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    4-aminomethyl-1-azaadamantane derived benzamides
    2.
    发明授权
    4-aminomethyl-1-azaadamantane derived benzamides 失效
    4-氨基甲基-1-氮杂金刚烷衍生的苯甲酰胺

    公开(公告)号：US5840903A

    公开(公告)日：1998-11-24

    申请号：US919679

    申请日：1992-07-27

    申请人： Daniel Lee Flynn ,  Robert L. Shone

    发明人： Daniel Lee Flynn ,  Robert L. Shone

    IPC分类号： A61K31/435 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/12 ,  A61P1/14 ,  A61P25/04 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D471/18 ,  A61K31/44 ,  C07D221/02 ,  C07D451/00

    CPC分类号： C07D471/18

    摘要： This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Z is selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.1 is alkoxy of one to six carbon atoms; R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, CF.sub.3, hydroxy, alkoxy of one to six carbon atoms, acyl of two to seven carbon atoms, amino, amino substituted by one or two alkyl groups of one to six carbon atoms, C.sub.2 -C.sub.7 acylamino, aminocarbonyl, aminosulfone optionally substituted by one or two alkyl groups of one to six carbon atoms, C.sub.1 -C.sub.6 alkylsulfone and nitro; m is 1 or 2; X is O or NR.sub.7 ; and R.sub.7 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms.

    摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z选自由下列组成的组：R1是1-6个碳原子的烷氧基; R 2，R 3，R 4和R 5相同或不同，并且选自氢，卤素，CF 3，羟基，1至6个碳原子的烷氧基，2至7个碳原子的酰基，氨基，被1个 或两个1-6个碳原子的烷基，任选被1至6个碳原子的一个或两个烷基取代的C 2 -C 7酰基氨基，氨基羰基，氨基砜，C 1 -C 6烷基砜和硝基; m为1或2; X为O或NR7; 且R 7为氢或1至6个碳原子的烷基。

    Aralkoxy and aryloxyalkoxy kojic acid derivatives
    3.
    发明授权
    Aralkoxy and aryloxyalkoxy kojic acid derivatives 失效
    芳烷氧基和芳氧基烷氧基曲酸衍生物

    公开(公告)号：US4812584A

    公开(公告)日：1989-03-14

    申请号：US077362

    申请日：1987-07-24

    申请人： Miyano Masateru ,  Robert L. Shone

    发明人： Miyano Masateru ,  Robert L. Shone

    IPC分类号： C07C17/16 ,  C07D309/38 ,  C07D309/32

    CPC分类号： C07D309/38 ,  C07C17/16

    摘要： This invention relates to substituted aralkoxy and aryloxyalkoxy kojic acid derivatives, which are useful as leukotriene D.sub.4 (LTD.sub.4) inhibitors and therefore useful in the treatment of allergies, inflammatory conditions, and coronary vasoconstriction.

    摘要翻译： 本发明涉及取代的芳烷氧基和芳氧基烷氧基曲酸衍生物，其可用作白三烯D4（LTD4）抑制剂，因此可用于治疗过敏，炎性疾病和冠状动脉血管收缩。

    Aralkoxy and aryloxyalkoxy kojic acid derivatives
    4.
    发明授权
    Aralkoxy and aryloxyalkoxy kojic acid derivatives 失效
    芳烷氧基和芳氧基烷氧基曲酸衍生物

    公开(公告)号：US4705871A

    公开(公告)日：1987-11-10

    申请号：US894591

    申请日：1986-08-08

    申请人： Miyano Masateru ,  Robert L. Shone

    发明人： Miyano Masateru ,  Robert L. Shone

    IPC分类号： C07C17/16 ,  C07D309/38 ,  C07D309/32

    CPC分类号： C07D309/38 ,  C07C17/16

    摘要： This invention relates to substituted aralkoxy and aryloxyalkoxy kojic acid derivatives, which are useful as leukotriene D.sub.4 (LTD.sub.4) inhibitors and therefore useful in the treatment of allergies, inflammatory conditions, and coronary vasoconstriction.

    摘要翻译： 本发明涉及取代的芳烷氧基和芳氧基烷氧基曲酸衍生物，其可用作白三烯D4（LTD4）抑制剂，因此可用于治疗过敏，炎性疾病和冠状动脉血管收缩。

    Substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylates
    9.
    发明授权
    Substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylates 失效
    取代的二氢苯并吡喃-2-羧酸酯

    公开(公告)号：US4565882A

    公开(公告)日：1986-01-21

    申请号：US568846

    申请日：1984-01-06

    申请人： Masateru Miyano ,  Robert L. Shone

    发明人： Masateru Miyano ,  Robert L. Shone

    IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07C45/71 ,  C07D303/24 ,  C07D311/24 ,  C07D311/58 ,  C07D311/66 ,  C07D311/04

    CPC分类号： C07D311/66 ,  C07C45/71 ,  C07D303/24 ,  C07D311/24 ,  C07D311/58

    摘要： The invention relates to substituted dihydrobenzopyrans carboxylates of the formula: ##STR1## wherein A is a methylene chain having 1-10 carbon atoms, inclusive, optionally substituted by hydroxy;wherein V is:(a) hydrogen;(b) hydroxy;(c) .dbd.O; or(d) R.sub.6 CH.sub.2 O--;wherein R.sub.1 is:(a) --COCH.sub.3 ;(b) --CHOHCH.sub.3 ;(c) --C.sub.2 H.sub.5 ;(d) -hydrogen; or(e) --COOC.sub.2 H.sub.5wherein R.sub.2 is:(a) -hydrogen;(b) -hydroxy; or(c) R.sub.12 CH.sub.2 CO.sub.2 --;wherein R.sub.3, R.sub.4, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11 and R.sub.12 each of which may be the same or different, are:(a) hydrogen;(b) lower-alkyl having 1-6 carbon atoms inclusive; or(c) allyl;wherein R.sub.5 is:(a) hydrogen; or(b) R.sub.7 CH.sub.2 C(O)--;wherein R.sub.13 is hydrogen, hydroxy, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms inclusive, or --OM wherein M is an alkali metal, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive, or NR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10 R.sub.11, or HNR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10, or the pharmacologically acceptable addition salts thereof, which are useful as leukotriene D.sub.4 (LTD.sub.4) inhibitors and therefore useful in the treatment of allergies and inflammatory conditions.

    摘要翻译： 本发明涉及下式的取代的二氢苯并吡喃羧酸盐：其中A是具有1-10个碳原子的亚甲基，包括任选被羟基取代; 其中V是：（a）氢; （b）羟基; （c）= O; 或（d）R6CH2O-; 其中R1是：（a）-COCH3; （b）-CHOHCH 3; （c）-C2H5; （d） - 氢; 或（e）-COOC 2 H 5，其中R 2是：（a） - 氢; （b） - 羟基; 或（c）R 12 CH 2 CO 2 - ; 其中各自可以相同或不同的R 3，R 4，R 6，R 7，R 8，R 9，R 10，R 11和R 12为：（a）氢; （b）含1-6个碳原子的低级烷基; 或（c）烯丙基; 其中R5是：（a）氢; 或（b）R7CH2C（O） - ; 其中R 13为氢，羟基，含有1〜6个碳原子的烷氧基或-OM，其中M为碱金属，1〜6个碳原子的烷基，或NR8（+）R9R10R11或HNR8（+）R9R10， 或其药学上可接受的加成盐，其可用作白三烯D4（LTD4）抑制剂，因此可用于治疗过敏和炎症状况。