利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

35 条记录 (耗时 0.016 秒)

    Processes for the preparation of spectinomycin analogs, products and intermediates therein
    2.
    发明授权
    Processes for the preparation of spectinomycin analogs, products and intermediates therein 失效
    在其中制备壮观霉素类似物，产品和中间体的方法

    公开(公告)号：US4467103A

    公开(公告)日：1984-08-21

    申请号：US381113

    申请日：1982-05-24

    申请人： David R. White ,  Clarence J. Maring

    发明人： David R. White ,  Clarence J. Maring

    IPC分类号： C07H15/224 ,  C07D323/04

    CPC分类号： C07H15/224

    摘要： The present invention relates to novel methods of preparing a wide variety of spectinomycin analogs and biologically acceptable salts thereof. Further, the invention relates both to novel intermediates and novel products therein. The novel products are spectinomycin analogs which can be used for the same biological purposes as spectinomycin. The processes of the invention provide for novel intermediates that are versatile and highly reactive exocyclic enones.

    摘要翻译： 本发明涉及制备各种壮观霉素类似物及其生物可接受的盐的新方法。 此外，本发明涉及其中的新型中间体和新型产物。 新产品是壮观霉素类似物，其可用于与壮观霉素相同的生物学目的。 本发明的方法提供了新颖的中间体，其是多功能和高反应性的环外酮。

    Process for preparing analogs of spectinomycin
    5.
    发明授权
    Process for preparing analogs of spectinomycin 失效
    制备壮观霉素类似物的方法

    公开(公告)号：US4337347A

    公开(公告)日：1982-06-29

    申请号：US212952

    申请日：1980-12-04

    申请人： David R. White

    发明人： David R. White

    IPC分类号： C07H15/224 ,  C07D327/08

    CPC分类号： C07H15/224

    摘要： Process for preparing intermediates of spectinomycin and analogs thereof. Also provides novel intermediates for making spectinomycin and analogs thereof.

    摘要翻译： 制备壮观霉素及其类似物的中间体的方法 还提供了用于制备壮观霉素及其类似物的新型中间体。

    System and method for object registration in a VoIP environment
    6.
    发明授权
    System and method for object registration in a VoIP environment 有权
    VoIP环境中对象注册的系统和方法

    公开(公告)号：US08416764B2

    公开(公告)日：2013-04-09

    申请号：US11888986

    申请日：2007-08-02

    申请人： Christopher J. Kacher ,  Richard W. Shea ,  David R. White

    发明人： Christopher J. Kacher ,  Richard W. Shea ,  David R. White

    IPC分类号： H04L12/66

    CPC分类号： H04L12/66

    摘要： A mechanism for managing software modules in a VOIP service is discussed. A component management agent is provided for each VOIP software component in the VOIP environment. The component management agent registers with a session management agent which is in communication with a session management software facility. The component management agent accepts registrations from each software module in the component that it represents. The software module registrations indicate the type of objects that the software module supports. Subsequent managed object requests received from the session management facility are automatically directed to the appropriate software modules based on the registration information. Additionally, the session management agent and component management agent perform format conversions for the managed object requests where the session management facility and software modules are utilizing different object systems.

    摘要翻译： 讨论了一种用于管理VOIP服务中的软件模块的机制。 为VOIP环境中的每个VOIP软件组件提供组件管理代理。 组件管理代理注册与会话管理软件设备通信的会话管理代理。 组件管理代理接受来自其代表的组件中每个软件模块的注册。 软件模块注册表示软件模块支持的对象类型。 从会话管理设备接收到的后续管理对象请求将根据注册信息自动定向到相应的软件模块。 此外，会话管理代理和组件管理代理对会话管理设备和软件模块正在使用不同对象系统的管理对象请求执行格式转换。

    6'-thiomethylsubstituted spectinomycins
    7.
    发明授权
    6'-thiomethylsubstituted spectinomycins 失效
    6'-硫代甲基取代的壮观霉素

