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    Inhibitors of Hepatitis C Virus
    6.
    发明申请
    Inhibitors of Hepatitis C Virus 审中-公开
    丙型肝炎病毒抑制剂

    公开(公告)号：US20080107623A1

    公开(公告)日：2008-05-08

    申请号：US11923977

    申请日：2007-10-25

    申请人： Stanley D'Andrea ,  Paul Scola

    发明人： Stanley D'Andrea ,  Paul Scola

    IPC分类号： A61K38/12 ,  C07K7/00 ,  A61K38/21 ,  A61P31/12 ,  A61K38/20

    CPC分类号： C07K5/0804

    摘要： Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R3, R3′, R4, R6, R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

    摘要翻译： 公开了具有以下通式的大环肽：其中R 3，R 3，R 4，R 6， 描述了R'，X，Q和W。 还公开了包含化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。

    Crystalline forms of (1R,2S)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-[(6-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy]-L-prolyl-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethenyl-cyclopropanecarboxamide, monopotassium salt
    7.
    发明申请
    Crystalline forms of (1R,2S)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-[(6-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy]-L-prolyl-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethenyl-cyclopropanecarboxamide, monopotassium salt 审中-公开
    （1R，2S）-N - [（1,1-二甲基乙氧基）羰基] -3-甲基-L-缬氨酰 - （4R）-4 - [（6-甲氧基-1-异喹啉基）氧基] - 脯氨酰基-1-氨基-N-（环丙基磺酰基）-2-乙烯基 - 环丙烷甲酰胺，单钾盐

    公开(公告)号：US20060199773A1

    公开(公告)日：2006-09-07

    申请号：US11390823

    申请日：2006-03-28

    申请人： Justin Sausker ,  Paul Scola

    发明人： Justin Sausker ,  Paul Scola

    IPC分类号： A61K38/05 ,  C07K5/06

    CPC分类号： A61K9/4866 ,  A61K38/00 ,  A61K47/22 ,  C07K5/0808

    摘要： The present disclosure generally relates to crystalline forms of (1R,2S)-N-[(1,1 -dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-[(6-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy]-L-prolyl-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethenyl-cyclopropanecarboxamide. The present disclosure also generally relates to a pharmaceutical composition comprising a crystalline form, as well of methods of using a crystalline form in the treatment of Hepatitis C and methods for obtaining such crystalline form.

    摘要翻译： 本发明一般涉及（1R，2S）-N - [（1,1-二甲基乙氧基）羰基] -3-甲基-L-缬氨酰基 - （4R）-4 - [（6-甲氧基-1- 异喹啉基）氧基] -L-脯氨酰基-1-氨基-N-（环丙基磺酰基）-2-乙烯基 - 环丙烷甲酰胺。 本公开还通常涉及包含结晶形式的药物组合物，以及在治疗丙型肝炎中使用结晶形式的方法以及获得这种结晶形式的方法。

    Method of treating migraine headaches using calcitonin gene related peptide mimetics
    8.
    发明申请
    Method of treating migraine headaches using calcitonin gene related peptide mimetics 审中-公开
    使用降钙素基因相关肽模拟物治疗偏头痛的方法

    公开(公告)号：US20050222158A1

    公开(公告)日：2005-10-06

    申请号：US11082407

    申请日：2005-03-17

    申请人： Charles Andres ,  Paul Scola ,  Katharine Grant-Young

    发明人： Charles Andres ,  Paul Scola ,  Katharine Grant-Young

    IPC分类号： A61K31/519

    CPC分类号： A61K31/519

    摘要： Methods of treating migraine comprising conformationally constrained compounds which mimic the secondary structure of reverse-turn regions of biologically active peptides are disclosed. The compounds of the present invention of Formula I have valuable pharmacological properties based on their ability to selectively antagonize calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor for acute and prophylactic treatment of headaches, particularly migraines.

    摘要翻译： 公开了治疗偏头痛的方法，所述偏头痛包含模拟生物活性肽逆转区的二级结构的构象约束化合物。 基于它们选择性拮抗降钙素基因相关肽（CGRP）受体的急性和预防性治疗头痛，特别是偏头痛的能力，式I的本发明化合物具有有价值的药理学性质。