公开(公告)号：US4614733A

公开(公告)日：1986-09-30

申请号：US646433

申请日：1984-08-31

申请人： Chikao Yoshikumi ,  Takayoshi Fujii ,  Masahiko Fujii ,  Minoru Ohara ,  Akira Kobayashi ,  Tsuneo Akatsu

发明人： Chikao Yoshikumi ,  Takayoshi Fujii ,  Masahiko Fujii ,  Minoru Ohara ,  Akira Kobayashi ,  Tsuneo Akatsu

IPC分类号： A61K31/715 ,  C08B37/00

CPC分类号： A61K31/715

摘要： Polysaccharides having antitumor and other useful pharmacological activities and a process for preparing such polysaccharides are disclosed. These polysaccharides are characterized by .alpha.-bonding of the saccharide component and can be produced from the extracts obtained by the extraction of a basidiomycetous fungus belonging to the genus Coriolus or cultures thereof with an aqueous solvent.

摘要翻译： 公开了具有抗肿瘤和其它有用的药理活性的多糖和制备这种多糖的方法。 这些多糖的特征在于糖组分的α-键结合，并且可以由通过用水性溶剂萃取属于Coriolus的basidiomycetous真菌或其培养物获得的提取物生产。

公开(公告)号：US4663438A

公开(公告)日：1987-05-05

申请号：US715816

申请日：1985-03-25

申请人： Chikao Yoshikumi ,  Takayoshi Fujii ,  Takao Furusho ,  Kenichi Matsunaga ,  Minoru Ohara ,  Akira Kobayashi

发明人： Chikao Yoshikumi ,  Takayoshi Fujii ,  Takao Furusho ,  Kenichi Matsunaga ,  Minoru Ohara ,  Akira Kobayashi

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K36/07 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/00 ,  C07K14/37 ,  C07K14/375 ,  C07K14/41 ,  C12N1/00 ,  C12P1/06 ,  C12P9/00 ,  C07K15/14

CPC分类号： C07K14/375 ,  A61K38/00

摘要： Disclosed herein is a nucleic acid-containing glycoprotein having molecular weight of 5,000 to 300,000 as determined by ultracentrifugal method; the weight ratio of protein moiety thereof determined by Lowry-Folin's method to saccharide moiety thereof determined by phenol-sulfuric acid method of in the range of 50/50 to 80/20; N-terminal amino acid thereof consisting essentially of tyrosine, leucine or alanine; leucine-phenylalanine-valine as amino acid sequence at C-terminal thereof; the elementary composition consisting essentially of 35.2 to 49.3% of C, 4.8 to 8.0% of H, 4.3 to 12.3% of N, trace to 2.5% of S, trace to 1.2% of P and the balance of O; the isoelectric point of in the range of pH 2.5 to 5.0; and nucleic acid as a component.

摘要翻译： 本文公开了通过超速离心法测定的分子量为5,000〜300,000的含核酸的糖蛋白; 通过Lowry-Folin法测定的蛋白质部分的重量比通过酚 - 硫酸法测定的糖部分在50/50至80/20范围内; 其N-末端氨基酸主要由酪氨酸，亮氨酸或丙氨酸组成; 亮氨酸 - 苯丙氨酸 - 缬氨酸作为C末端的氨基酸序列; 基本组成基本上由C的35.2至49.3％，H的4.8至8.0％，N的4.3至12.3％，S的2.5％，P的1.2％和O的余量组成。 等电点在2.5〜5.0的范围内; 和核酸作为组分。

公开(公告)号：US4801581A

公开(公告)日：1989-01-31

申请号：US714354

申请日：1985-03-22

申请人： Chikao Yoshikumi ,  Yoshio Ohmura ,  Fumio Hirose ,  Masanori Ikuzawa ,  Kenichi Matsunaga ,  Takayoshi Fujii ,  Minoru Ohara ,  Takao Ando

发明人： Chikao Yoshikumi ,  Yoshio Ohmura ,  Fumio Hirose ,  Masanori Ikuzawa ,  Kenichi Matsunaga ,  Takayoshi Fujii ,  Minoru Ohara ,  Takao Ando

IPC分类号： C07H15/203 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07H15/203

摘要： Disclosed is a pharmaceutical composition containing p-aminobenzoic acid-N-D-xyloside or a pharmaceutically a acceptable salt thereof as an active ingredient.

