利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

6 条记录 (耗时 0.023 秒)

    Alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl derivatives
    1.
    发明授权
    Alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl derivatives 有权
    α-（N-苯磺酰氨基）环烷基衍生物

    公开(公告)号：US07977362B2

    公开(公告)日：2011-07-12

    申请号：US12725810

    申请日：2010-03-17

    申请人： Dalton King ,  Zhaoxing Meng ,  Ivar M. McDonald ,  Richard E. Olson ,  John E. Macor

    发明人： Dalton King ,  Zhaoxing Meng ,  Ivar M. McDonald ,  Richard E. Olson ,  John E. Macor

    IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/421 ,  C07D271/06 ,  C07D263/32

    CPC分类号： C07D271/06 ,  C07D263/32 ,  C07D273/02 ,  C07D413/12

    摘要： Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for using the compounds and processes for making the compounds. More specifically, the disclosure relates to alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl compounds that may inhibit one or both of: (i) the functioning of a γ-secretase enzyme; or (ii) the production of β-amyloid. Such compounds may be beneficial in the treatment of Alzheimer's disease and other conditions. Representative compounds have the following formula I: wherein: A, R1, and R2 are described herein.

    摘要翻译： 公开了化合物，含有该化合物的药物组合物，使用该化合物的方法和制备该化合物的方法。 更具体地，本公开涉及可以抑制以下之一或两者的α-（N-苯磺酰氨基）环烷基化合物：（i）γ-分泌酶的功能; 或（ii）生产β-淀粉样蛋白。 这些化合物在治疗阿尔茨海默氏病和其他病症中可能是有益的。 代表性的化合物具有下式I：其中：A，R 1和R 2在本文中描述。

    Novel analgesic and immunomodulatory cannabinoids
    5.
    发明申请
    Novel analgesic and immunomodulatory cannabinoids 审中-公开
    新型镇痛和免疫调节大麻素

    公开(公告)号：US20050239874A1

    公开(公告)日：2005-10-27

    申请号：US11127455

    申请日：2005-05-12

    申请人： Alexandros Makriyannis ,  Dai Lu ,  Atmaram Khanolkar ,  Zhaoxing Meng

    发明人： Alexandros Makriyannis ,  Dai Lu ,  Atmaram Khanolkar ,  Zhaoxing Meng

    IPC分类号： C07D311/80 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/353

    CPC分类号： C07D407/04 ,  C07D311/80 ,  C07D409/04

    摘要： Disclosed are novel compounds represented by the following structural formula: R—X—Y; and physiologically acceptable salts thereof. R is a tricyclic core of a cannabinoid or substituted cannabinoid. X is a covalent bond, —CH2— or —CHR1—, wherein R1 a C1 to C3 substituted or unsubstituted alkyl group. Y is a heterocyclic ring, a substituted heterocyclic ring, a carbocyclic ring, a substituted carbocyclic ring, a fused bicyclic ring system, a substituted fused bicyclic ring system, a bridged bicyclic ring system, a substituted bridged bicyclic ring system, a bridged tricyclic ring system or a substituted bridged tricyclic ring system. Also disclosed is a method of stimulating a CB1 and/or CB2 receptor in a subject. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of R—X—Y.

    摘要翻译： 公开了由以下结构式表示的新化合物：<？in-line-formula description =“In-line formula”end =“lead”？> R-X-Y; <？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？>及其生理上可接受的盐。 R是大麻素或取代大麻素的三环核心。 X是共价键，-CH 2 - 或-CHR 1 - ，其中R 1，C 1至C 3取代或未取代的烷基。 Y是杂环，取代的杂环，碳环，取代的碳环，稠合双环系统，取代的稠合双环体系，桥连双环体系，取代的桥连双环体系，桥连三环 系统或取代的桥接三环系统。 还公开了刺激受试者中的CB1和/或CB2受体的方法。 该方法包括向受试者施用治疗有效量的R-X-Y。