公开(公告)号：US20110060121A1

公开(公告)日：2011-03-10

申请号：US12293793

申请日：2007-03-22

申请人： Chi-Huey Wong ,  Ashraf Brik ,  Yu-Ying Yang ,  Simon Ficht ,  Richard Payne

发明人： Chi-Huey Wong ,  Ashraf Brik ,  Yu-Ying Yang ,  Simon Ficht ,  Richard Payne

IPC分类号： C07K9/00 ,  C07K1/00

CPC分类号： C07K9/00 ,  C07K9/001

摘要： A method is provided for the synthesis of glycopeptides using a sugar assisted ligation strategy, wherein an N-terminal peptide portion in the form of a thioester is coupled with a C-terminal peptide portion bearing a carbohydrate moiety comprising a thiol group.

摘要翻译： 提供了使用糖辅助连接策略合成糖肽的方法，其中硫酯形式的N-末端肽部分与含有硫醇基团的碳水化合物部分的C末端肽部分偶联。

公开(公告)号：US08816050B2

公开(公告)日：2014-08-26

申请号：US12293793

申请日：2007-03-22

申请人： Chi-Huey Wong ,  Ashraf Brik ,  Yu-Ying Yang ,  Simon Ficht ,  Richard Payne

发明人： Chi-Huey Wong ,  Ashraf Brik ,  Yu-Ying Yang ,  Simon Ficht ,  Richard Payne

IPC分类号： C07K1/00 ,  C07K1/107

CPC分类号： C07K9/00 ,  C07K9/001

摘要： A method is provided for the synthesis of glycopeptides using a sugar assisted ligation strategy, wherein an N-terminal peptide portion in the form of a thioester is coopled with a C-terminal peptide portion bearing a carbohydrate moiety comprising a thiol group.

摘要翻译： 提供了使用糖辅助连接策略来合成糖肽的方法，其中硫酯形式的N-末端肽部分与带有包含硫醇基团的碳水化合物部分的C末端肽部分共同作用。

公开(公告)号：US20110076718A1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：US12735966

申请日：2009-02-27

申请人： Simon Ficht ,  Michael Jahnz ,  Jan Grunewald ,  Stefan Schiller ,  Peter G. Schultz

发明人： Simon Ficht ,  Michael Jahnz ,  Jan Grunewald ,  Stefan Schiller ,  Peter G. Schultz

IPC分类号： C12P21/02 ,  C12N9/00 ,  C07H21/00

CPC分类号： C12N15/67 ,  C12P21/02

摘要： The invention relates to orthogonal pairs of tRNAs and aminoacyl-tRNA synthetases that can incorporate unnatural amino acids that comprise a 1,2 aminothiol group into polypeptides. The invention provides translation systems in which polypeptides comprising unnatural amino acids that comprise a 1,2 aminothiol group can be produced. The invention also provides methods for producing polypeptides containing unnatural amino acids that comprise a 1,2 aminothiol group. Also provided by the invention are compositions comprising orthogonal aminoacyl-tRNA synthetases that preferentially aminoacylate a cognate orthogonal tRNA with unnatural amino acids that comprise a 1,2 aminothiol group. The invention provides methods for the synthesis of the unnatural amino acid 2-amino-3-(4-(2-amino-3-mercaptopropan-amido)phenyl)-propanoic acid.

摘要翻译： 本发明涉及tRNA和氨酰-tRNA合成酶的正交对，其可将含有1,2氨基硫醇基团的非天然氨基酸掺入多肽中。 本发明提供翻译系统，其中可以制备包含含有1,2氨基硫醇基团的非天然氨基酸的多肽。 本发明还提供了生产含有包含1,2氨基硫醇基团的非天然氨基酸的多肽的方法。 本发明还提供了包含正交氨酰-tRNA合成酶的组合物，其优先地将同源正交tRNA与包含1,2-氨基硫醇基团的非天然氨基酸氨酰化。 本发明提供合成非天然氨基酸2-氨基-3-（4-（2-氨基-3-巯基丙酰氨基）苯基） - 丙酸的方法。