摘要翻译： 公开了含有对氨基苯甲酸-N-D-木糖苷或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：US4757054A

公开(公告)日：1988-07-12

申请号：US4308

申请日：1987-01-07

申请人： Chikao Yoshikumi ,  Yoshio Ohmura ,  Fumio Hirose ,  Masanori Ikuzawa ,  Kenichi Matsunaga ,  Takayoshi Fujii ,  Minoru Ohara ,  Takao Ando

发明人： Chikao Yoshikumi ,  Yoshio Ohmura ,  Fumio Hirose ,  Masanori Ikuzawa ,  Kenichi Matsunaga ,  Takayoshi Fujii ,  Minoru Ohara ,  Takao Ando

IPC分类号： C07H15/203 ,  A61K31/70 ,  C08B37/00

CPC分类号： C07H15/203

摘要： Disclosed is a pharmaceutical composition containing p-aminobenzoic acid-N-D-xyloside or a pharmaceutically a acceptable salt thereof as an active ingredient.

摘要翻译： 公开了含有对氨基苯甲酸-N-D-木糖苷或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：US4555505A

公开(公告)日：1985-11-26

申请号：US584629

申请日：1984-02-29

申请人： Chikao Yoshikumi ,  Yoshio Ohmura ,  Fumio Hirose ,  Masanori Ikuzawa ,  Kenichi Matsunaga ,  Takayoshi Fujii ,  Minoru Ohara ,  Takao Ando

发明人： Chikao Yoshikumi ,  Yoshio Ohmura ,  Fumio Hirose ,  Masanori Ikuzawa ,  Kenichi Matsunaga ,  Takayoshi Fujii ,  Minoru Ohara ,  Takao Ando

IPC分类号： C07H15/203 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07H15/203

摘要： Disclosed is a method for the treatment of hyperglycemia, hyperlipemia, inflammatory diseases, pains due to the accentuation of central nerve, pyrexia due to the accentuation of central nerve or tumor, which comprises administering to a patient suffering therefrom a pharmaceutically effective amount of p-aminobenzoic acid-N-L-rhamnoside or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明公开了一种治疗高血糖症，高脂血症，炎症性疾病，由于中枢神经突出而引起的疼痛，由于中枢神经或肿瘤引起的发热，其包括向患有其的药物有效量的对 - 氨基苯甲酸-NL-鼠李糖苷或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US4401592A

公开(公告)日：1983-08-30

申请号：US321486

申请日：1981-11-16

申请人： Chikao Yoshikumi ,  Takayoshi Fujii ,  Masahiko Fujii ,  Kenichi Matsunaga ,  Yoshiharu Oguchi ,  Koichi Niimura

发明人： Chikao Yoshikumi ,  Takayoshi Fujii ,  Masahiko Fujii ,  Kenichi Matsunaga ,  Yoshiharu Oguchi ,  Koichi Niimura

IPC分类号： A61K45/08 ,  A61K47/48 ,  A61K39/44 ,  C07G7/00

CPC分类号： A61K47/48407 ,  Y10S530/806 ,  Y10S530/812 ,  Y10S530/813

摘要： Disclosed is a novel pharmaceutical composition having antitumor (anti-cancer) activity without causing pyrexia and anaphylaxis, formed by an amide bonding between an antibody obtained by the purification of the antibody to tumor (cancer) antigen via affinity-chromatography and an antitumor substance (anti-cancer drug).

摘要翻译： 公开了一种具有抗肿瘤（抗癌）活性的新型药物组合物，其不引起发热和过敏反应，通过通过亲和层析纯化抗体获得的抗体与抗肿瘤物质（癌症） 抗癌药）。

公开(公告)号：US4372890A

公开(公告)日：1983-02-08

申请号：US265838

申请日：1981-05-21

申请人： Chikao Yoshikumi ,  Takayoshi Fujii ,  Kenichi Saito ,  Masahiko Fujii ,  Koichi Niimura

发明人： Chikao Yoshikumi ,  Takayoshi Fujii ,  Kenichi Saito ,  Masahiko Fujii ,  Koichi Niimura

IPC分类号： A61K31/28 ,  A61K31/282 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07F15/0093

摘要： The present invention relates to a platinum compound having the formula ##STR1## wherein R represents hydrogen atom, an alkali metal atom or a lower alkyl group. The platinum compound is effective as an antitumor and antimicrobial drug.