    公开(公告)号：US4730059A

    公开(公告)日：1988-03-08

    申请号：US838317

    申请日：1986-03-10

    申请人： David R. White

    发明人： David R. White

    IPC分类号： C07H15/224 ,  C07D323/04 ,  C07D493/00

    CPC分类号： C07H15/224

    摘要： Disclosed are 6'-thiomethylsubstituted spectinomycins (XII) which are useful in the same way as other spectinomycin pharmaceutical agents.6'-Thiomethylsubstituted (XIV) and protected spectinomycin (XIII) intermediates useful in the production of 6'-thiomethylsubstituted spectinomycins (XII) and 6'-alkenylspectinomycins (IX) are also disclosed.

    摘要翻译： 公开的是6'-甲基取代的壮观霉素（XII），其用途与其他壮观霉素药剂相同。 还公开了可用于生产6'-甲基取代的壮观霉素（XII）和6'-链烯基回波霉素（IX）的6'-硫代甲基取代（XIV）和受保护的壮观霉素（XIII）中间体。

    Lock mechanism
    9.
    发明授权
    Lock mechanism 失效
    锁机构

    公开(公告)号：US4406486A

    公开(公告)日：1983-09-27

    申请号：US267173

    申请日：1981-05-26

    申请人： David R. White

    发明人： David R. White

    IPC分类号： E05B47/00 ,  E05B47/02 ,  E05B63/12 ,  E05C1/06

    CPC分类号： E05B47/026 ,  E05B47/0002 ,  E05B63/122 ,  E05B2047/0086 ,  E05B47/0004 ,  Y10T292/1021

    摘要： An electrically operated locking system for securing two heavy gate members together, and at least one of the gate members is moveable. The system includes a locking mechanism mounted on one gate member and a latch bolt fixed to the other gate member. The locking mechanism includes latch members that receive the latch bolt therebetween and a lock pin connected to an electrically actuated linkage that secures the latch bolt in the latch members. The locking system includes a mechanical lock-out feature, and it has the capability of being operated from a remote site.

    摘要翻译： 一种用于将两个重门构件固定在一起的电动锁定系统，并且至少一个门构件可移动。 该系统包括安装在一个门构件上的锁定机构和固定到另一个门构件的闩锁螺栓。 锁定机构包括接收闩锁螺栓的闩锁构件和连接到电致动联动装置的锁定销，该锁定销将闩锁螺栓固定在闩锁构件中。 锁定系统包括机械锁定功能，并且具有从远程站点操作的能力。

    Process for preparing 2-(substituted phenyl)propionic acids
    10.
    发明授权
    Process for preparing 2-(substituted phenyl)propionic acids 失效
    制备2-（取代苯基）丙酸的方法

    公开(公告)号：US4008270A

    公开(公告)日：1977-02-15

    申请号：US622130

    申请日：1975-10-14

    申请人： David R. White

    发明人： David R. White

    IPC分类号： C07C51/347 ,  C07C57/58 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88 ,  C07C62/38 ,  C07C63/04

    CPC分类号： C07C62/38 ,  C07C51/347 ,  C07C57/58 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88

    摘要： Preparing 2-(substituted phenyl)propionic acids by heating a mixture containing succinic acid anhydride with a 2-(2-oxo-3-cyclohexenyl)propionic acid derivative and then recovering the 2-(2-substituted phenyl)propionic acid derivative from the reaction mixture. The heated mixture can also contain other acids such as an 2-(1-carboxy-2-oxo-3-cyclohexenyl)propionic acid.

    摘要翻译： 通过加热含有琥珀酸酐的混合物与2-（2-氧代-3-环己烯基）丙酸衍生物，然后从2-（2-氧代-3-环己烯基）丙酸衍生物中回收2-（2-取代的苯基）丙酸衍生物 反应混合物。 加热的混合物还可以含有其它酸，如2-（1-羧基-2-氧代-3-环己烯基）丙酸。