC分类号： A61K9/30 ,  A61K31/455 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/209 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4422 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed herein is a pharmaceutical composition comprising a part containing amlodipine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and another separate part containing losartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits improved preventive and therapeutic effects against cardiovascular disorders.

摘要翻译： 本文公开了一种药物组合物，其包含含有氨氯地平或其药学上可接受的盐的部分和含有氯沙坦或其药学上可接受的盐的另一部分，其对心血管疾病具有改进的预防和治疗作用。

公开(公告)号：US09731022B2

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：US14124436

申请日：2012-05-18

申请人： Yong Il Kim ,  Kyeong Soo Kim ,  Jin Cheul Kim ,  Yo Han Kim ,  Jae Hyun Park ,  Jong Soo Woo

发明人： Yong Il Kim ,  Kyeong Soo Kim ,  Jin Cheul Kim ,  Yo Han Kim ,  Jae Hyun Park ,  Jong Soo Woo

IPC分类号： A61K31/517 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K47/44 ,  A61K9/20 ,  C07D401/12

CPC分类号： A61K47/44 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2077 ,  A61K31/517 ,  A61K47/02 ,  A61K47/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  C07D401/12

摘要： Disclosed is a pharmaceutical composition comprising an amide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a non-metallic salt lubricant, which can be used as an effective cancer cell-growth inhibitor owing to its enhanced storage stability with no quality changes over time.

公开(公告)号：US20140170213A1

公开(公告)日：2014-06-19

申请号：US14232433

申请日：2012-07-11

申请人： Yong II Kim ,  Dong Ho Kim ,  Taek Kwan Kwon ,  Kyeong Soo Kim ,  Jae Hyun Park ,  Jong Soo Woo

发明人： Yong II Kim ,  Dong Ho Kim ,  Taek Kwan Kwon ,  Kyeong Soo Kim ,  Jae Hyun Park ,  Jong Soo Woo

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K31/495 ,  A61K31/47

CPC分类号： A61K9/4808 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4816 ,  A61K31/47 ,  A61K31/473 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  C07D215/12 ,  C07D295/06 ,  C07D295/08 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed is a capsule formulation for preventing or treating allergic rhinitis and asthma, which comprises two separate layers of: (1) a Montelukast layer comprising montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (2) a Levocetirizine layer comprising levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a method for the preparation thereof. The capsule formulation according to the present invention can completely separate two active ingredients, thereby minimizing the reactivity between them and improving product stability against aging effects, and thus, can optimize the therapeutic effects.

摘要翻译： 公开了一种用于预防或治疗过敏性鼻炎和哮喘的胶囊制剂，其包含两个单独的层：（1）包含孟鲁司特或其药学上可接受的盐的蒙特卡斯特层; 和（2）包含左西替利嗪或其药学上可接受的盐的左西替利嗪层; 及其制备方法。 根据本发明的胶囊制剂可以完全分离两种活性成分，从而最小化它们之间的反应性并提高产品对抗老化作用的稳定性，从而可以优化治疗效果。

公开(公告)号：US20100048511A1

公开(公告)日：2010-02-25

申请号：US12513708

申请日：2007-11-06

申请人： Jong Soo Woo ,  Hong Gi Yi ,  Ju Nam Jin

发明人： Jong Soo Woo ,  Hong Gi Yi ,  Ju Nam Jin

IPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  A61K31/663

CPC分类号： A61K31/592 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1629 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/5042 ,  A61K47/6951 ,  B82Y5/00 ,  C08B37/0015 ,  C08L5/16

摘要： Provided is a solid dispersion comprising vitamin D or a derivative thereof and a cyclodextrin; a complex formulation for the prevention or treatment of osteophorosis, which includes the solid dispersion and a bisphosphonate; and a method for preparing said complex formulation. The complex formulation can maintain a constant therapeutic level of vitamin D or a derivative thereof through its improved drug stability, while enhancing the patient compliance by minimizing inconvenience and adverse effects when administered to patients.

摘要翻译： 提供了包含维生素D或其衍生物和环糊精的固体分散体; 用于预防或治疗骨质疏松症的复合制剂，其包括固体分散体和双膦酸盐; 以及制备所述复合制剂的方法。 复合制剂可以通过其改善的药物稳定性维持维生素D或其衍生物的恒定治疗水平，同时通过最小化给予患者的不便和不利影响来增强患者依从性。

公开(公告)号：US20090175952A1

公开(公告)日：2009-07-09

申请号：US10584919

申请日：2005-01-10

申请人： Jong Soo Woo ,  Hee Chul Chang ,  Hong Gi Yi

发明人： Jong Soo Woo ,  Hee Chul Chang ,  Hong Gi Yi

IPC分类号： A61K31/546 ,  A61K9/16 ,  A61P31/00

CPC分类号： A61K9/1623 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5042 ,  A61K9/5047 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546

摘要： A cefuroxime axetil granule composition comprising a non-crystalline cefuroxime axetil solid dispersion or a substantially amorphous cefuroxime axetil, sucrose fatty acid ester, methacrylic acid-ethylacrylate copolymer and a disintegrating agent has highly desirable performance characteristics in terms of masking the bitterness of cefuroxime axetil, as well as high bioavailability and stability of cefuroxime axetil, and thus, can be advantageously used for oral administration of cefuroxime axetil.

摘要翻译： 包含非结晶头孢呋辛酯固体分散体或基本无定形的头孢呋辛酯，蔗糖脂肪酸酯，甲基丙烯酸 - 乙基丙烯酸酯共聚物和崩解剂的头孢呋辛酯颗粒组合物在掩盖头孢呋辛酯的苦味方面具有非常理想的性能特征， 以及头孢呋辛酯的高生物利用度和稳定性，因此可有利地用于头孢呋辛酯的口服给药。