摘要翻译： 本发明涉及具有式（1）的铂化合物，其中R表示氢原子，碱金属原子或低级烷基。 铂化合物作为抗肿瘤和抗菌药物是有效的。

公开(公告)号：US4925662A

公开(公告)日：1990-05-15

申请号：US143747

申请日：1988-01-14

申请人： Yoshiharu Oguchi ,  Koichi Niimura ,  Takayoshi Fujii ,  Masahiko Fujii ,  Kenichi Matsunaga ,  Chikao Yoshikumi

发明人： Yoshiharu Oguchi ,  Koichi Niimura ,  Takayoshi Fujii ,  Masahiko Fujii ,  Kenichi Matsunaga ,  Chikao Yoshikumi

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K39/395 ,  A61K47/48384 ,  Y10S424/809 ,  Y10S530/866

摘要： Disclosed herein are an anti-tumor substance obtained by bonding an anti-tumor agent to human immunoglobulin, and a process for producing the same.

公开(公告)号：US4504487A

公开(公告)日：1985-03-12

申请号：US431374

申请日：1982-09-30

申请人： Chikao Yoshikumi ,  Takayoshi Fujii ,  Kenichi Saito ,  Masahiko Fujii ,  Koichi Niimura

发明人： Chikao Yoshikumi ,  Takayoshi Fujii ,  Kenichi Saito ,  Masahiko Fujii ,  Koichi Niimura

IPC分类号： A61K31/28 ,  A61K31/282 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07F15/0093

摘要： The present invention relates to a platinum compound having the formula ##STR1## wherein R represents hydrogen atom, an alkali metal atom or a lower alkyl group. The platinum compound is effective as an antitumor and antimicrobial drug.

公开(公告)号：US4758558A

公开(公告)日：1988-07-19

申请号：US864574

申请日：1986-05-19

申请人： Akihiko Kanno ,  Shigeaki Muto ,  Koichi Niimura ,  Takao Ando ,  Takayoshi Fujii ,  Masahiko Fujii ,  Takao Furusho ,  Chikao Yoshikumi

发明人： Akihiko Kanno ,  Shigeaki Muto ,  Koichi Niimura ,  Takao Ando ,  Takayoshi Fujii ,  Masahiko Fujii ,  Takao Furusho ,  Chikao Yoshikumi

IPC分类号： A61K31/545 ,  C07D501/20 ,  C07D501/22 ,  C07D501/24 ,  C07D501/26 ,  C07D501/28 ,  C07D501/36

CPC分类号： C07D501/20

摘要： Disclosed herein are the derivatives of substituted cephalosporanic acid represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a 4-pyridylthiomethyl group, an alpha-aminobenzyl group, a cyanomethyl group or a 1-tetrazolylmethyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom, an acetoxy group or a (5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a carbamoyl group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or --(CONH).sub.m (CH.sub.2).sub.n --COOH wherein m is 0 or 1, n is 0, 1 or 2 and the carboxyl group may have been converted to a salt or an ester thereof; p is 0, 1 or 2 and X represents carbon atom or nitrogen atom, and antibiotics comprising the derivatives of substituted cephalosporanic acid represented by the formula (I).

摘要翻译： 本文公开了由式（I）表示的取代的头孢烷酸的衍生物：其中R1表示4-吡啶硫基甲基，α-氨基苄基，氰基甲基或1-四唑基甲基; R2表示氢原子，乙酰氧基或（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基; R 3表示氢原子，羟基，氨基甲酰基，具有1〜4个碳原子的烷基或 - （CONH）m（CH 2）n -COOH，其中m为0或1，n为0,1或2， 羧基可能已经转化为其盐或酯; p是0,1或2，X表示碳原子或氮原子，以及包含由式（I）表示的取代的头孢烷酸的衍生物的抗生素。